1-(6-氯-3-哒嗪基)-4-哌啶乙醇 | 124438-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(6-氯-3-哒嗪基)-4-哌啶乙醇
• 英文名称: 1-(6-chloro-3-pyridazinyl)-4-piperidineethanol
• 英文别名: 2-[1-(6-chloro-3-pyridazinyl)-4-piperidinyl]ethanol；4-Piperidineethanol, 1-(6-chloro-3-pyridazinyl)-；2-[1-(6-chloropyridazin-3-yl)piperidin-4-yl]ethanol
• CAS: 124438-73-9
• 化学式: C₁₁H₁₆ClN₃O
• 分子量: 241.721
• InChiKey: ZOTJNOZWPQHVMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-氯-3-哒嗪基)-4-哌啶乙醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以5.3 parts (94.8%)的产率得到3-chloro-6-[4-(2-chloroethyl)-1-piperidynyl]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Antipicornaviral pyridazinamines

  摘要：

  吡啶基、吡咯啉基、氮杂环庚基和哌嗪基吡啶并咪唑的化学式为##STR1##，其中##STR2##上的一个或两个碳原子可被C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基取代，或者所述基团的CH.sub.2基团的两个碳原子可被C.sub.2-4烷二基基团桥联；X代表CH或N；R.sup.1代表氢、C.sub.1-4烷基、卤素、羟基、三氟甲基、氰基、C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷硫基、C.sub.1-4烷基亚硫基、C.sub.1-4烷基磺基、C.sub.1-4烷氧羰基、C.sub.1-4烷基羰基或芳基；R.sup.2和R.sup.3各自独立代表氢或C.sub.1-4烷基；Alk代表C.sub.1-4烷二基；R.sup.4和R.sup.5各自独立代表氢、C.sub.1-4烷基或卤素；Het代表##STR3##，以及其加合盐和立体化学异构体形式，这些化合物具有抗小肠病毒活性。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及制备这些化合物和药物组合物的方法。

  公开号：

  US05100893A1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 4-哌啶乙醇盐酸盐 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以5.2 parts (52.5%)的产率得到1-(6-氯-3-哒嗪基)-4-哌啶乙醇
  参考文献：
  名称：

  Antirhinoviral heteroamine-substituted pyridazines

  摘要：

  具有抗鼻病毒活性新型吡嗪胺类化合物，含有这些化合物作为活性成分的组合物，以及抑制、对抗或预防患由这些病毒引起的疾病的温血动物体内病毒生长的方法。

  公开号：

  US05112825A1

文献信息

• Novel pyridazinamine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04992433A1

  公开（公告）日：1991-02-12

  Novel pyridazinamine derivatives having antiviral activity, compositions containing these compounds as active ingredient, and a method of destructing viruses or preventing the growth thereof in warm-blooded animals suffering from diseases caused by these viruses. Processes for preparing said compounds and compositions.

  具有抗病毒活性的新型吡啶唑胺衍生物，含有这些化合物的组合物以及用所述化合物破坏或防止病毒生长的方法，用于治疗由这些病毒引起的疾病的温血动物。以及制备所述化合物和组合物的方法。
• [EN] ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：BIOTA SCIENT MANAGEMENT

  公开号：WO2000078746A1

  公开（公告）日：2000-12-28

  This invention relates to compounds of formula (I): Het-A-Alk-W-Ar-C(X?2)=NO-X1¿, their salts, and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and their use in the treatment picornavirus infections in mammals as well as novel intermediates useful in the preparation of the compounds of formula (I).

  本发明涉及公式(I)的化合物：Het-A-Alk-W-Ar-C（X？2）=NO-X1¿，它们的盐和药学上可接受的衍生物，包括这些化合物的制药组合物以及它们在哺乳动物的小肠病毒感染治疗中的应用，以及在制备公式(I)化合物中有用的新中间体。
• Pridazinamine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05231184A1

  公开（公告）日：1993-07-27

  Novel pyridazinamine derivatives having antiviral activity, compositions containing these compounds as active ingredient, and a method of destructing viruses or preventing the growth thereof in warm-blooded animals suffering from diseases caused by these viruses. Processes for preparing said compounds and compositions.

  具有抗病毒活性的新型吡啶并咪唑衍生物，含有这些化合物作为活性成分的组合物，以及一种在患有由这些病毒引起的疾病的恒温动物中破坏病毒或预防其生长的方法。制备上述化合物和组合物的工艺。
• Pyridzainamine derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05106973A1

  公开（公告）日：1992-04-21

  Novel pyridazinamine derivatives having antiviral activity, compositions containing these compounds as active ingredient, and a method of destructing viruses or preventing the growth thereof in warm-blooded animals suffering from diseases caused by these viruses. Processes for preparing said compounds and compositions.

  一种具有抗病毒活性的新型吡啶二氨衍生物，包含这些化合物作为活性成分的组合物，以及一种在患有由这些病毒引起的疾病的恒温动物中破坏病毒或预防其生长的方法。制备这些化合物和组合物的过程。
• Antiviral agents
  申请人：Biota Scientific Management Pty Ltd.

  公开号：US07078403B1

  公开（公告）日：2006-07-18

  Disclosed herein are compounds of formula II: wherein Alk, Z, X1, X2, R1, —R10 and R11 are defined herein, and their salts and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, as well as other compounds of the general formula Het-A-Alk-W-Ar-C(X2)═NO-X2 where Het, A, W and Ar are also defined herein. These compounds are useful in treating picornavirus infections in mammals. Novel intermediates of these compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use, are also disclosed herein.

  本文披露了式II的化合物：其中Alk，Z，X1，X2，R1，—R10和R11在此定义，并且它们的盐和药学上可接受的衍生物，以及具有一般式Het-A-Alk-W-Ar-C（X2）═NO-X2的其他化合物，其中Het，A，W和Ar也在此定义。这些化合物对哺乳动物的小肠病毒感染具有治疗作用。本文还披露了这些化合物的新中间体，以及制药组合物和使用方法。