1-(氯二氟甲氧基)-2-硝基苯 | 1047648-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(氯二氟甲氧基)-2-硝基苯
• 英文名称: 1-(chlorodifluoromethoxy)-2-nitrobenzene
• 英文别名: 2-(Chlorodifluoromethoxy)nitrobenzene；1-[chloro(difluoro)methoxy]-2-nitrobenzene
• CAS: 1047648-43-0
• 化学式: C₇H₄ClF₂NO₃
• 分子量: 223.563
• InChiKey: NOXFKTUASDPYMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.514±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-nitrophenyl chlorothioformate 在 三氟化溴 作用下， 以 一氟三氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到1-(氯二氟甲氧基)-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  使用 BrF3 制备烷基和芳基氯二氟甲基醚

  摘要：

  烷基和芳基氯硫代甲酸酯可以很容易地从相应的醇和硫光气中获得。这些化合物家族用 BrF3 处理形成相应的烷基和芳基氯二氟甲基醚，产率 60-85%。该方法适用于构建多种脂肪族和缺电子芳香族氯二氟甲基醚。反应在温和的条件和短的反应时间下进行。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800231

文献信息

• Preparation of Alkyl and Aryl Chlorodifluoromethyl Ethers Using BrF3
  作者：Youlia Hagooly、Revital Sasson、Michael J. Welch、Shlomo Rozen

  DOI：10.1002/ejoc.200800231

  日期：2008.6

  Both alkyl and aryl chlorothioformates could readily be obtained from the corresponding alcohols and thiophosgene. These families of compounds were treated with BrF3 to form the corresponding alkyl and aryl chlorodifluoromethyl ethers in 60–85 % yields. The method is suitable for constructing a variety of aliphatic as well as electron-deficient aromatic chlorodifluoromethyl ethers. The reactions proceed

  烷基和芳基氯硫代甲酸酯可以很容易地从相应的醇和硫光气中获得。这些化合物家族用 BrF3 处理形成相应的烷基和芳基氯二氟甲基醚，产率 60-85%。该方法适用于构建多种脂肪族和缺电子芳香族氯二氟甲基醚。反应在温和的条件和短的反应时间下进行。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)