摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(噻吩-2-基甲基)哌啶 | 91253-06-4

中文名称
1-(噻吩-2-基甲基)哌啶
中文别名
——
英文名称
1-(thiophen-2-ylmethyl)piperidine
英文别名
1-(2-thienylmethyl)piperidine
1-(噻吩-2-基甲基)哌啶化学式
CAS
91253-06-4
化学式
C10H15NS
mdl
MFCD18916956
分子量
181.302
InChiKey
YGOLMAQXUDSRHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    31.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    H2-Antihistaminika, 39. Mitt.: Basisch substituierte Aryloxyalkylguanidin-Derivate und Analoge mit H2-antagonistischer Wirkung
    摘要:
    Es wurden basech substituierte Aryloxyalkylguanidin-Derivate, wie Cyanoguanidine and Methansulfonylguanidine, sowie Analoge mit Nitroethendiamin- und Sulfamid-Strukturelement hergestellt。Die Substanzen erwiesen sich am isolierten rechten Meerschweinchenvorhof bis zu 70mal stärker H2-antagonistisch wirksam als Cimetidin。Die am Magen der narkotisierten Ratte untersuchten Guanidinderivate hemmen die
    DOI:
    10.1002/ardp.19883210409
  • 作为产物:
    描述:
    2-噻吩甲醇氯化亚砜 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1-(噻吩-2-基甲基)哌啶
    参考文献:
    名称:
    芬太尼类似物的碳13核磁共振谱
    摘要:
    据报道芬太尼(1a)和十五个类似物的盐酸盐的自然丰度碳13化学位移。信号是根据化学位移理论,SFORD多重性,信号强度,与模型化合物的比较以及噻吩碳-质子耦合常数进行分配的。除了其法医价值外,数据还表明类似物的溶液构象与盐酸芬太尼相似。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570260329
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Chelating Bis(1,2,3‐triazol‐5‐ylidene) Rhodium Complexes: Versatile Catalysts for Hydrosilylation Reactions
    作者:Thanh V. Q. Nguyen、Woo‐Jin Yoo、Shū Kobayashi
    DOI:10.1002/adsc.201500875
    日期:2016.2.4
    reactions. However, the substrates were mostly limited to reactive carbonyl compounds (aldehydes and ketones) or carbon‐carbon multiple bonds. Here, we describe the application of newly‐developed chelating bis(tzNHC)‐rhodium complexes (tz=1,2,3‐triazol‐5‐ylidene) for several reductive transformations. With these catalysts, the formal reductive methylation of amines using carbon dioxide, the hydrosilylation
    NHC-铑配合物(NHC = N-杂环卡宾)已被广泛用作氢化硅烷化反应的有效催化剂。但是,底物主要限于反应性羰基化合物(醛和酮)或碳-碳多重键。在这里,我们描述了新开发的螯合双(tz NHC)-铑配合物(tz = 1,2,3-三唑-5-亚烷基)在几种还原转化中的应用。使用这些催化剂,已经在温和的反应条件下实现了使用二氧化碳的胺的正式还原甲基化,酰胺和羧酸的氢化硅烷化以及使用羧酸的胺的还原烷基化。
  • Visible-Light-Mediated Efficient Metal-Free Catalyst for α-Oxygenation of Tertiary Amines to Amides
    作者:Yu Zhang、Daniel Riemer、Waldemar Schilling、Jiri Kollmann、Shoubhik Das
    DOI:10.1021/acscatal.8b01897
    日期:2018.7.6
    α-oxygenation of tertiary amines to the corresponding amides using oxygen as an oxidant. This visible-light-mediated oxygenation reaction exhibited excellent substrates scope under mild reaction conditions and generated water as the only byproduct. The synthetic utility of this approach has been demonstrated by applying onto drug molecules. At the end, detailed mechanistic reactions clearly showed the role
    已经发现了一种无金属的体系,可以使用氧气作为氧化剂将叔胺有效地α-氧化为相应的酰胺。该可见光介导的氧化反应在温和的反应条件下表现出优异的底物范围,并且产生的水是唯一的副产物。通过应用于药物分子已证明了该方法的合成效用。最后,详细的机械反应清楚地表明了氧气和光催化剂的作用。
  • Highly Efficient Gold Nanoparticle Catalyzed Deoxygenation of Amides, Sulfoxides, and Pyridine N-Oxides
    作者:Yusuke Mikami、Akifumi Noujima、Takato Mitsudome、Tomoo Mizugaki、Koichiro Jitsukawa、Kiyotomi Kaneda
    DOI:10.1002/chem.201003109
    日期:2011.2.7
    HAPpy catalysts: Hydroxyapatite‐supported gold nanoparticles efficiently catalyze the deoxygenation of amides, sulfoxides, and pyridine N‐oxides, with silanes as reductants, to give the corresponding products with excellent turnover numbers (see graphic). Furthermore, this catalyst is easily recovered and reused without any loss of efficiency.
    HAPpy催化剂:以羟基磷灰石为载体的金纳米颗粒,以硅烷为还原剂,可有效催化酰胺,亚砜和吡啶N-氧化物的脱氧反应,从而制得具有优异周转率的相应产品(见图)。此外,该催化剂易于回收和再利用而没有任何效率损失。
  • Highly efficient and eco-friendly synthesis of tertiary amines by reductive alkylation of aldehydes with secondary amines over a Pt nanowires catalyst
    作者:Junjie Wu、Shuanglong Lu、Danhua Ge、Hongwei Gu
    DOI:10.1039/c5ra12299f
    日期:——

    A highly efficient and environmentally friendly method for the synthesis of tertiary amines by direct interaction of aldehydes with secondary amines was reported over a Pt NWs catalyst under mild reaction conditions.

    一种高效环保的方法报告了在温和反应条件下,通过醛与二级胺的直接作用在Pt NWs催化剂下合成三级胺。
  • Benzylamines via Iron-Catalyzed Direct Amination of Benzyl Alcohols
    作者:Tao Yan、Ben L. Feringa、Katalin Barta
    DOI:10.1021/acscatal.5b02160
    日期:2016.1.4
    with simpler amines through the borrowing hydrogen methodology, producing a variety of substituted secondary and tertiary benzylamines in moderate to excellent yields for the first time with an iron catalyst. Notably, we explore the versatility of this methodology in the one-pot synthesis of nonsymmetric tertiary amines, sequential functionalization of diols with distinctly different amines, and the synthesis
    苄胺在许多药物活性化合物中起着重要作用。因此,开发新颖,可持续的催化方法以提供进入这些特权结构基序的途径至关重要。本文中,我们描述了使用定义明确的均相铁络合物构建多种苄胺的系统研究。该方法包括通过借用氢方法将容易获得的苯甲醇与简单胺直接偶联,用铁催化剂首次以中等至极好的收率生产各种取代的仲和叔苄胺。值得注意的是,我们探索了这种方法在非对称叔胺的一锅合成中的多功能性,具有明显不同胺的二醇的顺序官能化,N-苄基哌啶通过各种合成途径。另外,实现了将可再生结构单元2,5-呋喃-二甲醇直接转化为药学上相关的化合物。
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰