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1-(苯并[d]噻唑-2-基)-3-(3-氯苯基)脲 | 29018-78-8

中文名称
1-(苯并[d]噻唑-2-基)-3-(3-氯苯基)脲
中文别名
——
英文名称
1-(benzo[d]thiazol-2-yl)-3-(3-chlorophenyl)urea
英文别名
N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-N'-(3-chlorophenyl)urea;1-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-(3-chlorophenyl)urea
1-(苯并[d]噻唑-2-基)-3-(3-氯苯基)脲化学式
CAS
29018-78-8
化学式
C14H10ClN3OS
mdl
MFCD00247430
分子量
303.772
InChiKey
KIJFMBMCWLDPPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    82.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 1-(苯并[d]噻唑-2-基)-3-(3-氯苯基)脲
    参考文献:
    名称:
    1-(苯并[ d ]噻唑-2-基)-3-(取代的芳基)脲衍生物作为新型抗帕金森病药物的基于结构的设计,合成和分子建模研究
    摘要:
    1-(苯并[ d 设计并合成了]噻唑-2-基)-3-(取代的芳基)脲衍生物,这是我们努力发现新颖的抗帕金森病药物的作用,该药物在氟哌啶醇诱导的僵直症和小鼠氧化应激中具有改善的药理作用。发现所有化合物都具有减轻氟哌啶醇诱导的小鼠僵直的活性。糠基,2-和/或3-甲氧基取代的苯基衍生物作为有效试剂出现。除2-氯,5-三氟甲基取代的类似物外,卤素取代的衍生物表现出中等的抗帕金森氏活性。对脑匀浆中的丙二醛(MDA),谷胱甘肽(GSH),超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)进行了生化评估,以突出与它们相关的神经保护特性。2A受体表现出非常好的结合相互作用,需要进行进一步的研究以确认它们与人A 2A受体的结合,以设计和开发有效的拮抗剂。Lipinski规则5的参数是通过计算得出的,因为体内的药代动力学和代谢行为通常与化合物的物理性质有关。合成的化合物均未违反Lipinski规则,因此不适合治疗帕金森氏病。
    DOI:
    10.1007/s00044-011-9786-y
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文献信息

  • ABCA-1 elevating compounds
    申请人:——
    公开号:US20030220356A1
    公开(公告)日:2003-11-27
    The present invention provides compounds that elevate cellular expression of the ABCA-1 gene, promoting cholesterol efflux from cells and increasing HDL levels in the plasma of a mammal, in particular humans. The compounds are useful for treating coronary artery disease.
    本发明提供了一种能够提高ABCA-1基因细胞表达的化合物,促进胆固醇从细胞中流出并增加哺乳动物(尤其是人类)血浆中的高密度脂蛋白水平。这些化合物可用于治疗冠心病。
  • COMPOUNDS FOR TREATING CONGENITAL DISORDERS OF GLYCOSYLATION
    申请人:Universidad Autónoma de Madrid
    公开号:EP3275863A1
    公开(公告)日:2018-01-31
    The present invention relates to the medicinal use of small organic compounds, in particular amide and urea derivatives, for the treatment of congenital disorders of glycosylation, and in particular PMM2 congenital disorder of glycosylation.
    本发明涉及小型有机化合物,特别是酰胺和脲衍生物在治疗先天性糖基化紊乱,尤其是PMM2先天性糖基化紊乱方面的药用用途。
  • COMPOUNDS FOR INCREASING ABCA-1 EXPRESSION USEFUL FOR TREATING CORONARY ARTERY DISEASE AND ATHEROSCLEROSIS
    申请人:CV THERAPEUTICS, INC.
    公开号:EP1513534A2
    公开(公告)日:2005-03-16
  • UREA DERIVATIVES FOR TREATING AND/OR PREVENTING CANCER
    申请人:CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
    公开号:US20210380547A1
    公开(公告)日:2021-12-09
    The present invention relates to a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof of formulae (I) and (II), and a pharmaceutical composition comprising such compound for use for treating a cancer, particularly a cancer overexpressing CXCR1 and CXCR2 receptors, such as medulloblastoma, head and neck and kidney cancer. The invention further relates to such compounds for use for treating macular degeneration.
  • US6900219B2
    申请人:——
    公开号:US6900219B2
    公开(公告)日:2005-05-31
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