次氮基三-甲醇 | 14002-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 次氮基三-甲醇
• 英文名称: tris-(hydroxymethyl)amine
• 英文别名: tris(hydroxymethyl)methylamine；nitrilotrimethanol；triethanol amine；trimethylolamine；Triethanolamine；Trimethanolamine；[bis(hydroxymethyl)amino]methanol
• CAS: 14002-32-5
• 化学式: C₃H₉NO₃
• 分子量: 107.109
• InChiKey: ITBPIKUGMIZTJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  次氮基三-甲醇 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 生成 六亚甲基三过氧化二胺
  参考文献：
  名称：

  Marotta; Alessandrini, Gazzetta Chimica Italiana, 1929, vol. 59, p. 942

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乌洛托品 生成 次氮基三-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Marotta; Alessandrini, Gazzetta Chimica Italiana, 1929, vol. 59, p. 942

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  7-苄基-4-氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶 在 sodium tetrahydroborate 、 二茂铁 、 次氮基三-甲醇 、 一氧化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -10.0~100.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 7-benzyl-4-methanesulfonyloxymethyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  具有生物活性的5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d] 嘧啶化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有生物活性的5,6,7,8‑四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶化合物及其制备方法和应用，属于具有抗肿瘤活性的化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：具有生物活性的5,6,7,8‑四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶化合物，具有如下结构：，其中R1为乙基甲酸酯基、乙胺甲基、甲胺甲酰基、二甲胺基甲酰基、吡啶‑3‑亚甲基胺基甲酰基、哌啶甲酰基或苯胺基甲酰基，R2为氢或苄基。本发明还公开了该具有生物活性的5,6,7,8‑四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶化合物的制备方法及其在制备抗乳腺肿瘤药物中的应用。本发明的制备过程工艺简单，易于控制，目标产物收率高且重复性好，制得的具有抗肿瘤活性的5,6,7,8‑四氢吡啶并[3,4‑d]嘧啶化合物均对乳腺癌细胞MCF‑7具有一定的抑制作用。

  公开号：

  CN104910158B

文献信息

• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Antineoplastic Agents. 509. Synthesis of Fluorcombstatin Phosphate and Related 3-Halostilbenes^,1
  作者：George R. Pettit、Mathew D. Minardi、Heidi J. Rosenberg、Ernest Hamel、Michael C. Bibby、Sandie W. Martin、M. Katherine Jung、Robin K. Pettit、Timothy J. Cuthbertson、Jean-Charles Chapuis

  DOI：10.1021/np058038i

  日期：2005.10.1

  The present SAR study of combretastatin A-3 (3a) focused on replacement of the 3-hydroxyl group by a series of halogens. That approach with Z-stilbenes resulted in greatly enhanced (> 10-100-fold) cancer cell growth inhibition against a panel of human cancer cell lines and the murine P388 lymphocytic leukemia cell line. Synthesis of the 3-fluoro-Z-stilbene designated fluorcombstatin (11a) and its potassium 3'-O-phosphate derivative (16c) by the route 7 -> 8a -> 11a -> 14 -> 16c illustrates the general synthetic pathway. The 3'-O-phosphoric acid ester (15) of 3-bromo-Z-stilbene 13a was also converted to representative cation salts to evaluate the potential for improved aqueous solubility, and the potassium salt (16 mg/mL in water) proved most useful. The fluoro (11a), chloro (12a), and bromo (13a) halocombstatins were nearly equivalent to combretastatin A-4 (1a) as inhibitors of tubulin polymerization and of the binding of colchicine to tubulin. The tubulin binding in cell-free systems was also retained in human umbilical vein endothelial cells. All three halocombstatins retained the powerful human cancer cell line inhibitory activity of combretastatin A-4 (la) and proved superior to combretastatin A-3 (3a). In addition, the halocombstatins targeted Gram-positive bacteria and Cryptococcus neoformans.
• WO2007/147889
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Korshak, V. V.; Zamyatina, V. A.; Oganesyan, R. M., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1962, p. 1754 - 1756
  作者：Korshak, V. V.、Zamyatina, V. A.、Oganesyan, R. M.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.1, 3.6.1.7, page 287 - 290
  作者：

  DOI：——

  日期：——