1-(苯磺酰基)环丙烷羧酸 | 97383-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(苯磺酰基)环丙烷羧酸
• 英文名称: 1-(phenylsulfonyl)cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-Phenylsulfonylcyclopropanecarboxylic acid；1-(Benzenesulfonyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 97383-41-0
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄S
• 分子量: 226.253
• InChiKey: YDOBIWATTBNXMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苯磺酰基)环丙烷羧酸 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 生成 1-Phenylsulfonylcyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Phenylsulfonylcyclopropanecarboxylic Acid Derivatives

  摘要：

  苯磺酰乙酸乙酯在苄基三乙基氯化铵和碱存在下与1,2-二溴乙烷反应，得到1-苯磺酰基环丙烷甲酸，再生成碳酰氯、酯、甲酰胺、1,2-二酰肼、叠氮羰基、氨基甲酸酯、异氰酸酯和γ制备了β-丁内酯衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.765
• 作为产物：
  描述：

  苯砜乙酸乙酯 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(苯磺酰基)环丙烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  Ratajczak, Aleksander; Polanski, Jaroslaw, Polish Journal of Chemistry, 1991, vol. 65, # 7-8, p. 1271 - 1275

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMINO ACID COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200109141A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R 1 , G, L 1 , L 2 , L 3 , and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ 1 integrin and αvβ 6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及如下公式(I)的化合物： 或其盐，其中R1、G、L1、L2、L3和Y如本文所述。公式(I)的化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和/或αvβ6整合素的一种或两种的抑制剂，用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• Compounds - 945
  申请人：PIKE Kurt Gordon

  公开号：US20090018134A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  A compound of formula (I) or a pharamaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, for example in the treatment of proliferative disease such as cancer and particularly in disease mediated by an mTOR kinase and/or one or more PI3K enzyme.

  公式（I）的化合物或其药用盐，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途，例如在治疗增殖性疾病如癌症，特别是由mTOR激酶和/或一个或多个PI3K酶介导的疾病。
• Synthesis of 1-Phenylsulfonylcyclopropanecarboxylic Acid Derivatives
  作者：Masahiko Takahashi、Hideo Suzuki、Yoshimi Kata

  DOI：10.1246/bcsj.58.765

  日期：1985.2

  Ethyl phenylsulfonylacetate was treated with 1,2-dibromoethane in the presence of benzyltriethylammonium chloride and alkali to give 1-phenylsulfonylcyclopropanecarboxylic acid, from which the carbonyl chloride, ester, carboxamide, 1,2-diacylhydrazine, carbonyl azide, carbamate, isocyanate, and γ-butyrolactone derivatives were prepared.

  苯磺酰乙酸乙酯在苄基三乙基氯化铵和碱存在下与1,2-二溴乙烷反应，得到1-苯磺酰基环丙烷甲酸，再生成碳酰氯、酯、甲酰胺、1,2-二酰肼、叠氮羰基、氨基甲酸酯、异氰酸酯和γ制备了β-丁内酯衍生物。
• Substituted amino acids as integrin inhibitors
  申请人：Pliant Therapeutics, Inc.

  公开号：US11180494B2

  公开（公告）日：2021-11-23

  The invention relates to compounds of formula (I): or a salt thereof, wherein R1, G, L1, L2, L3, and Y are as described herein. Compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof are inhibitors of one, or both of, αvβ1 integrin and αvβ6 integrin that are useful for treating fibrosis such as in nonalcoholic steatohepatitis (NASH), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and nonspecific interstitial pneumonia (NSIP).

  本发明涉及式 (I) 化合物： 或其盐，其中 R1、G、L1、L2、L3 和 Y 如本文所述。式（I）化合物及其药物组合物是αvβ1整合素和αvβ6整合素中一种或两种的抑制剂，可用于治疗纤维化，如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、特发性肺纤维化（IPF）和非特异性间质性肺炎（NSIP）。
• Ratajczak, Aleksander; Polanski, Jaroslaw, Polish Journal of Chemistry, 1991, vol. 65, # 11, p. 1963 - 1971
  作者：Ratajczak, Aleksander、Polanski, Jaroslaw

  DOI：——

  日期：——