1-(9-苯基芴-9-基)咪唑 | 27608-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 1-(9-苯基芴-9-基)咪唑
• 英文名称: 1-(9-phenyl-9-fluorenyl)imidazole
• 英文别名: 1-(9-phenyl-fluoren-9-yl)-1H-imidazole；1H-Imidazole, 1-(9-phenyl-9H-fluoren-9-yl)-；1-(9-phenylfluoren-9-yl)imidazole
• CAS: 27608-12-4
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂
• 分子量: 308.382
• InChiKey: DNCKVRPGVMTVNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  201-202 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  519.5±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(咪唑-1-基)膦 生成 1-(9-苯基芴-9-基)咪唑
  参考文献：
  名称：

  YASUXO, XIDEHO;SADZI, IKUTARO;NAKASITA, MITSUO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, Synthesis, and 3D QSAR of Novel Potent and Selective Aromatase Inhibitors
  作者：Francesco Leonetti、Angelo Favia、Angela Rao、Rosaria Aliano、Anja Paluszcak、Rolf W. Hartmann、Angelo Carotti

  DOI：10.1021/jm049535j

  日期：2004.12.1

  imidazole or triazole ring linked to a fluorene (A), indenodiazine (B), or coumarin scaffold (C) are reported. Properly substituted coumarin derivatives displayed the highest aromatase inhibitory potency and selectivity over 17-alpha-hydroxylase/17-20 lyase. The modeling of the aromatase inhibition data by Comparative Molecular Field Analysis (CoMFA/GOLPE 3D QSAR approach) led to the development of a PLS

  报道了一系列新的芳香酶抑制剂的设计，合成和生物学评估，这些抑制剂带有与芴（A），茚并二嗪（B）或香豆素骨架（C）连接的咪唑或三唑环。与17-α-羟化酶/ 17-20裂解酶相比，正确取代的香豆素衍生物显示出最高的芳香酶抑制能力和选择性。通过比较分子场分析（CoMFA / GOLPE 3D QSAR方法）对芳香化酶抑制数据进行建模，导致了具有良好拟合和预测能力（n = 22，ONC = 3，r（2）= 0.949， s = 0.216，而q（2）= 0.715）。
• Influence of Some Novel N-Substituted Azoles and Pyridines on Rat Hepatic CYP3A Activity
  作者：James T. Slama、Julie L. Hancock、Taikyun Rho、Lidia Sambucetti、Kenneth A. Bachmann

  DOI：10.1016/s0006-2952(98)00096-3

  日期：1998.6

  A series of N-substituted heteroaromatic compounds structurally related to clotrimazole was synthesized, and the effects of these compounds on ethosuximide clearance in rats were determined as a measure of their abilities to induce cytochrome P4503A (CYP3A) activity. Ethosuximide clearance and in vitro erythromycin N-demethylase activity were shown to correlate. In this series, imidazole or other related

  合成了一系列与克霉唑相关的N-取代杂芳族化合物，并确定了这些化合物对大鼠乙硫酰亚胺清除率的影响，以此来衡量它们诱导细胞色素P4503A（CYP3A）活性的能力。乙草胺清除率和体外红霉素N-脱甲基酶活性显示出相关性。在该系列中，咪唑或其他相关的杂芳族“头基”与三苯基甲烷或其他苯基甲烷衍生物连接。在该系列中，发现1-三苯基甲烷取代的咪唑引起CYP3A活性的最大增加，而在三苯基甲基取代的咪唑中，通过间位或Cl-中的F-或Cl-取代获得最高的活性。苯环之一的对位。二苯甲基取代的吡啶实际上没有活性。引起CYP3A活性最大增加的化合物（即1-[（（3-氟苯基）二苯基甲基]咪唑，1-[（（4-氟苯基）二苯基甲基]咪唑和1- [三-（4-氟苯基）甲基]咪唑）产生的乙氧基间苯二酚O-脱烷基酶（EROD）活性（即CYP1A）几乎没有增加，而苄基咪唑仅引起CYP3A活性少量增加，而CYP1A活性几乎增加了9倍。
• YASUXO, XIDEHO;SADZI, IKUTARO;NAKASITA, MITSUO
  作者：YASUXO, XIDEHO、SADZI, IKUTARO、NAKASITA, MITSUO

  DOI：——

  日期：——