1-(二甲氨基)-3-苯基丙烷-2-醇 | 71151-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(二甲氨基)-3-苯基丙烷-2-醇
• 英文名称: 1-dimethylamino-3-phenyl-propan-2-ol
• 英文别名: Dimethylaminomethyl-benzyl-carbinol；N.N-Dimethyl-2-hydroxy-3-phenyl-propylamin；alpha-((Dimethylamino)methyl)benzeneethanol；1-(dimethylamino)-3-phenylpropan-2-ol
• CAS: 71151-29-6
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: FJTKLVBCDXULJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  123 °C(Press: 22 Torr)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二甲氨基)-3-苯基丙烷-2-醇 生成 benzoic acid-(1-benzyl-2-dimethylamino-ethyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Fourneau, Chemisches Zentralblatt, 1905, vol. 76, # I, p. 233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(二甲氨基)-3-苯基丙烷-2-酮 在 镍 作用下， 生成 1-(二甲氨基)-3-苯基丙烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  BENZYLISOQUINOLINE STUDIES. PART I. OPEN-RING MODELS OF 4-BENZYLISOQUINOLINES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01151a019

文献信息

• Amino-substituted heterocycles, compositions thereof, and methods of treatment therewith
  申请人：D'Sidocky Neil R.

  公开号：US20080242694A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  Provided herein are Heterocyclic Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 , X, Y and Z are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Heterocyclic Compound and methods for treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, metabolic conditions and conditions treatable or preventable by inhibition of a kinase pathway comprising administering an effective amount of a Heterocyclic Compound to a patient in need thereof.

  本文提供具有以下结构的杂环化合物： 其中R1、R2、X、Y和Z如本文所定义，包含有效量杂环化合物的组合物，以及治疗或预防癌症、炎症性疾病、免疫疾病、代谢性疾病以及通过给予患者需要的有效量杂环化合物来抑制激酶途径治疗或预防的疾病的方法。
• CARBONYLAMINO PYRROLOPYRAZOLES, POTENT KINASE INHIBITORS
  申请人：Zhang Junhu

  公开号：US20090318440A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Carbonylamino Pyrrolopyrazole compounds of formula I, compositions including these compounds and methods of their use are provided. Preferred compounds of formula I have activity as protein kinase inhibitors, including as inhibitors of PAK4.

  提供了化学式I的羰基氨基吡咯吡唑化合物，包括这些化合物的组合物以及它们的使用方法。化学式I的优选化合物具有作为蛋白激酶抑制剂的活性，包括作为PAK4的抑制剂。
• Amido thiazole derivatives as NADPH oxidase inhibitors
  申请人：GENKYOTEX SA

  公开号：EP3034500A1

  公开（公告）日：2016-06-22

  The present invention is related to amino thiazole derivatives of Formula (I), pharmaceutical composition thereof and to their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders or conditions related to Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase (NADPH Oxidase).

  本发明涉及式（I）的氨基噻唑衍生物、其药物组合物及其用于治疗和/或预防与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶（NADPH 氧化酶）有关的紊乱或病症的用途。
• Amido thiadiazole derivatives as NADPH oxidase inhibitors
  申请人：GENKYOTEX SUISSE SA

  公开号：US10130619B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The present invention is related to amino thiazole derivatives of Formula (I), pharmaceutical composition thereof and to their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders or conditions related to Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase (NADPH Oxidase).

  本发明涉及式（I）的氨基噻唑衍生物、其药物组合物及其用于治疗和/或预防与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶（NADPH 氧化酶）有关的紊乱或病症的用途。
• Multicyclic compounds for use as melanin concentrating hormone antagonists in the treatment of obesity and diabetes
  申请人：Ammenn Jochen

  公开号：US20050272718A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula I: (I); or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer or prodrug thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and related diseases.

  本发明涉及一种式 I 的黑色素浓缩激素拮抗剂化合物：(I)；或其药学上可接受的盐、溶液剂、对映体或原药，可用于治疗、预防或改善与肥胖及相关疾病有关的症状。