1-(对甲苯磺酰基)吡咯-2-硼酸频那醇酯 | 1218790-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(对甲苯磺酰基)吡咯-2-硼酸频那醇酯
• 中文别名: 1-（对甲苯磺酰基）吡咯-2-硼酸频哪醇酯
• 英文名称: 1-(p-toluenesulfonyl)pyrrole-2-boronic acid pinacol ester
• 英文别名: 2-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-tosyl-1H-pyrrole；1-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrrole
• CAS: 1218790-43-2
• 化学式: C₁₇H₂₂BNO₄S
• 分子量: 347.243
• InChiKey: SBOBTZKFRFZIPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-134 °C
• 沸点：
  497.1±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(对甲苯磺酰基)吡咯-2-硼酸频那醇酯 、 2-氯-4-吗啉嘧啶 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 palladium diacetate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到4-(2-(1-tosyl-1H-pyrrol-2-yl)pyrimidin-4-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  芳基和杂芳基频哪醇硼酸酯的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，用于合成2-取代的嘧啶

  摘要：

  由于这些酸易于分解，因此与2-杂芳基硼酸的铃木-宫浦交叉偶联反应通常具有挑战性。为克服此问题，我们开发了一种偶合方法，该方法在1.0 mol％Pd（OAc）2和2.0 mol％S-Phos的存在下，在80％的二恶烷和H 2 O中于80摩尔下使用2-杂芳基频哪醇硼酸酯°C 30分钟。这种发达的方法允许从2-氯嘧啶基衍生物高产率地合成各种各样的2-杂芳基嘧啶，并且还可以用于由杂芳基氯化物制备各种联芳基衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.057

文献信息

• Synthesis of (3S)-(tert-butyldimethylsilyloxy)methylcyclopentan-1-one as a key intermediate of sphingosine 1-phosphate-1 receptor agonists
  作者：Masayoshi Asano、Tsuyoshi Nakamura、Yukiko Sekiguchi、Yumiko Mizuno、Takahiro Yamaguchi、Takeshi Kuroda、Kazuhiko Tamaki、Takahide Nishi

  DOI：10.1016/j.tetasy.2013.02.015

  日期：2013.4

  Herein we report the asymmetric synthesis of (3S)-(tert-butyldimethylsilyloxy)methylcyclopentan-1-one (S)-3 as a practical chiral synthon for a wide range of pharmaceutical and/or natural products, using Lipshutz's asymmetric copper-catalyzed conjugate reduction. This method makes it feasible to prepare a conformationally constrained cyclopentane analogue 12, which is one of the key intermediates for the synthesis of novel sphingosine 1-phosphate-1 receptor agonists. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction of aryl and heteroaryl pinacol boronates for the synthesis of 2-substituted pyrimidines
  作者：Shigehiro Asano、Seiji Kamioka、Yoshiaki Isobe

  DOI：10.1016/j.tet.2011.10.057

  日期：2012.1

  Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction with 2-heteroarylboronic acids is generally challenging due to these acids easy decomposition. To overcome this problem, we developed a coupling method that uses 2-heteroaryl pinacol boronates in the presence of 1.0 mol % Pd(OAc)2 and 2.0 mol % S-Phos with 4 equiv amount of LiOH in dioxane and H2O at 80 °C for 30 min. This developed method allowed for the synthesis

  由于这些酸易于分解，因此与2-杂芳基硼酸的铃木-宫浦交叉偶联反应通常具有挑战性。为克服此问题，我们开发了一种偶合方法，该方法在1.0 mol％Pd（OAc）2和2.0 mol％S-Phos的存在下，在80％的二恶烷和H 2 O中于80摩尔下使用2-杂芳基频哪醇硼酸酯°C 30分钟。这种发达的方法允许从2-氯嘧啶基衍生物高产率地合成各种各样的2-杂芳基嘧啶，并且还可以用于由杂芳基氯化物制备各种联芳基衍生物。