1-<(6-氯-3-吡啶基)甲基>-1,3-二氨基丙烷 | 101990-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-<(6-氯-3-吡啶基)甲基>-1,3-二氨基丙烷
• 英文名称: 1-<(6-chloro-3-pyridinyl)methyl>-1,3-diaminopropane
• 英文别名: N-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]propane-1,3-diamine；N1-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)propane-1,3-diamine；N-(2-chloro-5-pyridylmethyl)trimethylenediamine；N'-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]propane-1,3-diamine
• CAS: 101990-63-0
• 化学式: C₉H₁₄ClN₃
• 分子量: 199.683
• InChiKey: HTFHALGFLUWNGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝基胍 、 1-<(6-氯-3-吡啶基)甲基>-1,3-二氨基丙烷 在 二氯甲烷 、 silica gel 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give almost colorless 1-(2-chloro-5-pyridylmethyl)-2-(nitroimino)tetrahydropyrimidine (6.1 g)的产率得到1-[(6-chloro-3-pyridyl)methyl]-N-nitrotetrahydropyrimidine-2-imine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic thiazole compounds

  摘要：

  式子为##STR1##的新型杀虫剂，其中n为0或1，X为S，O，##STR2## Y为N或##STR3## Z为含氮的5-或6元杂环，R到R.sup.9不同地代表氢或指定的有机基团。

  公开号：

  US04845106A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二胺 生成 1-<(6-氯-3-吡啶基)甲基>-1,3-二氨基丙烷
  参考文献：
  名称：

  SHIOKAWA, KOZO;TSUBOI, SHINICHI;KAGABU, SHINZO;MORIYA, KOICHI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel and Potent 6-Chloro-3-pyridinyl Ligands for the α4β2 Neuronal Nicotinic Acetylcholine Receptor
  作者：Bachir Latli、Kevin D'Amou、John E. Casida

  DOI：10.1021/jm980721x

  日期：1999.6.1

  (-)-nicotine, 6.0 nM for 1, and 155 nM for imidacloprid. Synthesis of new analogues of 1, modified only in the heterocyclic moiety (five-, six-, or seven-membered rings with NH, S, O, and CH2 substituents), gave compounds varying from 4-fold higher potency (2-iminothiazole analogue 10) to >6000-fold less active than (-)-nicotine. Other potent N-[(6-chloro-3-pyridinyl)methyl] compounds are those in which the

  已知主要杀虫剂吡虫啉的N-去硝基代谢物1-[（6-氯-3-吡啶基）甲基] -2-咪唑烷（1）具有与（-）-尼古丁抑制剂相似的效价大鼠重组α4beta2神经元烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）上[3H]（-）-烟碱的结合；在本研究中，IC50值对于（-）-尼古丁为3.8 nM，对于1为6.0 nM，对于吡虫啉为155 nM。合成仅在杂环部分（具有NH，S，O和CH2取代基的五，六或七元环）修饰的1的新类似物，产生的化合物的效价高4倍（2-亚氨基咪唑）类似物10）的活性比（-）-尼古丁低> 6000倍。其他有效的N-[（6-氯-3-吡啶基）甲基]化合物是其中杂环亚胺被吡咯烷（19）（IC50 9 nM）或三甲基铵（22）（IC50 18 nM）取代的化合物。（-）烟碱向其6氯类似物的新型转化将效力提高了2倍。这些6-氯-3-吡啶基化合物作为新型nAChR探针和候选杀虫剂的潜在代谢产物而受到关注。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Nihon Tokushu Noyaku Seizo K. K.

  公开号：US04742060A1

  公开（公告）日：1988-05-03

  Novel insecticides of the formula ##STR1## in which n is 0 or 1, X is S, O, ##STR2## Y is N or ##STR3## Z is a 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocyclic ring, and R to R.sup.9 variously represent hydrogen or specified organic radicals.

  公式为##STR1##的新型杀虫剂，其中n为0或1，X为S，O，##STR2##，Y为N或##STR3##，Z为含氮的5-或6-成员杂环，R至R.sup.9分别代表氢或指定的有机基团。
• Design, Synthesis, and Insecticidal Activities of Novel Analogues of Neonicotinoids: Replacement of Nitromethylene with Nitroconjugated System
  作者：Xusheng Shao、Zhong Li、Xuhong Qian、Xiaoyong Xu

  DOI：10.1021/jf803305f

  日期：2009.2.11

  To replace nitromethylene pharmacophore with a nitroconjugated system, a series of novel neonicotinoid analogues bearing five-membered aromatic heterocycles were designed and synthesized. Bioassays indicated that some of the synthesized compounds exhibited higher insecticidal activities than imidacloprid against cowpea aphids (Aphis craccivora), armyworm (Pseudaletia separate Walker), Nephotettix bipunctatus

  为了用硝基共轭体系取代硝基亚甲基药效团，设计并合成了一系列带有五元芳族杂环的新烟碱类似物。生物测定法表明，某些合成的化合物对吡虫啉cow虫（Aphis craccivora），粘虫（Pseudaletia独立沃克），Nephotettix bipunctatus（Fabricius）和小糙米飞虱（Laodelphasx striatellus）的杀虫活性高于吡虫啉。令人兴奋的是，衍生物13a和13j的活性水平与吡虫啉的活性水平相当。
• One step from nitro to oxime: a convenient preparation of unsaturated oximes by the reduction of the corresponding vinylnitro compounds
  作者：Kewei Wang、Xuhong Qian、Jingnan Cui

  DOI：10.1016/j.tet.2009.10.042

  日期：2009.12

  A series of novel unsaturated oximes were conveniently prepared from the corresponding vinylnitro compounds by reduction with SnCl2·2H2O. The structures of the oximes were characterized by 1H and 13C NMR, IR and HRMS, and X-ray crystallography analysis of 1-(6-chloro-pyridin-3-ylmethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole-2-carbaldehyde oxime 2a reveals that, the hydroxyl group is arranged in a trans configuration

  可以通过相应的乙烯基硝基化合物通过SnCl 2 ·2H 2 O还原而方便地制备一系列新型不饱和肟。肟的结构通过1 H和13 C NMR，IR和HRMS以及X射线晶体学分析进行表征。 1-（6-氯-吡啶-3-基甲基）-4，5-二氢-1H-咪唑-2-甲醛甲醛肟2a表明，羟基以反式构型排列。简短调查的一些证据表明，这些肟似乎是由硝基脂族化合物的aci形式还原而形成的。
• Novel heterocyclic compounds
  申请人：Nihon Tokushu Noyaku Seizo, K.K.

  公开号：US05001138A1

  公开（公告）日：1991-03-19

  Novel insecticides of the formula ##STR1## in which n is 0 or 1, X is S, O, ##STR2## Y is N or ##STR3## Z is a 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocyclic ring, and R to R.sup.9 variously represent hydrogen or specified organic radicals.

  公式为##STR1##的新型杀虫剂，其中n为0或1，X为S，O，##STR2##，Y为N或##STR3##，Z为含氮的5-或6元杂环，R到R.sup.9分别表示氢或特定的有机基团。