1-(6-氯吡嗪-3-基)哌啶-4-胺 | 100241-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(6-氯吡嗪-3-基)哌啶-4-胺
• 英文名称: 1-(6-chloro-3-pyridazinyl)-4-piperidinamine
• 英文别名: 1-(6-chloropyridazin-3-yl)piperidin-4-amine
• CAS: 100241-10-9
• 化学式: C₉H₁₃ClN₄
• mdl: MFCD07365287
• 分子量: 212.682
• InChiKey: GKPCMZDULZMSTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-氯吡嗪-3-基)哌啶-4-胺 、 2-tert-butyl-4-chloro-5-phenylisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以27%的产率得到2-tert-butyl-4-{[1-(6-chloropyridazin-3-yl)piperidin-4-yl]amino}-5-phenylisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/73366

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl [1-(6-chloro-3-pyridazinyl)-4-piperidinyl]carbamate 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以3.8 parts (82%)的产率得到1-(6-氯吡嗪-3-基)哌啶-4-胺
  参考文献：
  名称：

  Anti-virally active pyridazinamines

  摘要：

  抗病毒活性吡啶并胺，含有该物质的组合物以及治疗温血动物病毒性疾病的方法。

  公开号：

  US05001125A1

文献信息

• Identification of 6-amino-1<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyrimidines with <i>in vivo</i> efficacy against visceral leishmaniasis
  作者：Michael G. Thomas、Manu De Rycker、Myriam Ajakane、Sabrinia D. Crouch、Lorna Campbell、Alain Daugan、Gloria Fra、César Guerrero、Claire J. Mackenzie、Lorna MacLean、Sujatha Manthri、Franck Martin、Suzanne Norval、Maria Osuna-Cabello、Jennifer Riley、Yoko Shishikura、Juan Miguel-Siles、Frederick R. C. Simeons、Laste Stojanovski、John Thomas、Stephen Thompson、Raul F. Velasco、Jose M. Fiandor、Paul G. Wyatt、Kevin D. Read、Ian H. Gilbert、Timothy J. Miles

  DOI：10.1039/d0md00203h

  日期：——

  and the current treatments are inadequate. As such, there is an urgent need for new, improved medicines. In this paper, we describe the identification of a 6-amino-N-(piperidin-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine scaffold and its optimization to give compounds which showed efficacy when orally dosed in a mouse model of VL.

  内脏利什曼病 (VL) 影响着全世界数百万人，主要是在发展中国家。如果不及时治疗并且目前的治疗不充分，这是致命的。因此，迫切需要新的、改进的药物。在本文中，我们描述了 6-氨基-N- (哌啶-4-基)-1 H-吡唑并[3,4- d ]嘧啶支架的鉴定及其优化，以得到在口服给药时表现出功效的化合物VL的小鼠模型。
• Non-Anilinic Derivatives of Isothiazol-3(2H)-one 1,1-Dioxides as Liver X Receptor Modulators
  申请人：Broo Anders

  公开号：US20090005353A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention relates to certain novel compounds of the formula (I) to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式（I）的某些新化合物，以及制备这些化合物的方法，它们在调节核激素受体肝X受体（LXR）α（NR1H3）和/或β（NR1H2）以及治疗和/或预防包括心血管疾病如动脉粥样硬化，炎症性疾病，阿尔茨海默病，脂质紊乱（无论是否伴随胰岛素抵抗），2型糖尿病和代谢综合征的其他表现在内的临床疾病中的用途，以及它们的治疗使用方法和含有它们的制药组合物。
• Non-anilinic derivatives of isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxides as liver X receptor modulators
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07960380B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  The present invention relates to certain novel compounds of the formula (I) to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新型化合物(I)的公式，以制备这些化合物的过程，以及它们在调节核激素受体肝X受体(LXR)α (NR1H3)和/或β (NR1H2)以及治疗和/或预防包括心血管疾病（如动脉粥样硬化）、炎症性疾病、阿尔茨海默病、脂质紊乱（无论是否与胰岛素抵抗有关）、2型糖尿病和代谢综合征的其他表现在内的临床病症方面的用途，以及它们的治疗用途的方法和含有它们的制药组合物。
• Non-Anilinic Derivatives Of Isothiazol-3(2H)-one 1,1-Dioxides As Liver X Receptor Modulators
  申请人：Broo Anders

  公开号：US20100227847A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention relates to certain novel compounds of the formula (I) to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式（I）的某些新化合物，以及制备这些化合物的方法，它们在调节核激素受体肝X受体（LXR）α（NR1H3）和/或β（NR1H2）以及治疗和/或预防临床疾病方面具有用途，包括心血管疾病（如动脉粥样硬化），炎症性疾病，阿尔茨海默病，脂质代谢紊乱（无论是否与胰岛素抵抗有关），2型糖尿病和代谢综合征的其他表现，以及它们的治疗用途的方法和包含它们的制药组合物。
• NON-ANILINIC DERIVATIVES OF ISOTHIAZOL-3(2H)-ONE 1,1-DIOXIDES AS LIVER X RECEPTOR MODULATORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1838687A1

  公开（公告）日：2007-10-03