1-(7-溴-3,4-二氢异喹啉-2(1h)-基)乙酮 | 937591-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 1-(7-溴-3,4-二氢异喹啉-2(1h)-基)乙酮
• 英文名称: 1-(7-bromo-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(7-bromo-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)ethanone
• CAS: 937591-28-1
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO
• 分子量: 254.126
• InChiKey: TVMHENWABNGYNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-溴-3,4-二氢异喹啉-2(1h)-基)乙酮 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-(7-(8-(6-(2-methylpyrrolidin-1-yl)pyridin-2-ylamino)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIDAZINE

  摘要：

  本发明涉及使用以下公式（I）的新化合物：其中所有可变取代基均如本文所述定义，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自免疫性和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2013064445A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到1-(7-溴-3,4-二氢异喹啉-2(1h)-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIDAZINE

  摘要：

  本发明涉及使用以下公式（I）的新化合物：其中所有可变取代基均如本文所述定义，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自免疫性和炎症性疾病。

  公开号：

  WO2013064445A1

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRIDAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013064445A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The present invention relates to the use of novel compounds of formula (I): wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用以下公式（I）的新化合物：其中所有可变取代基均如本文所述定义，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自免疫性和炎症性疾病。
• A Series of Analogues to the AT₂ R Prototype Antagonist C38 Allow Fine Tuning of the Previously Reported Antagonist Binding Mode
  作者：Rebecka Isaksson、Jens Lindman、Johan Wannberg、Jessica Sallander、Maria Backlund、Dhaniel Baraldi、Robert Widdop、Mathias Hallberg、Johan Åqvist、Hugo Gutierrez de Teran、Johan Gising、Mats Larhed

  DOI：10.1002/open.201800282

  日期：2019.1

  in the first series was equipotent to C38 and showed similar kinetic solubility, and stability in both human and mouse liver microsomes. The second series was comprised of new bicyclic derivatives, amongst which one ligand exhibited a five‐fold improved affinity to AT2R as compared to C38. The majority of the compounds in the second series, including the most potent ligand, were inferior to C38 with

  我们在这里报告我们对配体与有前途的药物靶标血管紧张素 II 2 型受体 (AT 2 R) 结合的持续研究。合成并研究了两个系列的化合物。第一个系列探讨了在已知选择性非肽 AT 2 R 拮抗剂C38的苯环上添加小取代基的影响，从而产生小但显着的 AT 2 R 亲和力变化。第一个系列中的一种化合物与C38等效，并且在人和小鼠肝微粒体中表现出相似的动力学溶解度和稳定性。第二个系列由新的双环衍生物组成，其中一种配体对 AT 2 R 的亲和力比C38提高了五倍。第二系列中的大多数化合物，包括最有效的配体，在人和小鼠微粒体中的稳定性都低于C38 。与我们之前报道的发现相反，具有较短氨基甲酸酯烷基链的配体仅表现出微粒体中稳定性的轻微改善。基于本文提供的数据，提出了配体类似物与原型AT 2 R拮抗剂C38的结合模式的更充分、暂定的模型，如通过分子动力学模拟重新定义的对接推导出来的。
• Novel 2-Amino-Imidazole-4-One Compounds and Their Use in the Manufacture of a Medicament to Be Used in the Treatment of Cognitive Impairment, Alzheimer's Disease, Neurodegeneration and Dementia
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20090233930A9

  公开（公告）日：2009-09-17

  This invention relates to novel compounds having the structural formula I below: and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.

  本发明涉及具有以下结构式I的新化合物，以及它们的药学上可接受的盐、组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性和痴呆症的方法。
• Heterocycle Compounds and Methods of Use Thereof
  申请人：Cho Young Shin

  公开号：US20100022514A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention relates to the use of compounds in the treatment of deacetylase-associated diseases and for the manufacture of pharmaceutical preparations for the treatment of said diseases.

  本发明涉及使用化合物治疗脱乙酰酶相关疾病，并用于制造治疗该类疾病的药物制剂。
• Imidazopyridazine compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09169259B2

  公开（公告）日：2015-10-27

  The present invention relates to the use of novel compounds of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are SYK inhibitors and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新化合物：其中所有变量取代基如本文所述，这些化合物是SYK抑制剂，可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。