1-(噻吩并[2,3-b]吡啶-5-基)乙酮 | 18354-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 1-(噻吩并[2,3-b]吡啶-5-基)乙酮
• 英文名称: 5-acetyl thieno<2,3-b>pyridine
• 英文别名: 5-Acetyl-thieno<2,3-b>pyridin；1-(Thieno[2,3-b]pyridin-5-yl)ethanone；1-thieno[2,3-b]pyridin-5-ylethanone
• CAS: 18354-57-9
• 化学式: C₉H₇NOS
• 分子量: 177.227
• InChiKey: JWWSKIJONLURKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117 °C
• 沸点：
  305.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(噻吩并[2,3-b]吡啶-5-基)乙酮 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sulfur 作用下， 反应 17.0h， 生成 Thieno<2,3-b>pyridyl-(5)-essigsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Klemm,L.H.; Zell,R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1968, vol. 5, p. 773 - 778

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基噻吩 、 4,4-二甲氧基-2-丁酮 在 盐酸 、 tin 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以55%的产率得到1-(噻吩并[2,3-b]吡啶-5-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  杂芳基N-甲苯磺酰基hydr和硫醇的无金属偶联：硫化物的高效合成

  摘要：

  提出了杂芳族N-甲苯磺酰基hydr与硫醇的无金属偶联。还显示了合成杂芳基N-甲苯磺酰基hydr的简便合成途径。以高收率合成了具有吡咯，吡啶，噻吩并[2,3- b ]吡啶，咪唑并[1,2- a ]吡啶和6 H-噻吩并[2,3- b ]吡咯衍生物的有价值的硫醚。该偶联反应可以一锅法进行，并且通过使用杂芳基醛而放大至克级，而无需分离N-甲苯磺酰zone。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.04.021

文献信息

• Synthesis and study of chiral NADH models in the thieno[2,3-b]pyridine series
  作者：R. Bench、J. Duflos、G. Dupas、J. Bourguignon、G. Queguiner

  DOI：10.1002/jhet.5570260616

  日期：——

  Thieno[2,3-b]pyridine derivatives, functionalized on the thiophene ring have been synthesized in two different ways: electrophilic substitution of thieno[2,3-b]pyridine derivatives or construction of a pyridine ring starting from disubstituted thiophene compounds. The products obtained were used in the synthesis of chiral NADH models.

  噻吩并[2,3- b ]吡啶衍生物，官能化的噻吩环上有两种不同的方式被合成：噻吩并[2,3-的亲电取代b ]吡啶衍生物或取代的噻吩化合物开始吡啶环的结构。获得的产物用于手性NADH模型的合成。
• SPIROCYCLIC AZAADAMANTANE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：Ji Jianguo

  公开号：US20080153860A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The invention relates to compounds that are spirocyclic azaadamantane derivatives derivatives, particularly spirocyclic azaadamantanyl ether or amine derivatives, compositions comprising such compounds, methods of using such compounds and compositions, processes for preparing such compounds, and intermediates obtained during such processes.

  这项发明涉及螺环状氮杂金刚烷衍生物，特别是螺环状氮杂金刚烷基醚或胺衍生物，包括这些化合物的组合物，使用这些化合物和组合物的方法，制备这些化合物的过程，以及在这些过程中获得的中间体。
• Biomimetic reduction with non water-sensivive NADH models
  作者：J Cazin、G Dupas、J Bourguignon、G Quéguiner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84533-5

  日期：——

  Two NADH models were synthesized which are considerably less water-sensitive than classical-1,4 dihydronicotinamide derivatives such as N-benzyl-1,4 dihydronicotinamide (BNAH): these two models are reactive and more stable in the presence of water than previously reported models.

  合成了两个NADH模型，它们对水的敏感性比经典的1,4二氢烟酰胺衍生物（例如N-苄基-1,4二氢烟酰胺（BNAH））低得多：这两个模型在水存在下具有反应性，并且比以前报道的更稳定。楷模。
• Spirocyclic azaadamantane derivatives and methods of use
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US08076350B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  The invention relates to compounds that are spirocyclic azaadamantane derivatives derivatives, particularly spirocyclic azaadamantanyl ether or amine derivatives, compositions comprising such compounds, methods of using such compounds and compositions, processes for preparing such compounds, and intermediates obtained during such processes.

  本发明涉及螺环状氮杂金刚烷衍生物化合物，特别是螺环状氮杂金刚烷基醚或胺衍生物，包括含有这些化合物的组合物，使用这些化合物和组合物的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中获得的中间体。
• Synthesis, complexation study and reactivity of annelated thiophenic nadh models
  作者：J. Cazin、T. Trefouel、G. Dupas、J. Bourguignon、G. Queguiner

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85888-9

  日期：1988.1