1-(叔丁氧羰基)-3-苯基吡咯烷-3-羧酸 | 889654-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(叔丁氧羰基)-3-苯基吡咯烷-3-羧酸
• 中文别名: 1-Boc-3-苯基-3-吡咯烷羧酸
• 英文名称: 3-phenylpyrrolidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
• 英文别名: 1-[(tert-butoxy)carbonyl]-3-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid；1-(Tert-butoxycarbonyl)-3-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid；1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 889654-10-8
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: RDAXHOIPDPHTNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(叔丁氧羰基)-3-苯基吡咯烷-3-羧酸 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(3-{1-[3-(2-Chloro-phenoxy)-benzyl]-piperidin-4-ylcarbamoyl}-3-phenyl-pyrrolidin-1-yl)-2-methyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和朝着优化CC趋化因子受体8（CCR8）的有效小分子拮抗剂的方向发展。

  摘要：

  CCR8的配体CCL1激活可能在诸如哮喘，多发性硬化症和癌症等疾病中发挥重要作用。小分子CCR8拮抗剂的研究将有助于建立这些假设的验证。我们报告了从高通量筛选中鉴定出的有效小分子CCR8拮抗剂的设计，合成和进展。这些类似物在结合和趋化性测定中显示出良好的效能，相对于hERG通道显示出良好的选择性，并具有良好的eADME（早期吸收，分布，代谢和排泄）特性。

  DOI：

  10.1021/jm050965z

文献信息

• [EN] INDANE DERIVATIVES AS MGLUR7 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDANE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE MGLUR7
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2017131221A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4a and R4b are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds of formula (I) are mGluR7 modulators.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4a和R4b如规范中定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。式（I）的化合物是mGluR7调节剂。
• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021083949A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The invention provides bifunctional compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Formula (I). The compounds cause the degradation of SMARCA2 via the targeted ubiquination of SMARCA2 protein and subsequent proteasomal degradation and are thus useful for the treatment of cancer. The targeting ligand is of formula (TL).

  该发明提供了式（I）的双功能化合物或其药用可接受的盐。式（I）。这些化合物通过靶向泛素化SMARCA2蛋白并随后的蛋白酶体降解来导致SMARCA2的降解，因此对于癌症的治疗是有用的。靶向配体的化学式为（TL）。
• Substituted 2H-isoquinolin-1-ones as potent Rho-kinase inhibitors: Part 3, aryl substituted pyrrolidines
  作者：Todd Bosanac、Eugene R. Hickey、John Ginn、Mohammed Kashem、Steven Kerr、Stanley Kugler、Xiang Li、Alan Olague、Sabine Schlyer、Erick R.R. Young

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.04.069

  日期：2010.6

  The discovery and SAR of a series of beta-aryl substituted pyrrolidine 2H-isoquinolin-1-one inhibitors of Rho-kinase (ROCK) derived from 2 is herein described. SAR studies have shown that aryl groups in the beta-position are optimal for potency. Our efforts focused on improving the ROCK potency of this isoquinolone class of inhibitors which led to the identification of pyrrolidine 32 which demonstrated a 10-fold improvement in aortic ring (AR) potency over 2. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved. NH
• INDANE DERIVATIVES AS MGLUR7 MODULATORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3408256A1

  公开（公告）日：2018-12-05
• [EN] AROMATIC COMPOUNDS FOR USE AS PROTEIN PHOSPHATASE 2A (PP2A) MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS AROMATIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE LA PROTÉINE PHOSPHATASE 2A (PP2A)
  申请人：[en]RAPPTA THERAPEUTICS OY

  公开号：WO2024028808A1

  公开（公告）日：2024-02-08

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) which modulate the activity of protein phosphatase 2A (PP2A). The compounds of the present disclosure are useful in treating, preventing, and/or ameliorating cancer, diabetes, autoimmune disease, solid organ transplant rejection, graft vs. host disease, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), non-alcoholic fatty liver disease, abdominal aortic aneurysm, chronic liver disease, heart failure, neurodegenerative disease, and cardiac hypertrophy.