1-(二乙氧基甲基)-3-甲基苯 | 2403-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(二乙氧基甲基)-3-甲基苯
• 英文名称: 3-methyl-benzaldehyde diethylacetal
• 英文别名: 3-Methyl-benzaldehyd-diaethylacetal；3-Methyl-benzaldehyd-diethylacetal；m-Methylbenzaldehyd-diethylacetat；1-(Diethoxymethyl)-3-methylbenzene
• CAS: 2403-48-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• mdl: MFCD11554474
• 分子量: 194.274
• InChiKey: ZGRKETDTZTYFLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二乙氧基甲基)-3-甲基苯 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 (4S,4S')-(-)-2,2'-(1-methylethylidene)bis[4,5-dihydro-4-(phenylmethyl)oxazole] 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+)-N-[indol-3-yl-(3-methylphenyl)methyl]-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-磺酰基醛亚胺中吲哚的不对称Friedel-Crafts加成反应：旋光的3-吲哚基-甲胺衍生物的一种简单方法。

  摘要：

  [反应：见正文]使用手性双恶唑啉作为配体，开发了对映体选择性铜（II）催化的吲哚的弗里德-克来福特将吲哚添加到N-磺酰基醛亚胺中，并实现了高对映选择性（ee高达96％）。

  DOI：

  10.1021/ol0602001
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 3-甲基苯甲醛 在 Pd(PhCN)₂(OTf)₂ 作用下， 反应 0.5h， 以90%的产率得到1-(二乙氧基甲基)-3-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  从羰基化合物形成缩醛和缩酮：一种受阳离子钯启发的新型高效方法

  摘要：

  描述了一种新的、高效的、简单的方法来掩蔽羰基作为缩醛和缩酮的发展。这种方法依赖于钯催化剂的性质来指导缩醛化/缩酮化反应。这种新协议是温和的，并且在环境温度下以非常低的催化剂负载量进行。该方法已扩展到具有各种空间阻碍的各种不同的羰基化合物，以优异的产率形成相应的缩醛和缩酮。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690497

文献信息

• Lewis Acid Catalyzed Reaction of Arylvinylidenecyclopropanes with Acetals:  A Facile Synthetic Protocol for the Preparation of Indene Derivatives
  作者：Jian-Mei Lu、Min Shi

  DOI：10.1021/ol062189a

  日期：2006.11.9

  [Structure: see text] A number of highly substituted indene derivatives have been prepared in good yields by the reactions of arylvinylidenecyclopropanes 1 with acetals 2 in the presence of Lewis acid under mild conditions. The reaction is believed to proceed via regioselective addition of oxonium intermediate to arylvinylidenecyclopropane and the subsequent intramolecular Friedel-Crafts reaction.

  [结构：见正文]通过在温和条件下在路易斯酸存在下芳基亚乙烯基环丙烷1与缩醛2的反应以高收率制备了许多高度取代的茚衍生物。据信该反应是通过将氧鎓中间体区域选择性加成到芳基亚乙烯基亚环丙烷中和随后的分子内Friedel-Crafts反应来进行的。
• Enantioselective Nickel-Catalyzed Reductive Coupling of Alkynes and Imines
  作者：Chang-Yue Zhou、Shou-Fei Zhu、Li-Xin Wang、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1021/ja104505t

  日期：2010.8.18

  The nickel-catalyzed reductive coupling of alkynes and imines with Et(2)Zn as a reductant by using electron-rich phosphine ligands has been developed, affording various allylic amines with high yields and excellent chemoselectivities. Chiral induction was also achieved in this reductive coupling reaction when a nickel catalyst containing a chiral spiro phosphine ligand was used.

  已经开发了使用富电子膦配体将炔烃和亚胺与作为还原剂的 Et(2)Zn 进行镍催化还原偶联，以提供高产率和优异化学选择性的各种烯丙胺。当使用含有手性螺环膦配体的镍催化剂时，在该还原偶联反应中也实现了手性诱导。
• SEALING AGENT FOR LIQUID-CRYSTAL DISPLAY CELL, COMPOSITION FOR SEALING AGENT FOR LIQUID-CRYSTAL DISPLAY CELL, AND LIQUID-CRYSTAL DISPLAY ELEMENT
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1153952A1

  公开（公告）日：2001-11-14

  A sealant for a liquid crystal display cell which has a water absorption coefficient of 2 mass % or less, and a composition for a liquid crystal display cell sealant comprising an epoxy resin (1), a curing agent (2) comprising at least one selected from polyphenol compounds, polyphenol resins and esterified products thereof and a curing accelerator (3) comprising at least one selected from alkylurea derivatives and phosphazene compounds. A liquid crystal display element produced by using the composition is capable of securing long time display (quality) stability under high temperature and high humidity.

  一种吸水系数小于或等于 2 质量%的液晶显示单元密封剂，以及一种液晶显示单元密封剂组合物，该组合物包括环氧树脂 (1)、至少一种选自多酚化合物、多酚树脂及其酯化产品的固化剂 (2) 以及至少一种选自烷基脲衍生物和磷氮化合物的固化促进剂 (3)。使用该组合物生产的液晶显示元件能够在高温高湿条件下确保长时间的显示（质量）稳定性。
• Iron-Mediated Carboarylation/Cyclization of Propargylanilines with Acetals: A Concise Route to Indeno[2,1-<i>c</i>]quinolines
  作者：Qin Yang、Tongyu Xu、Zhengkun Yu

  DOI：10.1021/ol503039j

  日期：2014.12.19

  FeCl3- and FeBr3-mediated tandem carboarylation/cyclization of propargylanilines with diethyl benzaldehyde acetals furnished the tetracyclic core of indeno[2,1-c]quinolines. 5-Tosyl-6,7-dihydro-5H-indeno[2,1-c]quinoline and 7H-indeno[2,1-c]quinoline derivatives were obtained in good to excellent yields, respectively, by tuning the FeX3 loadings and/or reaction temperatures.
• Post, Journal of Organic Chemistry, 1940, vol. 5, p. 247
  作者：Post

  DOI：——

  日期：——