1-(吡啶-2-基甲基)哌啶-4-胺三盐酸盐 | 160357-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(吡啶-2-基甲基)哌啶-4-胺三盐酸盐
• 中文别名: 1-(吡啶-2-甲基)哌啶-4-胺三盐酸盐
• 英文名称: 1-(pyridine-2-ylmethyl)piperdine-4-amine
• 英文别名: 4-amino-1-(pyridin-2-ylmethyl)piperidine；4-Amino-1-(pyrid-2-yl-methyl)-piperidine；4-amino-1-(2-pyridinylmethyl)piperidine；4-amino-1-(2-pyridylmethyl)piperidine；4-amino-1-(pyridylmethyl)piperidine；1-(Pyridin-2-ylmethyl)piperidin-4-amine
• CAS: 160357-91-5
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃
• mdl: MFCD08445804
• 分子量: 191.276
• InChiKey: MHKZEPLHUMBAES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(吡啶-2-基甲基)哌啶-4-胺三盐酸盐 、 4-Amino-1-(5-aminocarbonylpyrid-2-yl)-piperidine 生成 3-[1-(Pyrid-2-yl-Methyl)4-Piperidinylamino]-1-(4-Hydroxy-Phenoxy)-2-Propanol
  参考文献：
  名称：

  Phenoxylpropanolamines, method for the production thereof and pharmaceutical compositions containing the same

  摘要：

  该发明涉及式（Ia）的化合物，其中R1a代表氢，一个-S(O)z-(C1-C4)Alk基团，一个-CO(C1-C4)Alk基团，一个-NHSO2-(C1-C4)Alk基团，一个NCHl（C1-C4）Alk基团，一个2-呋喃基团或一个卤素；R2代表氢或一个（C1-C4）Alk基团，一个（C1-C4）烷氧基基团，一个卤素，-COOH，-COO（C1-C4）Alk，-CN，-CONR3R4，-NO2，-SO2NH2，-NHSO2（C1-C4）Alk；m和n独立地为0、1或2；R3和R4独立地代表氢或一个（C1-C4）Alk基团；Z为1或2及其盐或溶剂化合物，包含它们的药物组合物，其制备方法以及中间合成产物。

  公开号：

  US06649627B1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF MYC FAMILY PROTO-ONCOGENE PROTEIN<br/>[FR] MODULATEURS DE LA PROTÉINE PROTO-ONCOGÈNE DE LA FAMILLE MYC
  申请人：NALO THERAPEUTICS

  公开号：WO2020172258A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  Disclosed herein are compounds and compositions having potency in the modulation of Myc family proteins. Such compounds and compositions can be used in the treatment of proliferative diseases, such as cancer, or in the treatment of disease where modulation of Myc family proteins is desired. Also disclosed herein are methods of using said compounds and compositions.

  本文披露了具有调节Myc家族蛋白潜力的化合物和组合物。这些化合物和组合物可用于治疗增殖性疾病，如癌症，或治疗需要调节Myc家族蛋白的疾病。本文还披露了使用上述化合物和组合物的方法。
• Process for preparing substituted 4-amino-1-(pyridylmethyl)piperidine and related compounds
  申请人：Peterson J. Matthew

  公开号：US20060094878A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  Processes and intermediates for preparing substituted 4-amino-1-(pyridylmethyl)-piperidine and related compounds in high yield and high purity are described. The substituted 4-amino-1-(pyridylmethyl)piperidine and related compounds prepared by the described processes are useful as muscarinic receptor antagonists.

  描述了制备高产率和高纯度的取代4-氨基-1-(吡啶甲基)-哌啶和相关化合物的过程和中间体。由所述过程制备的取代4-氨基-1-(吡啶甲基)哌啶和相关化合物可用作毒蕈碱受体拮抗剂。
• HETEROAROMATIC COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：KLEY Joerg

  公开号：US20140323447A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels and the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式（I）的化合物以及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药学上可接受的盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，并且用于治疗疾病，特别是肺部和气道疾病。
• [EN] DIAMINOPYRAZINE COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIAMINOPYRAZINE, MÉDICAMENTS CONTENANT LESDITS COMPOSÉS, LEUR UTILISATION ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014177469A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels and the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，以及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，并且用于治疗疾病，特别是肺部和呼吸道疾病。
• Naphthalene-1,5-disulfonic acid salts of a substituted 4-amino-1-(pyridylmethyl)piperidine compound
  申请人：Wilson D. Richard

  公开号：US20050113413A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  This invention provides naphthalene-1,5-disulfonic acid salts of 4-N-[7-(3-(S)-1-carbamoyl-1,1-diphenylmethyl)pyrrolidin-1-yl)hept-1-yl]-N-(isopropyl)amino}-1-(4-methoxypyrid-3-ylmethyl)piperidine, which salts are useful as muscarinic receptor antagonists. This invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these salt forms, methods of using these salt forms for treating medical conditions mediated by muscarinic receptors; and processes for preparing these salt forms.

  本发明提供了一种萘-1,5-二磺酸盐，其为4-N-[7-(3-(S)-1-羧酰基-1,1-二苯基甲基)吡咯烷-1-基)庚-1-基]-N-(异丙基)氨基}-1-(4-甲氧基吡啶-3-基甲基)哌啶的盐，这些盐可用作毒蕈碱受体拮抗剂。本发明还涉及包括这些盐形式的制药组合物，使用这些盐形式治疗由毒蕈碱受体介导的医疗状况的方法；以及制备这些盐形式的过程。