1-(吡啶-4-基甲基)吡咯烷-2-酮 | 132312-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(吡啶-4-基甲基)吡咯烷-2-酮
• 中文别名: 1-(4-吡啶基甲基)-2-吡咯烷酮
• 英文名称: N-[(4-pyridyl)methyl]pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-(4-picolyl)pyrrolidin-2-one；1-(4-pyridinylmethyl)-2-pyrrolidinone；1-(Pyridin-4-ylmethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 132312-62-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• mdl: MFCD12028058
• 分子量: 176.218
• InChiKey: ROGIKWDBLZYABK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲硫基苯甲腈 、 1-(吡啶-4-基甲基)吡咯烷-2-酮 在 正丁基锂 作用下， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型高效合成的四取代咪唑

  摘要：

  描述了四取代的咪唑的新颖合成。合成的关键特征是吡啶甲基吡咯烷酮3的区域选择性去质子化，以及该阴离子与芳基腈的有效反应，可一步合成吡咯烷并咪唑核。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76529-4
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯烷酮 、 4-氯甲基吡啶盐酸盐 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 1-(吡啶-4-基甲基)吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Process for large-scale production of BMY 21502

  摘要：

  一种改进的工艺，适用于大规模制造合成脑功能增强剂BMY 21502。

  公开号：

  US04963678A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DU RÉCEPTEUR DU CGRP
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015161014A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention is directed to heterocyclic compounds which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及杂环化合物，其是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及CGRP的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• Structural and spectroscopic studies on 36-membered ring arrays formed by copper(II) halides with 1-(4-picolyl)pyrrolidin-2-one
  作者：Patrick C. M. Duncan、David M. L. Goodgame、Michael A. Hitchman、Stephan Menzer、Horst Stratemeier、David J. Williams

  DOI：10.1039/dt9960004245

  日期：——

  Reaction of 1-(4-picolyl)pyrrolidin-2-one (ppo) with hydrated copper(II) chloride or bromide in methanol affords the compounds [Cu(ppo)2X2](X = Cl or Br). A single-crystal X-ray diffraction study of [Cu(ppo)2Br2]1 shows that the ppo molecule acts as a bridging ligand with the formation of all trans-CuBr2N2O2 units linked to produce sheets of contiguous 36-membered rings. The EPR spectra of 1 and its chloride analogue give well resolved rhombic-type spectra. The EPR and electronic spectra of [Cu(ppo)2X2](X = Cl or Br) are analysed in terms of angular-overlap bonding parameters. X-Ray studies show that the compound [Cu4OCl6(ppo)4] comprises a Cu4(µ4-O)Cl6 core with an N-bonded ppo ligand co-ordinated to each Cu atom.

  在甲醇中，1-(4-吡啶基)吡咯烷-2-酮（ppo）与水合氯化铜或溴化铜（II）反应，生成化合物[Cu(ppo)2X2]（X = Cl 或 Br）。对[Cu(ppo)2Br2]1 的单晶 X 射线衍射研究表明，ppo 分子起着桥接配体的作用，所有反式-CuBr2N2O2 单元连接在一起，形成连续的 36 元环薄片。1 及其氯化物类似物的 EPR 光谱呈现出分辨率很高的菱形光谱。从角-重叠键参数的角度分析了 [Cu(po)2X2]（X = Cl 或 Br）的 EPR 和电子能谱。X 射线研究表明，[Cu4OCl6(po)4] 化合物由一个 Cu4(µ4-O)Cl6 核心和一个与每个铜原子配位的 N 键 ppo 配体组成。
• [EN] ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ASPARTYLE PROTEASE
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：WO1997027180A1

  公开（公告）日：1997-07-31

  (EN) This invention relates to a novel class of compounds of formula (I) that are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting aspartyl protease activity and methods for treating viral infections using the compounds and compositions of this invention. A compound according to formula (I) wherein each Z is (a) or (b) or (c) wherein any Z may be optionally fused with R6; each X and X' is independently selected from the group consisting of C-C(O)-, -C(O)C(O)-, -S(O)- and -S(O)2; each Y and Y' is independently selected from the group consisting of -(C(R2)2)p-, -NR2-, -(C(CR2)2)p-M-, C=C(R2)2, and -N(R2)-CH2-.(FR) L'invention concerne une nouvelle classe de composés de la formule (I) qui sont des inhibiteurs de l'aspartyle protéase. Dans une forme d'exécution, cette invention concerne une nouvelle classe d'inhibiteurs de l'aspartyle protéase, caractérisée par des propriétés physicochimiques et des structures qui sont spécifiques. Cette invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés. Les composés et les compositions pharmaceutiques de cette invention sont particulièrement efficaces pour inhiber l'activité protéasique de VIH-1 et VIH-2 et, par conséquent, ils peuvent être utilisés d'une manière avantageuse comme agents anti-viraux contre les virus VIH-1 et VIH-2. Cette invention concerne également des procédés pour inhiber l'activité de l'aspartyle protéase et des méthodes pour traiter des infections virales dans lesquelles on utilise les compositions de cette invention. Dans la formule (I), Z a la formule (a), (b) ou (c), un Z quelconque pouvant être fusionné avec R6, chaque X et X' est choisi d'une manière indépendante dans le groupe constitué par C-C(O)-, -C(O)C(O)-, -S(O)- et S(O)2, et chaque Y et Y' est choisi, d'une manière indépendante, dans le groupe constitué par -(C(R2)2)p-, NR2, -(C(CR2)2)p-M-, C=C(R2)2 et -N(R2)-CH2-.

  本发明涉及一类新型化合物(I)的阿斯帕拉基蛋白酶抑制剂。在一种实施方式中，本发明涉及一类新型阿斯帕拉基蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和物理化学特性。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明中的化合物和制药组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此可以作为抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂有利地使用。本发明还涉及使用本发明的化合物和组合物抑制阿斯帕拉基蛋白酶活性和治疗病毒感染的方法。在公式(I)中，每个Z是(a)、(b)或(c)，其中任何Z都可以与R6选择性地融合；每个X和X'独立地从C-C(O)-、-C(O)C(O)-、-S(O)-和-S(O)2的群中选择；每个Y和Y'独立地从-(C(R2)2)p-、-NR2-、-(C(CR2)2)p-M-、C=C(R2)2和-N(R2)-CH2-的群中选择。
• 2-Oxo-1-Pyrrolidine Derivatives, Processes for Preparing Them and Their Uses
  申请人：Kenda Benoît

  公开号：US20090312333A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及2-氧代-1-吡咯烷衍生物，其制备过程，包含它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。
• 2-OXO-1-PYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Kenda Benoit

  公开号：US20090156607A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention concerns 2-oxo-1-pyrrolidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及2-氧代-1-吡咯烷衍生物、其制备过程、含有它们的药物组合物及其作为药物的用途。