1-(氯甲基)-3-乙氧基苯 | 110207-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(氯甲基)-3-乙氧基苯
• 英文名称: 3-ethoxybenzyl chloride
• 英文别名: 1-(chloromethyl)-3-ethoxybenzene；3-chloromethyl-phenetole；3-Chlormethyl-phenetol；3-Aethoxy-benzylchlorid；Aethyl-(3-chlormethyl-phenyl)-aether；α-Chlor-3-aethoxy-toluol；3-Aethoxy-1-chlormethyl-benzol
• CAS: 110207-92-6
• 化学式: C₉H₁₁ClO
• 分子量: 170.639
• InChiKey: ALSMPEGZYYZBDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250 °C
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氯甲基)-3-乙氧基苯 生成 6-bromo-2-(3-ethoxybenzyl)isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  ISOINDOLIN-1-ONE DERIVATIVES USEFUL AS GRK2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及异吲哚啉-1-酮衍生物，包含它们的药物组合物以及它们在治疗由GRK2调节的疾病和状况中的用途，包括但不限于心力衰竭、心肌肥大、高血压、Ⅱ型糖尿病、NASH、NAFLD、晚期慢性肾脏疾病、肾功能衰竭等。

  公开号：

  US20220009906A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基苯甲醛 在 氯化亚砜 作用下， 生成 1-(氯甲基)-3-乙氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Morren et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1951, vol. 60, p. 282,288

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclic compounds and uses thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06627651B1

  公开（公告）日：2003-09-30

  Compounds of general formula (1) R1—X1—W—X2—Z1—Z2—R2 or salts thereof, exhibiting preventive and therapeutic effects against HIV infectious diseases wherein R1 is an optionally substituted five- or six-membered ring group; X1 is a free valency or the like; W is a divalent group represented by, e. g., general formula (2) (wherein A and B are each an optionally substituted five- to seven-membered ring; E1 and E4 are each optionally substituted carbon or the like; E2 and E3 are each oxygen or the like; and a and b are each a single bond or a double bond); X2 is a divalent group constituting a straight chain moiety; Z1 is a divalent cyclic group or the like; Z2 is a free valency or the like; and R2 is optionally substituted amino or the like.

  一般公式（1）的化合物 R1—X1—W—X2—Z1—Z2—R2 或其盐，具有预防治疗HIV传染性疾病的作用，其中R1是可选地取代的五至六元环基团；X1是自由价电子或类似物；W是二价基团，例如，由一般公式（2）表示 （其中A和B各自是可选地取代的五至七元环；E1和E4各自是可选地取代的碳或类似物；E2和E3各自是氧或类似物；a和b各自是单键或双键）；X2是构成直链部分的二价基团；Z1是二价环状基团或类似物；Z2是自由价电子或类似物；R2是可选地取代的氨基或类似物。
• Imidazo(4,5-C)pyridines as antiosteoporotic agents
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US05081253A1

  公开（公告）日：1992-01-14

  This invention relates to 2-substituted-imidazo[4,5-c]pyridines, to the process for their preparation, to pharmaceutical compositions containing said 2-substituted-imidazo[4,5-c]pyridines and to the use of said 2-substituted-imidazo[4,5-c]pyridines for modifying the balance between bone production and bone resorption in a host animal, including man.

  本发明涉及2-取代咪唑[4,5-c]吡啶，其制备过程，含有所述2-取代咪唑[4,5-c]吡啶的药物组合物，以及利用所述2-取代咪唑[4,5-c]吡啶来修改宿主动物（包括人类）骨产生和骨吸收之间的平衡。
• Glutamine fructose-y-phosphate amidotransferase (GFAT) inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040259910A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  Compounds of formula I are provided 1 as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein the substituents are as disclosed in the specification. The compounds have utility for the treatment of type 2 diabetes mellitus.

  提供了化学式I的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，其中取代基如规范中所披露。这些化合物可用于治疗2型糖尿病。
• Imidazo[4,5-c]pyridines as antiosteoporotic agents
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：EP0434405A1

  公开（公告）日：1991-06-26

  The invention describes compounds of formula (I) or tautomer thereof, wherein R¹, R², R³, R⁴ and R⁵ are independently selected from hydrogen, lower alkyl containing 1 to 6 carbon atoms, hydroxy, lower alkyloxy containing 1 to 6 carbon atoms, halogen, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, nitro, cyano, phenoxy, benzyloxy, acetamido -S(O)p-CH₃ or any two adjacent groups are joined to form methylenedioxy; m is 0 to 2; n is 1 to 3; p is 0 to 2, and pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof which are useful as antiosteoporotic agents

  本发明描述了式 (I) 的化合物 或其同系物，其中 R¹、R²、R³、R⁴ 和 R⁵ 独立选自氢、含 1 至 6 个碳原子的低级烷基、羟基、含 1 至 6 个碳原子的低级烷氧基、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、氰基、苯氧基、苄氧基、乙酰氨基-S(O)p-CH₃ 或任意两个相邻基团连接形成亚甲基二氧基；m 为 0 至 2；n 为 1 至 3；p 为 0 至 2，以及可用作抗骨质疏松剂的其药学上可接受的盐和水合物
• CYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1182195A1

  公开（公告）日：2002-02-27

  Compounds of general formula (1) or salts thereof, exhibiting preventive and therapeutic effects against HIV infectious diseases wherein R1 is an optionally substituted five- or six-membered ring group; X1 is a free valency or the like; W is a divalent group represented by, e. g., general formula (2) (wherein A and B are each an optionally substituted five-to seven-membered ring; E1 and E4 are each optionally substituted carbon or the like; E2 and E3 are each oxygen or the like; and a and b are each a single bond or a double bond); X2 is a divalent group constituting a straight chain moiety; Z1 is a divalent cyclic group or the like; Z2 is a free valency or the like; and R2 is optionally substituted amino or the like.

  通式(1)化合物 或其盐类，对 HIV 感染性疾病具有预防和治疗作用 其中 R1 是任选取代的五元或六元环基；X1 是游离价或类似物；W 是二价基团，如通式（2）所代表的二价基团。 (其中 A 和 B 分别为任选取代的五至七元环；E1 和 E4 分别为任选取代的碳或类似物；E2 和 E3 分别为氧或类似物；以及 a 和 b 分别为单键或双键）；X2 为构成直链分子的二价基团；Z1 为二价环状基团或类似物；Z2 为自由价或类似物；以及 R2 为任选取代的氨基或类似物。