1-(吡啶-3-基)丁-3-炔-1-醇 | 89242-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(吡啶-3-基)丁-3-炔-1-醇
• 英文名称: (RS)-1-(3-pyridyl)but-3-yn-1-ol
• 英文别名: (+/-)-1-(3-pyridyl)-but-3-yn-1-ol；1-(Pyridin-3-yl)but-3-yn-1-ol；1-pyridin-3-ylbut-3-yn-1-ol
• CAS: 89242-75-1
• 化学式: C₉H₉NO
• 分子量: 147.177
• InChiKey: VXYZPCARVIBTEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(吡啶-3-基)丁-3-炔-1-醇 在 sodium hydroxide 、 Pseudomonas cepacia lipase immobilized on modified ceramic 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (R)-1-(3-pyridyl)but-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  化学酶法合成旋光性杂环​​均烯丙基和均丙炔醇

  摘要：

  已开发出一种化学酶学方法，该方法是在水性介质中使用铟介导的杂环醛的烯丙基化烯丙基化，然后在有机介质中假单胞菌cepcia脂肪酶催化外消旋均烯丙基和均炔丙醇的对映选择性酰化。观察到，与天然酶（PS Amano）相比，固定在陶瓷颗粒上的脂肪酶（PS-C Amano II）以更少的时间以高对映选择性的方式催化拆分。该方法提供了新的功能化手性合成子，可用于合成天然和假天然产物。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00743-7
• 作为产物：
  描述：

  allenylmagnesium bromide 生成 1-(吡啶-3-基)丁-3-炔-1-醇
  参考文献：
  名称：

  ARNOLDI, A!;BETTO, E.;CERESA, L.;FARINA, G.;FORMIGONI, A.;GALLI, R.;SCAGL+, PESTIC. SCI., 1983, 14, N 6, 576-586

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-OXO-4,7-DIHYDROFURO[2,3-B]PYRIDINE-5-CARBOXAMIDE ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：——

  公开号：US20040259907A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention provides a compound of formula I: 1 wherein G, R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.

  该发明提供了公式I的化合物：1其中G、R2、R3和R4具有规范中定义的任何值，或其药学上可接受的盐，以及用于制备这种化合物或盐的过程和中间体，以及使用这种化合物或盐治疗疱疹病毒感染的方法。
• Fermentation process for epothilones
  申请人：——

  公开号：US20020137152A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  Desoxyepothilone compounds are produced by fermentation of an epothilone producing microorganism in the presence of a P450 enzyme inhibitor.

  Desoxyepothilone化合物是在存在P450酶抑制剂的情况下，通过培养产生epothilone的微生物发酵而产生的。
• 4-oxo-4,7-dihydrofuro[2,3-b]pyridine-5-carboxamide antiviral agents
  申请人：Cudahy Michele M.

  公开号：US06878705B2

  公开（公告）日：2005-04-12

  The invention provides a compound of formula I: wherein G, R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.

  该发明提供了I式化合物：其中G、R2、R3和R4具有规范中定义的任何值，或其药学上可接受的盐，以及用于制备这种化合物或盐的过程和中间体，以及使用这种化合物或盐治疗疱疹病毒感染的方法。
• Synthesis of α-allenic aldehydes/ketones from homopropargylic alcohols using a visible-light irradiation system
  作者：Dong-Fang Jiang、Xing-Xing Zeng、De-Feng Li、Si-Miaomiao Wen、Ming-Hua Hu

  DOI：10.1039/d3ob00664f

  日期：——

  straightforward access to important α-allenic aldehyde/ketone derivatives from readily available homopropargylic alcohol derivatives in a regioselective manner of 1,4-aryl shift concomitant with carbonyl formation. The operational simplicity and broad substrate scope demonstrate the great potential of this method for the synthesis of highly functional α-allenic aldehyde/ketone derivatives.

  发现了由K 2 S 2 O 8和可见光光氧化还原催化介导的可见光照射串联氧化芳基迁移/羰基形成反应。所提出的转化提供了以伴随羰基形成的1,4-芳基转移的区域选择性方式从容易获得的均炔醇衍生物直接获得重要的α-丙二烯醛/酮衍生物。操作简单和底物范围广泛表明该方法在合成高功能α-丙二烯醛/酮衍生物方面具有巨大潜力。
• US6878705B2
  申请人：——

  公开号：US6878705B2

  公开（公告）日：2005-04-12