1-(乙氧基甲基)-3-甲氧基苯 | 64988-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(乙氧基甲基)-3-甲氧基苯
• 英文名称: (m-methoxy)benzyl-ethylether
• 英文别名: 3-methoxybenzyl ethyl ether；Ethyl-(3-methoxy-benzyl)-ether；m-Methoxybenzyl-ethyl-ether；(3-Methoxyphenyl) methanol, ethyl ether；1-(ethoxymethyl)-3-methoxybenzene
• CAS: 64988-07-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: ZTYHURDOUHIBAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1309

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(乙氧基甲基)-3-甲氧基苯 、 N-benzoyl-O-(α-bromo-α-phenylacetyl)-L-threonine isopropyl ester 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AgOTf活化的α-溴代芳基乙酸酯不对称合成4-芳基二氢异喹啉-3-酮和2-芳基吗啉-3-酮

  摘要：

  通过用（αR）-α-溴代芳基乙酸酯对苄胺衍生物进行高度区域选择性的Friedel-Crafts烷基化反应，并随后进行轻松的内酰胺化反应，已开发出制备4-芳基-二氢异喹啉酮的新型不对称合成策略。另外，使用相同的方便取代-内酰胺化方案，证明了2-氨基乙醇衍生物能有效地不对称合成2-芳基吗啉酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130841
• 作为产物：
  描述：

  间甲氧基苯甲醇 、 碘乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 1-(乙氧基甲基)-3-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic Organic Photochemistry. II.^1,2 Solvolytic Photochemical Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00890a019

文献信息

• Selective cross coupling via oxovanadium(V)-induced oxidative desilylation of benzylic silanes
  作者：Toshikazu Hirao、Takashi Fujii、Yoshiki Ohshiro

  DOI：10.1016/0040-4039(94)80034-0

  日期：1994.10

  Benzylic silanes bearing an electron-donating group at the ortho- or para-position underwent the oxovanadium(V)-induced one-electron oxidative desilylation due to low ionization potential, which was applied to the intermolecular regioselective coupling with allylic silanes or silyl enol ether.

  在邻位或对位带有给电子基团的苯甲硅烷由于低电离势而经历了氧钒（V）诱导的单电子氧化甲硅烷基化反应，该技术被用于与烯丙基硅烷或甲硅烷基烯醇醚的分子间区域选择性偶联。
• 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Horiuchi Yoshihiro

  公开号：US20120225876A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Disclosed is a compound represented by formula (1) or a pharmacologically acceptable salt thereof (In the formula, A represents a group that is represented by formula (A-1); R 1a and R 1b may be the same or different and each independently represents a C 1-6 alkyl group which may be substituted by one to three halogen atoms; m and n each independently represents an integer of 0-5; X 1 represents a hydroxyl group or an aminocarbonyl group; Z 1 represents a single bond or the like; and R 2 represents an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted C 6-10 aryl group or the like.)

  公开了一种由公式(1)表示的化合物或其药理可接受的盐(在公式中，A代表由公式(A-1)表示的基团；R1a和R1b可以相同或不同，每个独立地表示一个可以由一个到三个卤素原子取代的C1-6烷基；m和n各自独立地表示0-5之间的整数；X1代表羟基或氨基甲酰基；Z1代表单键等；R2代表一个可选地取代的C1-6烷基，一个可选地取代的C6-10芳基等)。
• [EN] OCTAHYDRO-CYCLOPENTAPYRROLYL ANTAGONISTS OF CCR2<br/>[FR] ANTAGONISTES OCTAHYDRO-CYCLOPENTAPYRROLYL ANTI-CCR2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2014014901A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention comprises compounds of Formula (I). Formula (I) wherein: R1, R2, R3, R4, R5, Z1 and Z2 are as defined in the specification. The invention also comprises a method of preventing, treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is type II diabetes, obesity and asthma. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula (I).

  本发明包括式(I)的化合物。其中：R1、R2、R3、R4、R5、Z1和Z2如规范中所定义。该发明还包括一种预防、治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中所述综合症、疾病或疾病是II型糖尿病、肥胖和哮喘。该发明还包括通过给哺乳动物施用至少一种式(I)化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND INFLAMMATORY DISEASE
  申请人：SHY Therapeutics LLC

  公开号：US20170174699A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Provided herein are compounds that inhibit the phosphorylation of MAPK and thus are useful in compositions and methods for treating cancer and inflammatory disease.

  本文提供了抑制MAPK磷酸化的化合物，因此可用于治疗癌症和炎症性疾病的组合物和方法。
• Reductive etherification of aromatic aldehydes with decaborane
  作者：Seung Hwan Lee、Yong June Park、Cheol Min Yoon

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01229-0

  日期：1999.8

  Aromatic aldehydes were easily converted to the corresponding ethers in methanol or ethanol using decaborane at r.t. under nitrogen in high yields.

  使用十硼烷在室温下在氮气下以高收率容易地将芳香醛在甲醇或乙醇中转化为相应的醚。