acetic acid-(3-methyl-benzofuran-6-yl ester) | 99846-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: acetic acid-(3-methyl-benzofuran-6-yl ester)
• 英文别名: Essigsaeure-(3-methyl-benzofuran-6-ylester)
• CAS: 99846-07-8
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: IKTMHWYHADABNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(3-methyl-benzofuran-6-yl ester) 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 生成 1-(6-甲氧基-3-甲基-苯并呋喃-7-基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Limaye; Sathe, Rasayanam, 1936, vol. 1, p. 48,54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-methylbenzofuran-6-ol 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 生成 acetic acid-(3-methyl-benzofuran-6-yl ester)
  参考文献：
  名称：

  Shah; Shah, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2933,2936

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aroyl Fluorides as Bifunctional Reagents for Dearomatizing Fluoroaroylation of Benzofurans
  作者：Xiaoye Yu、Qing-Yuan Meng、Constantin G. Daniliuc、Armido Studer

  DOI：10.1021/jacs.2c01735

  日期：2022.4.27

  diastereoselectivity. Cascades proceed via radical/radical cross-coupling of a benzofuran radical cation generated in the photoredox catalysis cycle with a neutral ketyl radical formed through the NHC catalysis cycle. The redox-neutral transformation exhibits broad substrate scope and high functional group compatibility. With anhydrides as bifunctional reagents, dearomatizing aroyloxyacylation of benzofurans is

  2,3-二氢苯并呋喃支架广泛存在于天然产物和生物活性化合物中。在此，报道了用芳酰氟作为双官能试剂对苯并呋喃进行2,3-氟芳酰化，得到2,3-双官能化的二氢苯并呋喃。通过协同 NHC/光氧化还原催化发生的反应提供了 3-芳酰基-2-氟-2,3-二氢苯并呋喃，具有中等至良好的产率和高非对映选择性。级联通过光氧化还原催化循环中产生的苯并呋喃自由基阳离子与 NHC 催化循环中形成的中性羰基自由基的自由基/自由基交叉偶联来进行。氧化还原中性转化表现出广泛的底物范围和高官能团兼容性。以酸酐作为双功能试剂，实现了苯并呋喃的脱芳构化芳酰氧基酰化，该策略也可以应用于N-酰化吲哚，得到3-芳酰基-2-氟-二氢吲哚。
• Shah; Shah, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 2933,2936
  作者：Shah、Shah

  DOI：——

  日期：——
• Limaye; Sathe, Rasayanam, 1936, vol. 1, p. 48,54
  作者：Limaye、Sathe

  DOI：——

  日期：——