1-(萘-1-基)环丙胺 | 503417-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(萘-1-基)环丙胺
• 英文名称: 1-(1-naphthyl)cyclopropylamine
• 英文别名: 1-(Naphthalen-1-YL)cyclopropanamine；1-naphthalen-1-ylcyclopropan-1-amine
• CAS: 503417-39-8
• 化学式: C₁₃H₁₃N
• 分子量: 183.253
• InChiKey: ZBHKDZNJLCDLEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(萘-1-基)环丙胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 氰基亚甲基三正丁基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-methyl-5-((1-methylazepan-3-yl)oxy)-N-(1-(naphthalen-1-yl)cyclopropyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CORONAVIRUSES
  [FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DES CORONAVIRUS

  摘要：

  This invention provides compounds for the inhibition of papain-like proteases (PLpros) for the inhibition of viruses, including compounds of formula (I"), and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  公开号：

  WO2023064493A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基溴化镁 、 氰基萘 在 titanium(IV) isopropylate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.17h， 以57%的产率得到1-(萘-1-基)环丙胺
  参考文献：
  名称：

  由芳基和烯基腈直接合成1-芳基-和1-烯基环丙胺。

  摘要：

  各种芳族腈与1.1当量的Ti（Oi-Pr）（4）和2.2当量的EtMgBr的反应，然后加入路易斯酸，以43-76％的收率得到1-芳基环丙胺。在类似条件下，共轭烯腈提供1-烯基环丙胺（42-65％）。

  DOI：

  10.1021/jo034710+

文献信息

• 一种抗病毒化合物及其制备方法和应用
  申请人：清华大学

  公开号：CN114957165A

  公开（公告）日：2022-08-30

  本发明公开了一种抗病毒化合物及其制备方法和应用，特别是一种可作为PLPro抑制剂的抗冠状病毒化合物及其制备方法和应用。上述化合物具有通式Ⅰ所示的结构，其抑制活性高，甚至可比已知PLPro抑制剂提高数十倍，可用于广谱抗病毒，特别是冠状病毒(例如SARS‑CoV、MERS‑CoV、SARS‑CoV‑2)，在药物领域具有非常好的潜在应用前景。
• 一类抗病毒杂环骨架衍生物，其制备方法、药物组合及其用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN118047718A

  公开（公告）日：2024-05-17

  本发明属于药物学研究领域，具体涉及一类如通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、对映体、非对映体、消旋体、水合物、酯类、溶剂化物、代谢前体或前药，其制备方法、药物组合及其在由病毒(如SARS‑CoV2、SARS‑CoV、MERS‑CoV)导致的呼吸道相关疾病的预防和/或治疗，以及在抑制上述相关病毒非结构蛋白如木瓜样蛋白酶样蛋白中的用途。#imgabs0#
• 蛋白酶抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：清华大学

  公开号：CN116987020A

  公开（公告）日：2023-11-03

  本发明公开了蛋白酶抑制剂及其制备方法和应用，其可与一种或多种药学上可接受的辅料或与一种或多种其它活性成分联用，作为PLpro抑制剂使用，治疗由病毒感染引起或病毒感染相关的疾病或病症。所述辅料可以是载体、稀释剂、粘合剂、润滑剂、润湿剂等。所述的蛋白酶抑制剂抑制活性高，可用于广谱抗病毒，特别是冠状病毒。
• A Direct Synthesis of 1-Aryl- and 1-Alkenylcyclopropylamines from Aryl and Alkenyl Nitriles
  作者：Philippe Bertus、Jan Szymoniak

  DOI：10.1021/jo034710+

  日期：2003.9.1

  The reaction of various aromatic nitriles with 1.1 equiv of Ti(Oi-Pr)(4) and 2.2 equiv of EtMgBr followed by addition of a Lewis acid gave 1-aryl cyclopropylamines in 43-76% yields. Under similar conditions, conjugated alkenenitriles afford 1-alkenylcyclopropylamines (42-65%).

  各种芳族腈与1.1当量的Ti（Oi-Pr）（4）和2.2当量的EtMgBr的反应，然后加入路易斯酸，以43-76％的收率得到1-芳基环丙胺。在类似条件下，共轭烯腈提供1-烯基环丙胺（42-65％）。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CORONAVIRUSES<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DES CORONAVIRUS
  申请人：[en]CLEAR CREEK BIO, INC.

  公开号：WO2023064493A1

  公开（公告）日：2023-04-20

  This invention provides compounds for the inhibition of papain-like proteases (PLpros) for the inhibition of viruses, including compounds of formula (I"), and pharmaceutically acceptable salts thereof.