1-(溴甲基)-1,2,3,4-四氢萘-1-醇 | 1021934-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 1-(溴甲基)-1,2,3,4-四氢萘-1-醇
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-ol
• CAS: 1021934-18-8
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO
• 分子量: 241.128
• InChiKey: MDCFASHEYMDQET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(溴甲基)-1,2,3,4-四氢萘-1-醇 在 diethylzinc 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到5,7,8,9-四氢苯并[7]轮烯-6-酮
  参考文献：
  名称：

  Et 2 Zn介导的溴代醇重排

  摘要：

  描述了一种简单高效的方法，用于重排由Et 2 Zn介导的溴代醇以合成羰基化合物。用0.6当量的Et 2 Zn处理各种β-溴代醇，在CH 2 Cl 2中形成锌络合物在室温下反应2小时，然后进行1，2-迁移，得到相应的羰基化合物。对于无环和环状的溴代醇，这种显着且清洁的重排是普遍的，并且根据起始的溴代醇的特征，以良好或优异的收率获得了各种环膨胀和收缩的羰基化合物。该反应中有机锌试剂的官能团耐受性将用于有机合成中。还研究了这种重排过程的范围和局限性。

  DOI：

  10.1021/jo800231s
• 作为产物：
  描述：

  1-methylene-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 乙酸铵 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(溴甲基)-1,2,3,4-四氢萘-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Et 2 Zn介导的溴代醇重排

  摘要：

  描述了一种简单高效的方法，用于重排由Et 2 Zn介导的溴代醇以合成羰基化合物。用0.6当量的Et 2 Zn处理各种β-溴代醇，在CH 2 Cl 2中形成锌络合物在室温下反应2小时，然后进行1，2-迁移，得到相应的羰基化合物。对于无环和环状的溴代醇，这种显着且清洁的重排是普遍的，并且根据起始的溴代醇的特征，以良好或优异的收率获得了各种环膨胀和收缩的羰基化合物。该反应中有机锌试剂的官能团耐受性将用于有机合成中。还研究了这种重排过程的范围和局限性。

  DOI：

  10.1021/jo800231s

文献信息

• Inhibitors Of Beta-Secretase
  申请人：Dillard Lawrence W.

  公开号：US20110218192A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical composition comprising a compound represented by Structural Formula (I) and method of use of these compound for inhibiting BACE activity in a subject in need of such treatment are also described.

  本发明涉及以下结构式所表示的化合物或其药学上可接受的盐。还描述了包含由结构式（I）所表示的化合物的药物组合物和使用这些化合物抑制需要此类治疗的受体中的BACE活性的方法。
• INHIBITORS OF BETA-SECRETASE
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2324032B1

  公开（公告）日：2014-10-01
• US8450308B2
  申请人：——

  公开号：US8450308B2

  公开（公告）日：2013-05-28
• US8921359B2
  申请人：——

  公开号：US8921359B2

  公开（公告）日：2014-12-30
• [EN] INHIBITORS OF BETA-SECRETASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA BÊTA-SÉCRÉTASE
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010021680A2

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula:or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical composition comprising a compound represented by Strucutral Formula (I) and method of use of these compound for inhibiting BACE activity in a subject in need of such treatment are also described.