1-(呋喃并[3,2-b]吡啶-2-基)甲胺 | 153863-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 中文名称: 1-(呋喃并[3,2-b]吡啶-2-基)甲胺
• 英文名称: 2-aminomethylfuro<3,2-b>pyridine
• 英文别名: Furo[3,2-b]pyridine-2-methanamine；furo[3,2-b]pyridin-2-ylmethanamine
• CAS: 153863-90-2
• 化学式: C₈H₈N₂O
• mdl: MFCD19211999
• 分子量: 148.164
• InChiKey: DCACSVZPNBEQDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1-(呋喃并[3,2-b]吡啶-2-基)甲胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到N-(呋喃并[3,2-b]吡啶-2-基甲基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  呋喃吡啶。XIV †。呋喃[2,3- b ]-，呋喃[3,2- b ]，呋喃[2,3- c ]-和呋喃[3,2- c ]吡啶的2-氨基烷基衍生物的合成

  摘要：

  2-氨基甲基的制备图3a-d，2-acetamidomethyl-图4a-d，2- N，N- -dimethylaminomethyl-图5a-d，2-（1-羟基-2-硝基-乙基） -图6a-d，2-（呋喃[2,3- b ]-，呋喃[3,2-]的1-羟基2-氨基乙基）-7a-d和2-（1-羟基-2- N，N-二甲基氨基乙基）-8b-d衍生物描述了b ]-，呋喃[2,3- c ]-和呋喃[3,2- c ]吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300432
• 作为产物：
  描述：

  2-(Nitrosomethylidene)-2,4-dihydrofuro[3,2-b]pyridine 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(呋喃并[3,2-b]吡啶-2-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  呋喃吡啶。XIV †。呋喃[2,3- b ]-，呋喃[3,2- b ]，呋喃[2,3- c ]-和呋喃[3,2- c ]吡啶的2-氨基烷基衍生物的合成

  摘要：

  2-氨基甲基的制备图3a-d，2-acetamidomethyl-图4a-d，2- N，N- -dimethylaminomethyl-图5a-d，2-（1-羟基-2-硝基-乙基） -图6a-d，2-（呋喃[2,3- b ]-，呋喃[3,2-]的1-羟基2-氨基乙基）-7a-d和2-（1-羟基-2- N，N-二甲基氨基乙基）-8b-d衍生物描述了b ]-，呋喃[2,3- c ]-和呋喃[3,2- c ]吡啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300432