1-(氨基甲酰氨基)-3-苯基脲 | 90141-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(氨基甲酰氨基)-3-苯基脲
• 英文名称: 1-Phenyl-hydrazodicarbonamid
• 英文别名: hydrazine-N,N'-dicarboxylic acid amid-anilide；Hydrazin-N,N'-dicarbonsaeure-amid-anilid；1,2-Hydrazinedicarboxamide, N-phenyl-；1-(carbamoylamino)-3-phenylurea
• CAS: 90141-55-2
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₂
• mdl: MFCD00586351
• 分子量: 194.193
• InChiKey: IPHUWLIAKXSGLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氨基甲酰氨基)-3-苯基脲 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到2-N-(phenyl)-1,3,4-oxadiazole-2,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  A new and efficient method for the synthesis of 2-N-(aryl)-1,3,4-oxadiazole-2,5-diamine derivatives

  摘要：

  我们报告了一系列 2,5-二氨基-1,3,4-恶二唑的环状类似物，这些类似物的制备方法简单而通用。该方法涉及 N-（芳基）-1,2-肼二甲酰胺的简易环化，并在乙醇（溶剂）中以甲苯磺酰氯/吡啶为介质，在回流条件（79-80 °C）下进行，历时 20 h 。通过使用这种方法，我们制备了不同的实例，收率范围更高（80-98 %）。

  DOI：

  10.1007/s11164-015-2128-9
• 作为产物：
  描述：

  2-N-(phenyl)-1,3,4-oxadiazole-2,5-diamine 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 1-(氨基甲酰氨基)-3-苯基脲
  参考文献：
  名称：

  Kramer, Claus-Ruediger; Truemper, Lutz; Herbert, Dietmund, Zeitschrift fur Chemie, 1982, vol. 22, # 11, p. 408

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tsuji, Pharmaceutical Bulletin, 1954, vol. 2, p. 403,411
  作者：Tsuji

  DOI：——

  日期：——
• US3940365A
  申请人：——

  公开号：US3940365A

  公开（公告）日：1976-02-24
• A new and efficient method for the synthesis of 2-N-(aryl)-1,3,4-oxadiazole-2,5-diamine derivatives
  作者：Manuri Brahmayya、Fan-Shuan Liu、Shing-Yi Suen、Chun-Chieh Huang、Shenghong A. Dai、Yi-Syuan Guo、Yi-Fen Chen

  DOI：10.1007/s11164-015-2128-9

  日期：2016.3

  We report a series of cyclic analogues of 2,5-diamino-1,3,4-oxadiazoles which were prepared in a simple and general protocol. This method involves easy cyclisation of N-(aryl)-1,2-hydrazinedicarboxamides and mediated by tosylchloride/pyridine in ethanol (solvent) under a reflux condition (79–80 °C), over a time period of 20 h. We prepared different examples in a higher range of yields (80–98 %) by using this protocol.

  我们报告了一系列 2,5-二氨基-1,3,4-恶二唑的环状类似物，这些类似物的制备方法简单而通用。该方法涉及 N-（芳基）-1,2-肼二甲酰胺的简易环化，并在乙醇（溶剂）中以甲苯磺酰氯/吡啶为介质，在回流条件（79-80 °C）下进行，历时 20 h 。通过使用这种方法，我们制备了不同的实例，收率范围更高（80-98 %）。
• Kramer, Claus-Ruediger; Truemper, Lutz; Herbert, Dietmund, Zeitschrift fur Chemie, 1982, vol. 22, # 11, p. 408
  作者：Kramer, Claus-Ruediger、Truemper, Lutz、Herbert, Dietmund

  DOI：——

  日期：——