(5-哌啶-1-基甲基-噻吩-2-基)-甲醇 | 117078-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (5-哌啶-1-基甲基-噻吩-2-基)-甲醇
• 英文名称: 5-(1-Piperidinylmethyl)-2-thiophenmethanol
• 英文别名: [5-(Piperidin-1-ylmethyl)thiophen-2-yl]methanol
• CAS: 117078-40-7
• 化学式: C₁₁H₁₇NOS
• 分子量: 211.328
• InChiKey: FUUVWTFVVYUXQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  51.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-哌啶-1-基甲基-噻吩-2-基)-甲醇 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 1-cyano-2-[2-[[5-(piperidin-1-ylmethyl)thiophen-2-yl]methylsulfanyl]ethyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  H2-Antihistaminika, 39. Mitt.: Basisch substituierte Aryloxyalkylguanidin-Derivate und Analoge mit H2-antagonistischer Wirkung

  摘要：

  Es wurden basech substituierte Aryloxyalkylguanidin-Derivate, wie Cyanoguanidine and Methansulfonylguanidine, sowie Analoge mit Nitroethendiamin- und Sulfamid-Strukturelement hergestellt。Die Substanzen erwiesen sich am isolierten rechten Meerschweinchenvorhof bis zu 70mal stärker H2-antagonistisch wirksam als Cimetidin。Die am Magen der narkotisierten Ratte untersuchten Guanidinderivate hemmen die

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210409
• 作为产物：
  描述：

  1-(噻吩-2-基甲基)哌啶 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 3.25h， 生成 (5-哌啶-1-基甲基-噻吩-2-基)-甲醇
  参考文献：
  名称：

  H2-Antihistaminika, 39. Mitt.: Basisch substituierte Aryloxyalkylguanidin-Derivate und Analoge mit H2-antagonistischer Wirkung

  摘要：

  Es wurden basech substituierte Aryloxyalkylguanidin-Derivate, wie Cyanoguanidine and Methansulfonylguanidine, sowie Analoge mit Nitroethendiamin- und Sulfamid-Strukturelement hergestellt。Die Substanzen erwiesen sich am isolierten rechten Meerschweinchenvorhof bis zu 70mal stärker H2-antagonistisch wirksam als Cimetidin。Die am Magen der narkotisierten Ratte untersuchten Guanidinderivate hemmen die

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210409

文献信息

• MOHR, RAINER;BUSCHAUER, ARMIN;SCHUNACK, WALTER, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 4, 221-227
  作者：MOHR, RAINER、BUSCHAUER, ARMIN、SCHUNACK, WALTER

  DOI：——

  日期：——
• H2-Antihistaminika, 39. Mitt.: Basisch substituierte Aryloxyalkylguanidin-Derivate und Analoge mit H2-antagonistischer Wirkung
  作者：Rainer Mohr、Armin Buschauer、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19883210409

  日期：——

  Es wurden basisch substituierte Aryloxyalkylguanidin‐Derivate, wie Cyanoguanidine und Methansulfonylguanidine, sowie Analoge mit Nitroethendiamin‐ und Sulfamid‐Strukturelement hergestellt. Die Substanzen erwiesen sich am isolierten rechten Meerschweinchenvorhof bis zu 70mal stärker H2‐antagonistisch wirksam als Cimetidin. Die am Magen der narkotisierten Ratte untersuchten Guanidinderivate hemmen die

  Es wurden basech substituierte Aryloxyalkylguanidin-Derivate, wie Cyanoguanidine and Methansulfonylguanidine, sowie Analoge mit Nitroethendiamin- und Sulfamid-Strukturelement hergestellt。Die Substanzen erwiesen sich am isolierten rechten Meerschweinchenvorhof bis zu 70mal stärker H2-antagonistisch wirksam als Cimetidin。Die am Magen der narkotisierten Ratte untersuchten Guanidinderivate hemmen die