1-(9-苯基芴-9-基)三唑 | 828265-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 1-(9-苯基芴-9-基)三唑
• 英文名称: 1H-1,2,3-Triazole, 1-(9-phenyl-9H-fluoren-9-yl)-
• 英文别名: 1-(9-phenylfluoren-9-yl)triazole
• CAS: 828265-50-5
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃
• 分子量: 309.37
• InChiKey: SZQVIAGZXWPGLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2,3-三氮唑 、 9-溴-9-苯基芴 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到1-(9-苯基芴-9-基)三唑
  参考文献：
  名称：

  新型有效和选择性芳香化酶抑制剂的设计，合成和3D QSAR。

  摘要：

  报道了一系列新的芳香酶抑制剂的设计，合成和生物学评估，这些抑制剂带有与芴（A），茚并二嗪（B）或香豆素骨架（C）连接的咪唑或三唑环。与17-α-羟化酶/ 17-20裂解酶相比，正确取代的香豆素衍生物显示出最高的芳香酶抑制能力和选择性。通过比较分子场分析（CoMFA / GOLPE 3D QSAR方法）对芳香化酶抑制数据进行建模，导致了具有良好拟合和预测能力（n = 22，ONC = 3，r（2）= 0.949， s = 0.216，而q（2）= 0.715）。

  DOI：

  10.1021/jm049535j

文献信息

• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Hoekstra William J.

  公开号：US20120149729A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
• US8669274B2
  申请人：——

  公开号：US8669274B2

  公开（公告）日：2014-03-11
• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYME
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012082746A2

  公开（公告）日：2012-06-21

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.
• Design, Synthesis, and 3D QSAR of Novel Potent and Selective Aromatase Inhibitors
  作者：Francesco Leonetti、Angelo Favia、Angela Rao、Rosaria Aliano、Anja Paluszcak、Rolf W. Hartmann、Angelo Carotti

  DOI：10.1021/jm049535j

  日期：2004.12.1

  imidazole or triazole ring linked to a fluorene (A), indenodiazine (B), or coumarin scaffold (C) are reported. Properly substituted coumarin derivatives displayed the highest aromatase inhibitory potency and selectivity over 17-alpha-hydroxylase/17-20 lyase. The modeling of the aromatase inhibition data by Comparative Molecular Field Analysis (CoMFA/GOLPE 3D QSAR approach) led to the development of a PLS

  报道了一系列新的芳香酶抑制剂的设计，合成和生物学评估，这些抑制剂带有与芴（A），茚并二嗪（B）或香豆素骨架（C）连接的咪唑或三唑环。与17-α-羟化酶/ 17-20裂解酶相比，正确取代的香豆素衍生物显示出最高的芳香酶抑制能力和选择性。通过比较分子场分析（CoMFA / GOLPE 3D QSAR方法）对芳香化酶抑制数据进行建模，导致了具有良好拟合和预测能力（n = 22，ONC = 3，r（2）= 0.949， s = 0.216，而q（2）= 0.715）。