4-(BOC-氨基)-1-(6-氯-3-哒嗪基)哌啶 | 596817-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-(BOC-氨基)-1-(6-氯-3-哒嗪基)哌啶
• 英文名称: tert-butyl (1-(6-chloropyridazin-3-yl)piperidin-4-yl)carbamate
• 英文别名: 4-(Boc-amino)-1-(6-chloro-3-pyridazinyl)piperidine；tert-butyl N-[1-(6-chloropyridazin-3-yl)piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 596817-46-8
• 化学式: C₁₄H₂₁ClN₄O₂
• 分子量: 312.799
• InChiKey: RABXXTMSJJHLCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.24

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(BOC-氨基)-1-(6-氯-3-哒嗪基)哌啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 碳酸氢钠 、 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-[5-[(1-pyridazin-3-ylpiperidin-4-yl)amino]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND AS GLS1 INHIBITOR

  摘要：

  公开号：

  EP3640250B1
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氯哒嗪 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以42.9 %的产率得到4-(BOC-氨基)-1-(6-氯-3-哒嗪基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  新型4-氨基哌啶衍生物作为SMO/ERK双重抑制剂的设计、合成及生物学评价

  摘要：

  hedgehog(Hh)信号通路与多种癌症的形成、转移和复发密切相关，使其成为理想的抗癌靶点。Smoothened (SMO) 是其主要成员之一。三种靶向Hh通路的药物已成功应用于临床，均称为SMO抑制剂。但严重的耐药问题限制了其临床应用。致癌ERK通路与Hh通路以多种方式相互作用已被证明是导致耐药的主要因素之一。Hh 和 ERK 通路的双重抑制显示出对过表达这两种通路的癌细胞的协同抑制。在此，我们设计并合成了一系列作为 SMO/ERK 双重抑制剂的新型 4-氨基哌啶衍生物，并评价了它们的生物活性。I-13对 SMO 和 ERK 均表现出强烈的抑制活性，并且它对过表达 Hh 和 ERK 通路的人胆管癌细胞 RBE 细胞也表现出显着的细胞毒性。所有结果表明，化合物I-13作为 SMO/ERK 双重抑制剂是一种很有前途的抗癌候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2022.117051

文献信息

• Non-Anilinic Derivatives of Isothiazol-3(2H)-one 1,1-Dioxides as Liver X Receptor Modulators
  申请人：Broo Anders

  公开号：US20090005353A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention relates to certain novel compounds of the formula (I) to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式（I）的某些新化合物，以及制备这些化合物的方法，它们在调节核激素受体肝X受体（LXR）α（NR1H3）和/或β（NR1H2）以及治疗和/或预防包括心血管疾病如动脉粥样硬化，炎症性疾病，阿尔茨海默病，脂质紊乱（无论是否伴随胰岛素抵抗），2型糖尿病和代谢综合征的其他表现在内的临床疾病中的用途，以及它们的治疗使用方法和含有它们的制药组合物。
• Non-anilinic derivatives of isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxides as liver X receptor modulators
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07960380B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  The present invention relates to certain novel compounds of the formula (I) to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新型化合物(I)的公式，以制备这些化合物的过程，以及它们在调节核激素受体肝X受体(LXR)α (NR1H3)和/或β (NR1H2)以及治疗和/或预防包括心血管疾病（如动脉粥样硬化）、炎症性疾病、阿尔茨海默病、脂质紊乱（无论是否与胰岛素抵抗有关）、2型糖尿病和代谢综合征的其他表现在内的临床病症方面的用途，以及它们的治疗用途的方法和含有它们的制药组合物。
• Non-Anilinic Derivatives Of Isothiazol-3(2H)-one 1,1-Dioxides As Liver X Receptor Modulators
  申请人：Broo Anders

  公开号：US20100227847A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention relates to certain novel compounds of the formula (I) to processes for preparing such compounds, to their the utility in modulation of nuclear hormone receptors Liver X Receptor (LXR) α (NR1H3) and/or β (NR1H2) and in treating and/or preventing clinical conditions including cardiovascular diseases such as atherosclerosis; inflammatory diseases, Alzheimer's disease, lipid disorders (dyslipidemias) whether or not associated with insulin resistance, type 2 diabetes and other manifestations of the metabolic syndrome, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式（I）的某些新化合物，以及制备这些化合物的方法，它们在调节核激素受体肝X受体（LXR）α（NR1H3）和/或β（NR1H2）以及治疗和/或预防临床疾病方面具有用途，包括心血管疾病（如动脉粥样硬化），炎症性疾病，阿尔茨海默病，脂质代谢紊乱（无论是否与胰岛素抵抗有关），2型糖尿病和代谢综合征的其他表现，以及它们的治疗用途的方法和包含它们的制药组合物。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel 4-aminopiperidine derivatives as SMO/ERK dual inhibitors
  作者：Jing-Jing Zhang、Wanwan Zhang、Lei Zhang、Mengxuan Hu、Qi-Jie Xu、Yungen Xu

  DOI：10.1016/j.bmc.2022.117051

  日期：2022.11

  synthesized a series of novel 4-aminopiperidine derivatives as SMO/ERK dual inhibitors, and evaluated their biological activities. The results showed that compounds I-13 displayed strong inhibitory activities towards both SMO and ERK, and it also exhibited significant cytotoxicity against human cholangiocarcinoma RBE cells which overexpress both the Hh and ERK pathways. All the results indicate that

  hedgehog(Hh)信号通路与多种癌症的形成、转移和复发密切相关，使其成为理想的抗癌靶点。Smoothened (SMO) 是其主要成员之一。三种靶向Hh通路的药物已成功应用于临床，均称为SMO抑制剂。但严重的耐药问题限制了其临床应用。致癌ERK通路与Hh通路以多种方式相互作用已被证明是导致耐药的主要因素之一。Hh 和 ERK 通路的双重抑制显示出对过表达这两种通路的癌细胞的协同抑制。在此，我们设计并合成了一系列作为 SMO/ERK 双重抑制剂的新型 4-氨基哌啶衍生物，并评价了它们的生物活性。I-13对 SMO 和 ERK 均表现出强烈的抑制活性，并且它对过表达 Hh 和 ERK 通路的人胆管癌细胞 RBE 细胞也表现出显着的细胞毒性。所有结果表明，化合物I-13作为 SMO/ERK 双重抑制剂是一种很有前途的抗癌候选药物。
• WO2006/73366
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——