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[(7R,8R)-4,8-dimethoxy-8-(3-methylbut-2-enyl)-6,7-dihydro-5H-furo[2,3-b]quinolin-7-yl] acetate
[(7R,8R)-4,8-dimethoxy-8-(3-methylbut-2-enyl)-6,7-dihydro-5H-furo[2,3-b]quinolin-7-yl] acetate
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
呋喃吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(7R,8R)-4,8-dimethoxy-8-(3-methylbut-2-enyl)-6,7-dihydro-5H-furo[2,3-b]quinolin-7-yl] acetate
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
20
H
25
NO
5
mdl
——
分子量
359.4
InChiKey
OXMDOZHTPUDSEE-UZLBHIALSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
26
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
70.8
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
[(7R,8R)-4,8-dimethoxy-8-(3-methylbut-2-enyl)-6,7-dihydro-5H-furo[2,3-b]quinolin-7-yl] acetate
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以34.9%的产率得到2,9-dibromo-3a-methoxy-1,1-dimethyl-7-oxo-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H,4H-furo[2,3-b]pyrido[3,2,1-ij]quinolin-4-yl acetate
参考文献:
名称:
分子 Br2 和 N-溴代琥珀酰亚胺对乙酰基单亚苯基溴化
摘要:
研究了乙酰基箭碱( 2 )的7- O-乙酰基对溴化过程的影响。乙酰基单叶基啶在不同条件下被分子Br 2和N-溴代琥珀酰亚胺溴化,形成由分子内稠合的溴化产物( 3、4和6 )和4-氧代呋喃喹啉的溴代衍生物( 5和7 )组成的多组分混合物。
DOI:
10.1007/s10600-024-04473-6
作为产物:
描述:
乙酸酐
、
拟芸香定
以
苯
为溶剂, 以92 %的产率得到[(7R,8R)-4,8-dimethoxy-8-(3-methylbut-2-enyl)-6,7-dihydro-5H-furo[2,3-b]quinolin-7-yl] acetate
参考文献:
名称:
分子 Br2 和 N-溴代琥珀酰亚胺对乙酰基单亚苯基溴化
摘要:
研究了乙酰基箭碱( 2 )的7- O-乙酰基对溴化过程的影响。乙酰基单叶基啶在不同条件下被分子Br 2和N-溴代琥珀酰亚胺溴化,形成由分子内稠合的溴化产物( 3、4和6 )和4-氧代呋喃喹啉的溴代衍生物( 5和7 )组成的多组分混合物。
DOI:
10.1007/s10600-024-04473-6
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