1-(吡啶-3-基)环丙烷羧酸氢溴酸盐 | 1268444-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(吡啶-3-基)环丙烷羧酸氢溴酸盐
• 英文名称: 1-(pyridin-3-yl)cyclopropanecarboxylic acid hydrobromide
• 英文别名: 1-pyridin-3-ylcyclopropane-1-carboxylic acid;hydrobromide
• CAS: 1268444-68-3
• 化学式: BrH*C₉H₉NO₂
• mdl: MFCD22741772
• 分子量: 244.088
• InChiKey: CYNPDLLORWTYIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.06
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-(2-chlorophenylsulfonyl)-N-(1-cyanocyclopropyl)pyrrolidine-2-carboxamide 、 1-(吡啶-3-基)环丙烷羧酸氢溴酸盐 在 O-(1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl)-1,1,3,3-tetraethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.3h， 以23%的产率得到(4R)-4-[(2-chlorophenyl)sulfonyl]-N-(1-cyanocyclopropyl)-1-{[1-(pyridin-3-yl)cyclopropyl]carbonyl}-L-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  蛋白质-配体相互作用中卤素键的系统研究

  摘要：

  卤素键触发活性：通过将芳环H原子与Cl，Br和I交换，可以观察到一系列共价的人组织蛋白酶L抑制剂的结合亲和力增加，Cl，Br和I与S3口袋中的Gly61的CO基团进行卤素键合酶。相反，氟强烈避免卤素键（参见方案）。卤素键的强距离和角度依赖性已被证实适用于生物系统。

  DOI：

  10.1002/anie.201006781