1-(吡啶-4-基)环丙烷羧酸 | 920297-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(吡啶-4-基)环丙烷羧酸
• 英文名称: 1-(pyridin-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(pyridin-4-yl)cyclopropyl-1-carboxylic acid；1-(pyridin-4-yl)cyclopropanecarboxylic acid；1-pyridin-4-ylcyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 920297-29-6
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: UOMKQRSPIYBONY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储在惰性气体中，室温条件下。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(吡啶-4-基)环丙烷羧酸 在 盐酸 、 platinum(IV) oxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(piperidin-4-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  哌嗪脲基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本公开涉及哌嗪脲基类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。特别地，本公开涉及通式(I)所示的哌嗪脲基类衍生物、其制备方法、含有该衍生物的药物组合物，以及其作为衣壳蛋白抑制剂，特别是在预防和/或治疗乙型肝炎、流感、疱疹和艾滋病等疾病中的用途。其中通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN112778299B
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-4-乙酸 、 1-溴-2-氯乙烷 在 苄基三乙基氯化铵 乙醚 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(吡啶-4-基)环丙烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  本发明涉及3,5-取代哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，尤其是用于治疗依赖于肾素活性的疾病（=紊乱）；该类化合物用于制备用于治疗依赖于肾素活性的疾病的制药配方；该类化合物用于治疗依赖于肾素活性的疾病；包括3,5-取代哌啶化合物的制药配方，以及包括给予3,5-取代哌啶化合物的治疗方法，制备3,5-取代哌啶化合物的方法以及其合成的新中间体和部分步骤。优选的化合物（也可以存在为盐）具有式I，其中R1，R2，T，R3和R4如规范中所定义。

  公开号：

  US08163773B2

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Breitenstein Werner

  公开号：US20090233920A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The invention relates to 3,5-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3,5-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The preferred compounds (which can also be present as salts) have the formula I wherein R1, R2, T, R3 and R4 are as defined in the specification.

  该发明涉及3,5-取代哌啶化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖肾素活性的疾病（=紊乱）；该类化合物用于制备用于治疗依赖肾素活性疾病的药物配方；该类化合物用于治疗依赖肾素活性的疾病；包括3,5-取代哌啶化合物的药物配方，和/或包括给予3,5-取代哌啶化合物的治疗方法，一种用于制造3,5-取代哌啶化合物的方法，以及其合成的新中间体和部分步骤。优选的化合物（也可以存在为盐）具有式I的结构，其中R1、R2、T、R3和R4如规范中定义。
• NOVEL PROLINE DERIVATIVES
  申请人：Sánchez Rubén Alvarez

  公开号：US20100267722A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein A, R 1 -R 6 are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中A，R1-R6如描述和权利要求中所定义。化合物的化学式（I）可用作药物。
• [EN] DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE 2
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013150416A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Derivatives of purine, 3H-imidazo[4,5-b]pyrimidine and 1H- imidazo[4,5-d]pyrazine of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  这里描述了抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）活性的嘌呤衍生物，即式I的3H-咪唑并[4,5-b]嘧啶和1H-咪唑并[4,5-d]吡嗪，以及它们在治疗相关动物疾病中的用途。
• OXAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20110112080A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention relates to compounds of formula I wherein the definitions of X, R and R 1 are as defined herein. The compounds of formula I have a good affinity to the trace amine associated receptors (TAARs), especially for TAAR1. The compounds can be used for the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders such as schizophrenia, neurological diseases such as Parkinson's disease, neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse and metabolic disorders such as eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  该发明涉及公式I中的化合物，其中X、R和R1的定义如本文所述。公式I中的化合物对痕量胺相关受体（TAARs）有良好的亲和力，特别是对TAAR1。这些化合物可用于治疗抑郁症、焦虑障碍、躁郁症、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、与压力相关的障碍、精神分裂症等精神障碍、帕金森病等神经疾病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病、癫痫、偏头痛、高血压、物质滥用和代谢性障碍，如进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖、血脂异常、能量消耗和吸收障碍、体温稳态障碍、睡眠和昼夜节律障碍以及心血管疾病。
• Discovery of 1′-(1-phenylcyclopropane-carbonyl)-3H-spiro[isobenzofuran-1,3′-pyrrolidin]-3-one as a novel steroid mimetic scaffold for the potent and tissue-specific inhibition of 11β-HSD1 using a scaffold-hopping approach
  作者：Colin Zhang、Meizhong Xu、Chunhong He、Jincong Zhuo、David M. Burns、Ding-Quan Qian、Qiyan Lin、Yun-Long Li、Lihua Chen、Eric Shi、Costas Agrios、Linkai Weng、Vaqar Sharief、Ravi Jalluri、Yanlong Li、Peggy Scherle、Sharon Diamond、Deborah Hunter、Maryanne Covington、Cindy Marando、Richard Wynn、Kamna Katiyar、Nancy Contel、Kris Vaddi、Swamy Yeleswaram、Gregory Hollis、Reid Huber、Steve Friedman、Brian Metcalf、Wenqing Yao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.128782

  日期：2022.8

  therapeutically desirable. Implementation of a scaffold-hopping approach revealed a three-point pharmacophore for 11β-HSD1 that was utilized to design a steroid mimetic scaffold. Reiterative optimization provided valuable insight into the bioactive conformation of our novel scaffold and led to the discovery of INCB13739. Clinical evaluation of INCB13739 confirmed for the first time that tissue-specific inhibition

  11β-羟基类固醇脱氢酶 1 (11β-HSD1) 已被确定为负责在特定外周组织中将肝可的松活化为皮质醇的主要酶，从而导致这些组织内胰岛素作用的伴随拮抗作用。11β-HSD1 的失调，特别是在脂肪组织中，与代谢综合征和 2 型糖尿病有关。因此，治疗上需要用小的非甾体分子抑制 11β-HSD1。支架跳跃方法的实施揭示了用于设计类固醇模拟支架的 11β-HSD1 的三点药效团。反复优化为我们的新型支架的生物活性构象提供了有价值的见解，并导致了 INCB13739 的发现。

表征谱图