1-(氯甲基)-4-(2-甲基丙氧基)苯 | 40141-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(氯甲基)-4-(2-甲基丙氧基)苯
• 英文名称: 1-(chloromethyl)-4-(2-methylpropoxy)benzene
• 英文别名: 1-(Chloromethyl)-4-isobutoxybenzene
• CAS: 40141-14-8
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO
• 分子量: 198.692
• InChiKey: IELPPEZSLSKWCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.0577 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(氯甲基)-4-(2-甲基丙氧基)苯 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[(3-bromo-4-methoxyphenyl)acetyl]-N-[4-(2-methylpropoxy)benzyl]hydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-取代氨基硫脲的合成及药理活性

  摘要：

  用于合成的初始化合物是使用相应酸的甲酯与水合肼之间的反应获得的 3-溴-4-烷氧基苯乙酸酰肼 [3]。取代的苄基异硫氰酸酯是通过相应的苄基氯与硫氰酸钾反应合成的 [4]。目标缩氨基硫脲 I IX 具有结晶物质的形式，并通过 TLC 以及红外和紫外光谱进行鉴定（表 1）。合成化合物的急性毒性试验表明，最大耐受剂量（MTD）超过 2000 mg/kg，这允许对 sar-

  DOI：

  10.1007/bf02508374
• 作为产物：
  描述：

  (isobutyloxy)benzene 在 盐酸 、 聚合甲醛 、 苯 作用下， 生成 1-(氯甲基)-4-(2-甲基丙氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  Profft; Drux, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1956, vol. <4> 3, p. 274,275

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种合成对异丁氧基苄胺的方法
  申请人：杭州益至生物科技有限公司

  公开号：CN111517966A

  公开（公告）日：2020-08-11

  本发明提供了一种合成对异丁氧基苄胺的方法，采用对羟基苯甲醇为原料，该方法先将对羟基苯甲醇和卤代异丁烷反应得到对异丁氧基苯甲醇，然后经过氯代与氨解等一系列步骤得到对异丁氧基苄胺，避免使用相对苛刻具有一定危险性的还原条件，且产出的对异丁氧基苄胺纯度高，品质优良，是一条优异的具有工业化前景的路线。
• 一种匹莫范色林中间体的合成方法
  申请人：杭州科耀医药科技有限公司

  公开号：CN107011137B

  公开（公告）日：2020-09-11

  本发明公开了一种匹莫范色林中间体的合成方法，该合成方法先将4‑羟基苯甲醛和溴代异丁烷反应得到4‑异丁氧基苯甲醛为起始原料，然后直接对醛进行还原反应，再经过氯代和胺化等一系列步骤，避免了对肟进行还原的苛刻条件，同时，各个步骤都具有较高的收率，中间体不需要进行分离即可进行下一步，便于工业化生产。
• [DE] ISOPHTHALSÄUREDERIVATE<br/>[EN] ISOPHTALIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE ISOPHTALIQUE
  申请人：BAYER HEALTHCARE AG

  公开号：WO2004052839A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Die vorliegende Erfindung betrifft Isophthalsäurederivate, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten bei Menschen und Tieren, insbesondere von kardiovaskulären Erkrankungen.

  本发明涉及异苯二甲酸衍生物，其制备方法以及它们用于制造用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。
• Synthesis and antitumor activity of some 4,6-disubstituted 5-nitropyrimidines
  作者：L. A. Grigoryan、M. A. Kaldrikyan、L. A. Srkoyan、F. G. Arsenyan、G. M. Stepanyan、B. T. Garibdzhanyan

  DOI：10.1007/bf02524576

  日期：2000.3

  group in position 5. In particular, the reactions of II with alkoxybenzylamines, 4-piperidinyl-, and 4-morpholinylpropylamines are completed within 6 h at room temperature or 1 h in a boiling ethanol solution of the initial reagents. Note that monoaminopyrimidines could not be isolated even in the former case. The rate of chlorine displacement depends also on the degree of nucleophilicity of the amine

  之前，我们合成并表征了一系列在嘧啶循环中含有各种官能团的 5-（对烷氧基苄基）和 5-（3-碳乙氧基-4-烷氧基苄基）嘧啶（参见 [1] 和其中的参考文献）。在继续这些研究的过程中，并考虑到在嘧啶循环的第 5 位取代硝基和磺基可能有利于抗肿瘤活性，我们通过该方案进行了 5-硝基嘧啶 I lia IIIj 和 Va Vf 的合成。用于合成化合物 1II 和 V 的初始试剂是 5-硝基-4,​​6-二氯嘧啶 (II)，通过在二甲基苯胺的存在下，在 100 I IO - 下加热化合物 I [2] 与过量的磷酰氯而获得。在这些条件下，II 的产率从公布的 55% [3] 水平增加到 60 65%。二氯嘧啶 II 的胺化是由电子受体 - 5 位硝基的存在促进的。 特别是，II 与烷氧基苄胺、4-哌啶基-和 4-吗啉基丙胺的反应在室温下 6 小时内完成或在初始试剂的沸腾乙醇溶液中放置 1 小时。请注意
• Isophtalic acid derivatives
  申请人：Harter Michael

  公开号：US20060154912A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  The present invention relates to isophthalic acid derivatives, to a process for their preparation and to their use for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases in humans and animals, in particular of cardiovascular disorders.

  本发明涉及苯二甲酸衍生物，其制备方法以及它们用于制造用于治疗和/或预防人类和动物疾病，特别是心血管疾病的药物的用途。