1-(7-苯并[B]噻吩基)哌嗪 | 105685-06-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(7-苯并[B]噻吩基)哌嗪
• 英文名称: 1-(benzo[b]thiophen-7-yl)piperazine
• 英文别名: 1-(1-benzothiophen-7-yl)piperazine
• CAS: 105685-06-1
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂S
• 分子量: 218.323
• InChiKey: KAIYEAVSYUNYRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-苯并[B]噻吩基)哌嗪 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(benzo[b]thiophen-7-yl)piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SALT OF CYCLOHEXANE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种环己烷衍生物的马来酸盐、磷酸盐、硫酸盐、盐酸盐，即N′-[trans-4-[2-[7-(苯并[b]噻吩)-7-哌嗪基]乙基]环己基]-N，N-二甲基脲，如图式I所示，以及其晶体形式。这些晶体形式具有低吸湿性和良好的稳定性，便于长期储存和运输；或者这些晶体形式在体内具有长半衰期、高生物利用度和小个体差异，因此具有明显的临床应用优势。

  公开号：

  US20210309631A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并[b]噻吩-7-胺 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1-(7-苯并[B]噻吩基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  苯并噻吩衍生物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种苯并噻吩衍生物及其制备方法，该苯并噻吩衍生物的结构式如下式2或式3所示，其中，R1为卤素、苯磺酰氧基、对甲苯磺酰氧基、三氟甲磺酰氧基或甲烷磺酰氧基。本发明的苯并噻吩衍生物可用于进一步制备7‑哌嗪基苯并噻吩、化合物I及其盐等物质。本发明的制备方法反应简单，条件温和，且总反应收率较高。

  公开号：

  CN111100112B

文献信息

• 7-哌嗪基苯并噻吩或其盐的制备方法
  申请人：浙江京新药业股份有限公司

  公开号：CN111100110A

  公开（公告）日：2020-05-05

  本发明公开了7‑哌嗪基苯并噻吩或其盐的制备方法，其包括：(1)化合物3与化合物4进行取代关环反应，得到化合物5；(2)化合物5进行水解脱羧，得到化合物6；(3)对化合物6进行硝基还原反应，得到化合物7；(4)化合物7与化合物8‑1的盐进行反应，即得。本发明的制备方法可以采用廉价的水杨醛作为起始物料，经多步反应后制备得到7‑哌嗪基苯并噻吩或其盐，该制备方法的合成路线中不使用昂贵的均相钯催化剂，生产成本低，操作简便，反应条件温和，且总反应收率较高。
• 一种苯并噻吩衍生物的制备方法
  申请人：浙江京新药业股份有限公司

  公开号：CN111269211B

  公开（公告）日：2021-07-02

  本发明提供一种苯并噻吩衍生物的制备方法，其包括以下步骤：式2化合物与二甲胺在有机溶剂、缚酸剂、添加剂条件下反应，得到式1化合物，即苯并噻吩衍生物；本发明的制备方法反应简单，条件温和，反应步骤少，反应副产物少，后处理简单，收率高，纯度高且易于工业化生产的苯并噻吩衍生物。
• 一种环己烷衍生物的晶型
  申请人：浙江京新药业股份有限公司

  公开号：CN110818676A

  公开（公告）日：2020-02-21

  本发明涉及一种如式I所示化合物环己烷衍生物N'‑[反式‑4‑[2‑[7‑(苯并[b]噻吩)‑7‑哌嗪基]乙基]环己基]‑N,N‑二甲基脲的晶型及其制备方法，该晶型使用CuKα辐射、以2θ角度表示的XRPD光谱至少在9.151°±0.2°、13.856°±0.2°、16.219°±0.2°和18.585°±0.2°处存在衍射峰。该晶型引湿性低，稳定性好，便于长期存储和运输。
• 一种环己烷衍生物马来酸盐晶型的制备方法
  申请人：浙江京新药业股份有限公司

  公开号：CN111187248A

  公开（公告）日：2020-05-22

  本发明涉及一种如式I所示化合物环己烷衍生物N'‑[反式‑4‑[2‑[7‑(苯并[b]噻吩)‑4基‑1‑哌嗪]乙基]环己基]‑N,N‑二甲基脲的马来酸盐晶型的制备方法，该晶型为无水晶型，制备方法在水活度小于等于0.6溶剂条件下生成。
• 一种制备苯并噻吩衍生物的方法
  申请人：浙江京新药业股份有限公司

  公开号：CN111100111B

  公开（公告）日：2021-04-23

  本发明涉及一种制备苯并噻吩衍生物方法，包括下述步骤：以7‑硝基噻吩为原料通过亲核取代形成噻吩衍生物。本发明的方法反应条件温和，操作简单，后处理可控，质量控制方便，有利于工业规模生产。