1-(苄氧基)-4-(2-甲氧基乙基)苯 | 98627-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 1-(苄氧基)-4-(2-甲氧基乙基)苯
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-4-(2-methoxyethyl)benzene
• 英文别名: 2-(p-benzyloxyphenyl)ethyl methyl ether；p-benzyloxyphenethyl methyl ether；1-(2-methoxyethyl)-4-phenylmethoxybenzene
• CAS: 98627-35-1
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂
• mdl: MFCD11707032
• 分子量: 242.318
• InChiKey: BULFJKBYCJBBHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-60 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  348.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苄氧基)-4-(2-甲氧基乙基)苯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(2-甲氧基乙基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  基于生物遗传学的八氢-1h-苯并呋喃[3,2-e]异喹啉合成方法的评价

  摘要：

  研究了分子间氧化酚偶联制备八氢-1-苯并呋喃[3,2-e]异喹啉衍生物的潜在合成途径。在2-萘酚或4-叔丁基苯酚与对甲酚，2-（对羟基苯基）乙醇，3,4-二甲基苯酚，5-茚满醇和6-羟基四氢萘之间进行了各种成功的偶联反应。乙酰基-7-羟基四氢异喹啉不能参与此类反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96538-x
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙醇 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1-(苄氧基)-4-(2-甲氧基乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  基于生物遗传学的八氢-1h-苯并呋喃[3,2-e]异喹啉合成方法的评价

  摘要：

  研究了分子间氧化酚偶联制备八氢-1-苯并呋喃[3,2-e]异喹啉衍生物的潜在合成途径。在2-萘酚或4-叔丁基苯酚与对甲酚，2-（对羟基苯基）乙醇，3,4-二甲基苯酚，5-茚满醇和6-羟基四氢萘之间进行了各种成功的偶联反应。乙酰基-7-羟基四氢异喹啉不能参与此类反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96538-x

文献信息

• 对甲氧基乙基苯酚的合成方法
  申请人：连云港市工投集团利海化工有限公司

  公开号：CN108689810A

  公开（公告）日：2018-10-23

  本发明公开了一种对甲氧基乙基苯酚的合成方法，以对氯苯酚为起始原料，通过酚羟基保护、格式反应、甲基化和加氢脱苄基反应制得目标产物对甲氧基乙基苯酚的工艺，甲基化反应后仅需简单的过滤操作即可用于下一步反应，无需其它操作。本发明采用对氯苯酚为起始原料合成对甲氧基乙基苯酚，减少后处理难度，减少反应时间，产品纯度高，收率高，产品稳定性好。
• Preparation and antioxidant activity of tyrosyl and homovanillyl ethers
  作者：A. Madrona、G. Pereira-Caro、L. Bravo、R. Mateos、J.L. Espartero

  DOI：10.1016/j.foodchem.2011.05.098

  日期：2011.12

  was evaluated by the Rancimat test in a lipophilic food matrix and by the FRAP, ABTS and ORAC assays and compared to free Ty and HMV as well as two antioxidants widely used in the food industry, butylhydroxytoluene (BHT) and α-tocopherol. The results pointed out the higher activity of homovanillyl series in comparison with tyrosyl series with all the assayed methods. However, while both synthetic series

  响应于食品工业对新型合成亲脂性抗氧化剂不断增长的需求，进行了酪氨酰和高香草基亲脂性衍生物的制备。从酪醇（Ty）和高香草醇（HMV）开始，通过三步过程以高收率合成了酪氨酰和高香草基醚。通过亲脂性食品基质中的RAncimat试验以及FRAP，ABTS和ORAC测定法评估了这些新系列的烷基酪氨酰和高香草基醚的抗氧化活性，并与游离Ty和HMV以及在食品中广泛使用的两种抗氧化剂进行了比较。工业上，丁基羟基甲苯（BHT）和α-生育酚。结果表明，在所有测定方法中，高香草醛系列的活性均高于酪氨酰系列。然而，经过RAncimat试验评估后，这两个合成系列在亲脂性基质中的抗氧化性均低于BHT和α-生育酚，但高香草基烷基醚在所有评估化合物中均表现出最佳的还原能力和自由基清除活性。这批衍生自诸如Ty和HMV等生物活性化合物的亲脂性合成化合物可提供有趣且具有潜在生物活性的化合物。
• DEUTERATED AMINOGLYCIDAL COMPOUNDS
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090182057A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Provided herein are substituted aminoglycidyl compounds of Formula (1), processes of preparation, and pharmaceutical compositions thereof and methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a social anxiety disorder, an anxiety disorder, hyperthyroidism, tremor, glaucoma, hypertension, coronary artery bypass graft, chronic stable angina, atrial arrhythmia, migraine, bleeding esophageal varices, hypertrophic subaortic stenosis, heart failure, post-myocardial infarction, decreased left ventricular function after recent myocardial infarction, and/or any disorder ameliorated by beta adrenergic receptor modulators.

  本文提供了一种式子为（1）的取代氨基环氧丙烷化合物，其制备方法，以及其制药组合物和用于治疗、预防或缓解社交焦虑症、焦虑症、甲状腺功能亢进、震颤、青光眼、高血压、冠状动脉搭桥手术、慢性稳定型心绞痛、心房心动过速、偏头痛、食管静脉曲张出血、肥厚性主动脉瓣下狭窄、心力衰竭、心肌梗死后、近期心肌梗死后左心室功能下降和/或任何通过β肾上腺素能受体调节剂缓解的疾病的治疗方法。
• BARON, M.;GRAIN, C.;CHIGNAC, M.;PIGEROL, C.
  作者：BARON, M.、GRAIN, C.、CHIGNAC, M.、PIGEROL, C.

  DOI：——

  日期：——
• AJAO, J. F.;BIRD, C. W.;CHAUHAN, Y. -P., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 7, 1367-1372
  作者：AJAO, J. F.、BIRD, C. W.、CHAUHAN, Y. -P.

  DOI：——

  日期：——