4-(BOC-氨基)-1-(6-氯-3-哒嗪基)哌啶 | 596817-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-(BOC-氨基)-1-(6-氯-3-哒嗪基)哌啶
• 英文名称: tert-butyl (1-(6-chloropyridazin-3-yl)piperidin-4-yl)carbamate
• 英文别名: 4-(Boc-amino)-1-(6-chloro-3-pyridazinyl)piperidine；tert-butyl N-[1-(6-chloropyridazin-3-yl)piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 596817-46-8
• 化学式: C₁₄H₂₁ClN₄O₂
• 分子量: 312.799
• InChiKey: RABXXTMSJJHLCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.24

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(BOC-氨基)-1-(6-氯-3-哒嗪基)哌啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 碳酸氢钠 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-[5-[(1-pyridazin-3-ylpiperidin-4-yl)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND AS GLS1 INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP3640250B1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以42.9 %的产率得到4-(BOC-氨基)-1-(6-氯-3-哒嗪基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  新型4-氨基哌啶衍生物作为SMO/ERK双重抑制剂的设计、合成及生物学评价

  摘要：

  hedgehog(Hh)信号通路与多种癌症的形成、转移和复发密切相关，使其成为理想的抗癌靶点。Smoothened (SMO) 是其主要成员之一。三种靶向Hh通路的药物已成功应用于临床，均称为SMO抑制剂。但严重的耐药问题限制了其临床应用。致癌ERK通路与Hh通路以多种方式相互作用已被证明是导致耐药的主要因素之一。Hh 和 ERK 通路的双重抑制显示出对过表达这两种通路的癌细胞的协同抑制。在此，我们设计并合成了一系列作为 SMO/ERK 双重抑制剂的新型 4-氨基哌啶衍生物，并评价了它们的生物活性。I-13对 SMO 和 ERK 均表现出强烈的抑制活性，并且它对过表达 Hh 和 ERK 通路的人胆管癌细胞 RBE 细胞也表现出显着的细胞毒性。所有结果表明，化合物I-13作为 SMO/ERK 双重抑制剂是一种很有前途的抗癌候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2022.117051

文献信息

• Non-Anilinic Derivatives of Isothiazol-3(2H)-one 1,1-Dioxides as Liver X Receptor Modulators
  申请人：Broo Anders

  公开号：US20090005353A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention relates to certain novel compounds of the formula (I) to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式（I）的某些新化合物，以及制备这些化合物的方法，它们在调节核激素受体肝X受体（LXR）α（NR1H3）和/或β（NR1H2）以及治疗和/或预防包括心血管疾病如动脉粥样硬化，炎症性疾病，阿尔茨海默病，脂质紊乱（无论是否伴随胰岛素抵抗），2型糖尿病和代谢综合征的其他表现在内的临床疾病中的用途，以及它们的治疗使用方法和含有它们的制药组合物。
• Non-anilinic derivatives of isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxides as liver X receptor modulators
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07960380B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  The present invention relates to certain novel compounds of the formula (I) to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新型化合物(I)的公式，以制备这些化合物的过程，以及它们在调节核激素受体肝X受体(LXR)α (NR1H3)和/或β (NR1H2)以及治疗和/或预防包括心血管疾病（如动脉粥样硬化）、炎症性疾病、阿尔茨海默病、脂质紊乱（无论是否与胰岛素抵抗有关）、2型糖尿病和代谢综合征的其他表现在内的临床病症方面的用途，以及它们的治疗用途的方法和含有它们的制药组合物。
• Non-Anilinic Derivatives Of Isothiazol-3(2H)-one 1,1-Dioxides As Liver X Receptor Modulators
  申请人：Broo Anders

  公开号：US20100227847A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention relates to certain novel compounds of the formula (I) to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式（I）的某些新化合物，以及制备这些化合物的方法，它们在调节核激素受体肝X受体（LXR）α（NR1H3）和/或β（NR1H2）以及治疗和/或预防临床疾病方面具有用途，包括心血管疾病（如动脉粥样硬化），炎症性疾病，阿尔茨海默病，脂质代谢紊乱（无论是否与胰岛素抵抗有关），2型糖尿病和代谢综合征的其他表现，以及它们的治疗用途的方法和包含它们的制药组合物。
• Design and synthesis of N-(1-(6-(substituted phenyl)-pyridazin-3-yl)-piperidine-3-yl)-amine derivatives as JMJD6 inhibitors
  作者：Yuqing Qian、Mingtao Ao、Boqun Li、Zhijian Kuang、Xiumei Wang、Yin Cao、Jiayi Li、Yingkun Qiu、Kaiqiang Guo、Meijuan Fang、Zhen Wu

  DOI：10.1016/j.bioorg.2022.106119

  日期：2022.12

  develop novel anti-breast cancer agents, we synthesized a class of N-(1-(6-(substituted phenyl)-pyridazine-3-yl)-piperidine-3-yl)-amine derivatives as potential JMJD6 inhibitors. Among them, the anti-cancer compound A29 was an excellent JMJD6 binder (KD = 0.75 ± 0.08 μM). It could upregulate the mRNA and protein levels of p53 and its downstream effectors p21 and PUMA by inhibiting JMJD6. Besides, A29

  JMJD6 是包含 JmjC 结构域的家族的成员，已被确定为治疗雌激素诱导的三阴性乳腺癌的有前途的治疗靶点。为了开发新型抗乳腺癌药物，我们合成了一类N -(1-(6-(取代苯基)-哒嗪-3-基)-哌啶-3-基)-胺衍生物作为潜在的 JMJD6 抑制剂。其中，抗癌化合物A29是一种出色的 JMJD6 结合剂 ( K D  = 0.75 ± 0.08 μM)。它可以通过抑制 JMJD6 上调 p53 及其下游效应子 p21 和 PUMA 的 mRNA 和蛋白水平。此外，A29通过诱导细胞凋亡和细胞周期停滞，对测试的乳腺癌细胞显示出有效的抗增殖活性。值得注意的是，A29还促进了肿瘤生长的显着减少，TGI 值为 66.6% (50 mg/kg, ip )。总之，我们的研究结果表明A29是一种有效的 JMJD6 抑制剂，带有一个新的支架，可作为治疗乳腺癌的有前途的候选药物。
• WO2006/73366
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——