1-(6-氯吡啶-3-基)环丙烷甲腈 | 854267-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(6-氯吡啶-3-基)环丙烷甲腈
• 英文名称: 1-(6-chloropyridin-3-yl)cyclopropanecarbonitrile
• 英文别名: 1-(6-chloro-3-pyridyl)cyclopropanecarbonitrile；1-(6-chloropyridin-3-yl)cyclopropane-1-carbonitrile
• CAS: 854267-89-3
• 化学式: C₉H₇ClN₂
• 分子量: 178.621
• InChiKey: FBIJKNDFKKNDOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温下保存，需避光、干燥且密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-氯吡啶-3-基)环丙烷甲腈 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以51 %的产率得到1-(6-氯吡啶-3-基)环丙烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代环丙烷的通用和可扩展方法

  摘要：

  通过环丙烷羧酸或其盐与四氟化硫的脱氧氟化，以多克规模制备了具有脂肪族、芳香族甚至杂芳族取代基的CF 3 -环丙烷。对于不稳定的α-吡啶乙酸，只有使用它们的钾盐才能获得所需的产品。将 CF 3 -环丙烷衍生为可直接用于药物化学的结构单元。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00123
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-吡啶乙腈 、 1-溴-2-氯乙烷 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以60 %的产率得到1-(6-氯吡啶-3-基)环丙烷甲腈
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基取代环丙烷的通用和可扩展方法

  摘要：

  通过环丙烷羧酸或其盐与四氟化硫的脱氧氟化，以多克规模制备了具有脂肪族、芳香族甚至杂芳族取代基的CF 3 -环丙烷。对于不稳定的α-吡啶乙酸，只有使用它们的钾盐才能获得所需的产品。将 CF 3 -环丙烷衍生为可直接用于药物化学的结构单元。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00123

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 5-,6- AND 7-MEMBERED HETEROCYCLES, MEDICAMENTS CONTAINING SUCH COMPOUNDS, AND THEIR USE<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES À 5, 6 ET 7 CHAÎNONS SUBSTITUÉS, MÉDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011159760A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to compounds defined by formula I: wherein the variables A1, A2, Cy1 Cy2, Cy3, E, R1a, R1b, R2, R3, n, and Q are as defined herein, possessing valuable pharmacological activity. Particularly, the compounds are inhibitors of 11 β-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD) 1 and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this enzyme, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2, obesity, and dyslipidemia.

  本发明涉及由以下式I定义的化合物：其中变量A1、A2、Cy1、Cy2、Cy3、E、R1a、R1b、R2、R3、n和Q如本文所定义，具有有价值的药理活性。特别地，这些化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶（HSD）1的抑制剂，因此适用于治疗和预防可以受到该酶抑制影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病、肥胖症和血脂异常。
• [EN] THIADIAZOLYL DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIADIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020243459A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Disclosed herein are certain thiadiazolyl derivatives Formula (I): that inhibit DNA Polymerase Theta (Polθ) activity, in particular inhibit Polθ activity by inhibiting ATP dependent helicase domain activity of Polθ. Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating and/or preventing diseases treatable by inhibition of Polθ such as cancer, including homologous recombination (HR) deficient cancers.

  本文披露了某些噻二唑基衍生物 Formula (I)：它们通过抑制 DNA 聚合酶 Θ（Polθ）活性来抑制 Polθ 活性，特别是通过抑制 Polθ 的 ATP 依赖螺旋酶结构域活性来抑制 Polθ 活性。此外，还披露了包括这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防通过抑制 Polθ 而可治疗的疾病的方法，如癌症，包括同源重组（HR）缺陷癌症。
• [EN] GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GSK-3
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015069594A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds to treat disorders associated with GSK-3.

  披露通常涉及到公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物治疗与GSK-3相关疾病的组合物和方法。
• [EN] NEW AZIRIDINE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USE AS ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AZIRIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013092616A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention relates to new azetidine derivatives of the formula (I) wherein Ar1, Ar2, X, R, T and L are as defined in the description, to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及公式（I）中的新的氮杂环丙烷衍生物，其中Ar1，Ar2，X，R，T和L如描述中所定义，其用作药物，其治疗用途的方法以及含有它们的药物组合物。
• Azetidine Derivatives
  申请人：FLECK Martin

  公开号：US20130158004A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Azetidine derivatives of which the following is exemplary and their use in the treatment of obesity, diabetes or dyslipidemia.

  Azetidine衍生物，以下是示例，用于治疗肥胖症、糖尿病或血脂异常。