1-(二甲氨基)-3-苯基丙烷-2-酮 | 114049-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(二甲氨基)-3-苯基丙烷-2-酮
• 英文名称: 1-dimethylamino-3-phenyl-acetone
• 英文别名: 1-Dimethylamino-3-phenyl-aceton；1-Phenyl-3-dimethylamino-propanon-(2)；1-Dimethylamino-3-phenyl-propan-2-on；1-(Dimethylamino)-3-phenylpropan-2-one
• CAS: 114049-98-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: ZADZABOQFDCRPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  141 °C(Press: 26 Torr)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二甲氨基)-3-苯基丙烷-2-酮 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,1-dimethyl-4-phenyl-2H-pyrrol-1-ium-3-one;4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  环状酮烯基铵盐的合成与性能

  摘要：

  环状酮链烯基铵盐（4）–（8）是通过较短的一般路线制备的，并已对其酸性和亲电性质进行了研究。

  DOI：

  10.1039/c39870001288
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dimethyl-4-phenyl-2H-pyrrol-1-ium-3-one;4-methylbenzenesulfonate 在 水 作用下， 生成 1-(二甲氨基)-3-苯基丙烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  环状酮烯基铵盐的合成与性能

  摘要：

  环状酮链烯基铵盐（4）–（8）是通过较短的一般路线制备的，并已对其酸性和亲电性质进行了研究。

  DOI：

  10.1039/c39870001288

文献信息

• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS MYCOBACTERIAL INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QU'INHIBITEURS MYCOBACTERIENS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005070430A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The present invention relates to novel substituted quinoline derivatives according to the general Formula (Ia) or the general Formula (Ib) the pharmaceutically acceptable acid or base addition salts thereof, the quaternary amines thereof, the stereochemically isomeric forms thereof, the tautomeric forms thereof and the N-oxide forms thereof. The claimed compounds are useful for the treatment of mycobacterial diseases.

  本发明涉及根据一般式(Ia)或一般式(Ib)的新型取代喹啉衍生物，其药学上可接受的酸或碱盐，其季铵盐，其立体化异构体形式，其互变异构体形式和其N-氧化物形式。所述化合物可用于治疗分枝杆菌病。
• PYRAZOLE INHIBITORS OF WNT SIGNALING
  申请人：Brunton Shirley Ann

  公开号：US20100137394A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The invention provides inhibitors of Wnt signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein R1 to R7 and Z are as defined herein.

  该发明提供了Wnt信号通路的抑制剂，其可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I：其中R1至R7和Z的定义如本文所述。
• Requirements for Selective Hydrophobic Acceleration in the Reduction of Ketones
  作者：Mark R. Biscoe、Christopher Uyeda、Ronald Breslow

  DOI：10.1021/ol0481481

  日期：2004.11.1

  Reductions of various quaternized hydrophobic beta-keto amines were performed in water and in methanol using borohydride anions carrying hydrophobic groups. The most important requirement of the substrate to permit hydrophobically accelerated selective reductions is the ability of the hydrophobic group of the substrate and its attached keto group to attain a coplanar relationship. Some derivatives of naturally occurring steroid diones have also been employed as substrates to probe the mechanism and utility of these hydrophobically accelerated selective reductions further.
• 387. Action of the grignard reagent upon aminonitriles. Part II
  作者：Thomas Thomson、Thomas S. Stevens

  DOI：10.1039/jr9320002607

  日期：——
• BENZYLISOQUINOLINE STUDIES. PART I. OPEN-RING MODELS OF 4-BENZYLISOQUINOLINES
  作者：DAVID SHAPIRO

  DOI：10.1021/jo01151a019

  日期：1950.9