1-(四氢吡喃-2-基)吡唑-5-硼酸 | 1105511-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 1-(四氢吡喃-2-基)吡唑-5-硼酸
• 中文别名: 1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑-5-基硼酸
• 英文名称: (1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)boronic acid
• 英文别名: 1-(Tetrahydropyran-2-yl)pyrazole-5-boronic acid；[2-(oxan-2-yl)pyrazol-3-yl]boronic acid
• CAS: 1105511-68-9
• 化学式: C₈H₁₃BN₂O₃
• 分子量: 196.014
• InChiKey: YRADCPLKXBTOTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.74
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(四氢吡喃-2-基)吡唑-5-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 叔丁基氯化镁 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型7-杂环取代的7-脱氮-腺嘌呤核苷丙型肝炎NS5B聚合酶抑制剂的合成及抗病毒特性

  摘要：

  我们实验室之前的研究发现了一系列新型的丙型肝炎病毒 (HCV) NS5B 聚合酶的强效核苷抑制剂，该聚合酶带有四环 7-取代的 7-脱氮-腺嘌呤核碱基。建议这种修饰系统的平面性在观察到的高抑制效力中起作用。本文描述了我们如何设想通过分子内氢键保持修饰核碱基的所需平面性，使适当取代的 7-杂环残基上的氢键供体原子与核碱基的相邻氨基结合。该策略的成功体现在鉴定了几种新型的强效 HCV NS5B 核苷抑制剂，该抑制剂带有 7-杂环取代的 7-脱氮-腺嘌呤核碱基。其中，1,2,4-恶二唑类似物图11显示了在复制子细胞中抗HCV复制的高抗病毒效力和在体内向相应NTP的有效转化，在静脉内和口服给药后在大鼠肝脏中测量到高水平且持续的NTP。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.05.067
• 作为产物：
  描述：

  1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吡唑 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以52%的产率得到1-(四氢吡喃-2-基)吡唑-5-硼酸
  参考文献：
  名称：

  BENZOXAZEPIN COMPOUNDS SELECTIVE FOR PI3K P110 DELTA AND METHODS OF USE

  摘要：

  本句翻译为中文是：苯并恶唑啉I型化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、代谢物以及药学上可接受的盐，对于抑制PI3K的δ异构体以及治疗由脂质激酶介导的疾病如炎症、免疫疾病和癌症是有用的。公开了使用I型化合物公式进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中此类疾病或相关病理状况的方法。

  公开号：

  US20120245144A1

文献信息

• Discovery of Novel Benzoxazinones as Potent and Orally Active Long Chain Fatty Acid Elongase 6 Inhibitors
  作者：Takashi Mizutani、Shiho Ishikawa、Tsuyoshi Nagase、Hidekazu Takahashi、Takashi Fujimura、Takahide Sasaki、Akira Nagumo、Ken Shimamura、Yasuhisa Miyamoto、Hidefumi Kitazawa、Maki Kanesaka、Ryo Yoshimoto、Katsumi Aragane、Shigeru Tokita、Nagaaki Sato

  DOI：10.1021/jm900915x

  日期：2009.11.26

  elongase 6 (ELOVL6) inhibitors. Exploration of the SAR of the UHTS lead 1a led to the identification of (S)-1y that possesses a unique chiral quarternary center and a pyrazole ring as critical pharmacophore elements. Compound (S)-1y showed potent and selective inhibitory activity toward human ELOVL6 while displaying potent inhibitory activity toward both mouse ELOVL3 and 6 enzymes. Compound (S)-1y showed

  合成了一系列苯并恶嗪酮，并作为新型长链脂肪酸延伸酶6（ELOVL6）抑制剂进行了评估。所述UHTS的SAR的探索导致1A导致了标识（的小号） - 1Y其具有独特的手性中心季和吡唑环的关键药效元件。化合物（小号） - 1Y，发现其朝人体ELOVL6有效的和选择性的抑制活性，同时显示朝向两个鼠标ELOVL3和6种酶具有有效的抑制活性。在小鼠口服给药后，化合物（S）-1y显示出可接受的药代动力学特征。此外，（S）-1y 在口服剂量为30 mg / kg时，可显着抑制小鼠肝脏中目标脂肪酸的伸长。
• [EN] NLRP3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE NLRP3
  申请人：INNATE TUMOR IMMUNITY INC

  公开号：WO2019014402A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): (I) wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are modulators of NLRP3, which may be used as medicaments for the treatment of proliferative disorders, such as cancer in a subject (e.g., a human).

  本发明提供了Formula (I)的化合物：(I)其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是NLRP3的调节剂，可用作治疗增殖性疾病的药物，例如在受试者（例如人类）中的癌症治疗。
• [EN] SPIRO CONDENSED BARBITURIC ACID DERIVATIVES FOR USE AS ANTIBACTERIAL<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE BARBITURIQUE SPIRO-CONDENSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ASTRAZENECA UK LTD

  公开号：WO2009010801A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  In one aspect, the present invention relates to compounds of Formula (I): to pharmaceutically acceptable salts thereof, to methods of using them to treat bacterial infections, and to method for their preparation.

  一方面，本发明涉及式I化合物的制备方法，以及它们的药学上可接受的盐，使用它们治疗细菌感染的方法，以及它们的制备方法。
• 制备抗肿瘤药物多拉米胺的方法
  申请人：武汉九州钰民医药科技有限公司

  公开号：CN111116476A

  公开（公告）日：2020-05-08

  本发明涉及一种制备抗肿瘤药物多拉米胺的方法。本发明所述的方法，其经过一步Suzuki反应后，经脱保护，羟胺缩合和酰胺缩合反应后得到多拉米胺。本发明的反应步数少，每步反应产率较高且操作简便，因此整条路线的总收率较高，同时具有良好的实验操作性。
• [EN] HETEROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DES RÉCEPTEURS CGRP
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016022626A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention is directed to heterocyclic compounds which are antagonists of CGRP receptors and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及杂环化合物，这些化合物是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防涉及CGRP的疾病，如偏头痛。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及CGRP的疾病中使用这些化合物和组合物。