1-Boc-3-吡咯烷乙酸甲酯 | 890849-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-Boc-3-吡咯烷乙酸甲酯
• 中文别名: 1-叔丁氧羰基-3-四氢吡咯乙酸甲酯
• 英文名称: tert-butyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 890849-27-1
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: LEOQXSJKDMPQCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-3-吡咯烷乙酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-吡咯烷乙酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED-QUINOXALINE-TYPE-PIPERIDINE COMPOUNDS AND THE USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDINE DE TYPE QUINOXALINE SUBSTITUÉE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2009027820A3
• 作为产物：
  描述：

  1-BOC-3-吡咯烷乙酸 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-Boc-3-吡咯烷乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED-QUINOXALINE-TYPE-PIPERIDINE COMPOUNDS AND THE USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDINE DE TYPE QUINOXALINE SUBSTITUÉE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2009027820A3

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018213632A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present disclosure relates generally to compounds and compositions, intermediates, processes for their preparation, and their use as kinase inhibitors.

  本公开涉及化合物和组合物，中间体，它们的制备过程，以及它们作为激酶抑制剂的用途。
• [EN] ISOXAZOLE beta-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES Beta-LACTAMASES DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE
  申请人：CUBIST PHARM INC

  公开号：WO2013149136A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  β-Lactamase inhibitor compounds (BLIs) are disclosed, including compounds that have activity against class A, class C or class D β-lactamases. Methods of manufacturing the BLIs, and uses of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions and antibacterial applications are also disclosed.

  β-内酰胺酶抑制剂化合物（BLIs）被披露，包括对A类、C类或D类β-内酰胺酶具有活性的化合物。还披露了制造BLIs的方法，以及在制备药物组合物和抗菌应用中使用这些化合物的方法。
• Dipeptidyl peptidase inhibitors for the treatment or prevention of diabetes
  申请人：——

  公开号：US20040106656A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention is directed to compounds which are inhibitors of the dipeptidyl peptidase-IV enzyme (“DP-IV inhibitors”) and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved, such as diabetes and particularly type 2 diabetes. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which the dipeptidyl peptidase-IV enzyme is involved.

  本发明涉及一种双肽酶-IV酶（“DP-IV抑制剂”）的抑制剂化合物，其在治疗或预防与双肽酶-IV酶有关的疾病，如糖尿病，尤其是2型糖尿病方面具有用途。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗双肽酶-IV酶参与的这类疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compounds and the Uses Thereof
  申请人：FUCHINO Kouki

  公开号：US20100216726A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention relates to Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compounds, compositions comprising an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compound and methods to treat or prevent a condition, such as pain, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a Substituted-Quinoxaline-Type Piperidine Compound.

  本发明涉及取代喹喔啉型哌啶化合物、包含有效量取代喹喔啉型哌啶化合物的组合物以及治疗或预防某种疾病（如疼痛）的方法，包括向需要治疗的动物施用有效量取代喹喔啉型哌啶化合物。
• 1,3,4-OXADIAZOLE AND 1,3,4-THIADIAZOLE BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Cubist Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130296290A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  β-Lactamase inhibitor compounds (BLIs) are disclosed, including compounds that have activity against class A, class C or class D β-lactamases. Methods of manufacturing the BLIs, and uses of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions and antibacterial applications are also disclosed.

  本文披露了β-内酰胺酶抑制剂化合物（BLIs），其中包括对A类、C类或D类β-内酰胺酶具有活性的化合物。本文还披露了制造BLIs的方法，以及在制备药物组合物和抗菌应用中使用这些化合物的方法。