1-(四氢呋喃-3-基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡唑 | 1029715-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 1-(四氢呋喃-3-基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡唑
• 中文别名: 1-(四氢呋喃-3-基)-1H-吡唑-4-硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 1-(tetrahydrofuran-3-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-tetrahydrofuran-3-yl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole；1-(oxolan-3-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole
• CAS: 1029715-63-6
• 化学式: C₁₃H₂₁BN₂O₃
• 分子量: 264.132
• InChiKey: FVBWLIPNYGDMCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(四氢呋喃-3-基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡唑 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以29 %的产率得到1-(oxolan-3-yl)-1H-pyrazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE OR PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE DERIVATIVE, AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE OU DE PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE ET SON UTILISATION
  [ZH] 吡咯并[2,3-d]嘧啶或吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物及其用途

  摘要：

  本申请提出了一种化合物，其为式(I)所示化合物或式(I)所示结构化合物的立体异构体、互变异构体、氘代物、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。

  公开号：

  WO2023207447A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡唑硼酸频哪醇酯 、 甲磺酸化噁戊环-3-基 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 1-(四氢呋喃-3-基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4, 6-DISUBSTITUTED 2-AMINO-PYRIMIDINES AS HISTAMINE H4 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] 2-AMINO-PYRIMIDINES 4,6-DISUBSTITUÉES, CONVENANT COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR H4 DE L'HISTAMINE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的取代杂环化合物或其药用可接受的盐或N-氧化物或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组合物和使用方法，这些化合物是组织胺H4受体抑制剂/拮抗剂，用于治疗组织胺H4受体相关疾病或疾病或疾病，例如，炎症性疾病或疾病，瘙痒和疼痛。

  公开号：

  WO2010075270A1

文献信息

• Discovery and optimization of a series of 3-substituted indazole derivatives as multi-target kinase inhibitors for the treatment of lung squamous cell carcinoma
  作者：Qi Wang、Yang Dai、Yinchun Ji、Huanyu Shi、Zuhao Guo、Danqi Chen、Yuelei Chen、Xia Peng、Yinglei Gao、Xin Wang、Lin Chen、Yuchen Jiang、Meiyu Geng、Jingkang Shen、Jing Ai、Bing Xiong

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.12.015

  日期：2019.2

  lung squamous cell carcinoma to design multi-target inhibitors represents a potential strategy for the medical treatment. In this study, through screening an in-house focused library, we identified an interesting indazole scaffold. And following with binding analysis, we elaborated the structure-activity relationship of this hit compound by optimizing four parts guided by the DDR2 enzymatic assay, which

  尽管肺腺癌患者受益于靶向治疗的发展，但肺鳞癌（SqCC）患者由于该疾病的复杂性和异质性而无法有效治疗。因此，基于对肺鳞状细胞癌突变的遗传分析以设计多靶点抑制剂代表了一种潜在的治疗策略。在这项研究中，通过筛选内部聚焦库，我们确定了一种有趣的吲唑支架。然后进行结合分析，我们通过优化DDR2酶测定法指导的四个部分，详细阐述了这种命中化合物的结构-活性关系，从而得到了有效的先导化合物10a。。我们进一步优化了针对肺鳞状细胞癌中两个重要激酶FGFR1和DDR2的双重酶促抑制作用。最后，从细胞抗增殖活性测试和体内药代动力学测试中，发现3-取代的吲唑衍生物11k是很有前途的候选者，并通过小鼠异种移植模型进行了体内药理学研究，证明了其强大的抗肿瘤功效。额外的体外药物样评估进一步证明了化合物11k对于SqCC药物开发可能是有价值的。
• 吡唑并嘧啶化合物和药物组合物及其应用
  申请人：南京烁慧医药科技有限公司

  公开号：CN110734437B

  公开（公告）日：2022-04-08

  本发明涉及生物医药领域，公开了吡唑并嘧啶化合物和药物组合物及其应用，该吡唑并嘧啶化合物具有式(I)所示结构。本发明提供的具有式(I)所示结构的吡唑并嘧啶化合物或其药学上可接受的盐，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物，或其前药对TRK激酶表现出优异的抑制活性，同时，在动物水平上表现出良好的抗肿瘤活性。
• Discovery and optimization of 2-aminopyridine derivatives as novel and selective JAK2 inhibitors
  作者：Xiangyu Ma、Yanyan Diao、Huan Ge、Fangling Xu、Lili Zhu、Zhenjiang Zhao、Honglin Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127048

  日期：2020.4

  the design, synthesis, and biological evaluation of a series of 2-aminopyridine derivatives. The results of enzymatic activity assays supported compound 16m-(R) as a potential and selective JAK2 inhibitor, which exhibited high inhibitory activity with an IC50 of 3 nM against JAK2, and 85- and 76-fold selectivity over JAK1 and JAK3, respectively. Structure-activity relationships (SAR) and mechanistic

  包括JAK1，JAK2，JAK3和TYK2在内的Janus激酶（JAK）是细胞内非受体酪氨酸激酶家族的成员，已被证明在细胞信号传导途径中至关重要，并参与炎症性疾病和癌症。JAK2中的V617F突变与真性红细胞增多症（PV），原发性血小板增多症（ET）和骨髓纤维化（MF）有关。在这里，我们描述了一系列2-氨基吡啶衍生物的设计，合成和生物学评估。酶活性测定的结果支持了化合物16m-作为潜在的和选择性的JAK2抑制剂，该化合物表现出高的抑制活性，对JAK2的IC50为3 nM，选择性分别是JAK1和JAK3的85倍和76倍。
• Fused heterocyclic derivatives and methods of use
  申请人：Albrecht Brian K.

  公开号：US20090124609A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于预防和治疗HGF介导的疾病等疾病有效。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、制药组合物以及用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及用于制备这种化合物的过程，以及在这种过程中有用的中间体。
• IMIDAZOTRIAZINES AND IMIDAZOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Zhuo Jincong

  公开号：US20080167287A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention is directed to imidazo[1,2-b][1,2,4]triazines and imidazo[1,2-a]pyrimidines, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of kinases such as c-Met and are useful in the treatment of cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase pathways.

  本发明涉及imidazo[1,2-b][1,2,4]三嗪和imidazo[1,2-a]嘧啶，以及其药物组合物，它们是c-Met抑制剂，并且在治疗癌症和与激酶通路失调相关的其他疾病中有用。