1-(环戊基甲基)哌嗪 | 82500-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(环戊基甲基)哌嗪
• 英文名称: 1-(cyclopentylmethyl)piperazine
• 英文别名: 1-(cyclopent-2-ylmethyl)piperazine
• CAS: 82500-22-9
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂
• mdl: MFCD08677888
• 分子量: 168.282
• InChiKey: HDSJFNAPZZCQAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(环戊基甲基)哌嗪 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-(cyclopentylmethyl)piperazin-1-yl)-4-oxo-6-(trifluoromethyl)-4H-benzo[e][1,3]thiazine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  具有有效抗结核活性的 8-氰基苯并噻嗪酮类似物

  摘要：

  以马可嗪酮为代表的 8-硝基苯并噻嗪酮 (BTZ) 是一类新型抗结核药物，具有异常有效的活性。芳基硝基被认为对于活性是必不可少的，因为它在分枝杆菌内被黄素酶 DprE1 生物激活为共价标记 Cys387 的反应性亚硝基代谢物。然而，芳基硝基在安全性、稳定性和耐受性方面是一个潜在的缺点。在本文中，我们引入了腈作为硝基的生物电子等排替代品，我们假设它可以保持类似的共价抑制机制，但减轻上述担忧。 8-氰基苯并噻嗪酮1d显示出有效的抗结核活性，MIC 为 130 nM，并且在小鼠中具有改善的分布体积，与马可嗪酮相比，其内在半衰期延长了一倍。对1d的 C-2 取代基的分析揭示了与马可嗪酮相似的结构-活性关系。总体而言，结果证实苯并噻嗪酮的 8-硝基可以成功地被腈取代，以保留有用的活性和有利的药代动力学特性。

  DOI：

  10.1007/s00044-020-02676-4
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 一氧化碳 、 环戊烯 在 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 、 1-(环戊基甲基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  PEG固定的铑聚醚二亚膦酸酯铑配合物，是烯烃加氢氨基甲基化的有效均质和可循环利用的催化剂

  摘要：

  研究了固定在聚乙二醇[RhPEGD]中的可循环利用的铑聚醚二亚膦酸酯络合物，用于各种烯烃与伯胺和仲胺的加氢氨基甲基化反应。该协议针对各种反应参数进行了优化，并研究了催化剂用于不同官能化烯烃与相应胺进行氢氨甲基化反应的一般适用性。在反应过程中，催化剂可溶于反应物/产物中，而在反应完成时可通过添加反溶剂以双相形式从反应介质中定量分离出来。该催化剂表现出显着的活性，随后被循环使用多达五个连续循环。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2011.08.033

文献信息

• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sheppard S. George

  公开号：US20070203143A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.

  抑制蛋白激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法被披露。
• [EN] 6-PHENYL- OR 6-(PYRIDIN-3-YL)INDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-PHÉNYL OU 6-(PYRIDIN-3-YL)INDAZOLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2015112445A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and X are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by Tropomysin receptor kinases (Trk). Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  公式(I)的化合物以及药用可接受的盐、酯、酰胺或放射性标记形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X如说明书所述，可用于治疗通过Tropomysin受体激酶（Trk）预防或改善的状况或疾病。公开了制造这些化合物的方法。还公开了公式(I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• 6 Phenyl or 6 Pyridin 3 YL Indazole Derivatives and Methods of Use
  申请人：ABBVIE INC.

  公开号：US20160376240A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, esters, amides, or radiolabelled forms thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and X are as defined in the specification, are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by Tropomysin receptor kinases (Trk). Methods for making the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  公式(I)的化合物以及药用可接受的盐、酯、酰胺或放射性标记形式，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X如说明书中所定义，可用于治疗通过Tropomysin受体激酶（Trk）预防或改善的状况或疾病。公开了制备这些化合物的方法。还公开了公式(I)化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Lee Chang Seok

  公开号：US20110166121A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to a fused heterocyclic compound having the Formula 1, which is useful as a platelet aggregation inhibitor, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for inhibiting platelet aggregation comprising the same.

  本发明涉及具有化学式1的融合杂环化合物，其作为血小板聚集抑制剂有用，以及制备该化合物的方法，以及包含该化合物的用于抑制血小板聚集的药物组合物。
• Inhibitors of blood platelet cAMP phosphodiesterase. 4. Structural variation of the side-chain terminus of water-soluble 1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]quinolin-2-one derivatives
  作者：Nicholas A. Meanwell、Piyasena Hewawasam、Jeanine A. Thomas、J. J. Kim Wright、John W. Russell、Marianne Gamberdella、Harold J. Goldenberg、Steven M. Seiler、George B. Zavoico

  DOI：10.1021/jm00074a005

  日期：1993.10

  effectively combined potent inhibition of ADP-induced human platelet aggregation in vitro with excellent aqueous solubility, and several are superior to 2. Within each series, the N-(cyclohexylmethyl)-, N-(2-ethylbutyl)-, N-benzyl-, and N-(4-fluorobenzyl)-substituted derivatives were evaluated for in vitro metabolic stability by incubating with the S-9 fraction of monkey liver for 2 h, and the extent of

  1-（环己基甲基）-4- [4-[（2,3-二氢-2-氧代-1H-咪唑并[4,5-b]喹啉-7-基）氧基] -1-氧丁基]哌嗪（2）以前被鉴定为是人血小板cAMP磷酸二酯酶和体外诱导聚集的有效水溶性抑制剂，在血栓形成动物模型中显示出有效的抗血栓形成活性。尽管2在大鼠中表现出25％的口服生物利用度，但在猴子中进行的药代动力学研究表明，母体化合物的生物利用度低于5％，这是肝脏中广泛的首过生物转化的结果。为了鉴定具有增强的代谢稳定性的有效血小板凝集抑制剂，将2的侧链酰胺部分替换为化学上更稳定的尿素（6a-s），磺酰胺（13a-m），砜（19a-r）和四唑（23a-s）部分。来自每种结构类型的许多代表在体外以优异的水溶性有效地有效抑制了ADP诱导的人血小板凝集，其中一些优于2。在每个系列中，N-（环己基甲基）-，N-（2-通过与猴肝的S-9级分温育2小时来评估乙基丁基）-，N-苄基-和N-（4-氟