次磷酸-d3 | 57583-56-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 中文名称: 次磷酸-d3
• 中文别名: 次磷酸-D3 溶液
• 英文名称: hypophosphorous acid-d3
• 英文别名: (2H2)Phosphinic (2H)acid
• CAS: 57583-56-9
• 化学式: H₃O₂P
• 分子量: 68.9726
• InChiKey: ACVYVLVWPXVTIT-DZCFLQKHSA-N

物化性质

• 密度：
  1.350 g/mL at 25 °C
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 包装等级：
  III
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3264 8/PG 2
• 储存条件：
  请确保贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥的地方，放入一个紧密的容器中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  次磷酸-d3 、 calcium hydroxide 以 水 为溶剂， 生成 deuterated calcium hypophosphite
  参考文献：
  名称：

  与水相容的次磷酸盐-d2试剂：在水溶液中通过氘代碘化的氘代反应。

  摘要：

  与通常需要氘代溶剂和/或排除水分的常规氘代方法相反，本文提出了在水溶液（H 2 O）中可获得的前所未有的氘代-碘化反应。通过利用无机氘化次磷酸钙/次磷酸钠的稳定性在pH 2.5-11.7范围内对抗随意的H / D同位素交换，这些耐贮存，无毒，经济高效且对环境有益的氘化试剂可介导各种烷基碘和芳基碘的氘代在水（H2O）溶液中加入足够的同位素。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00001
• 作为产物：
  描述：

  重水 、 次磷酸 生成 次磷酸-d3
  参考文献：
  名称：

  氟代三氧铬酸吡啶鎓（VI）氧化次膦酸，苯次膦酸和亚磷酸的动力学和机理

  摘要：

  [C 5 H 5 NH] [CrO 3氧化低级磷的含氧酸F]导致以较高价态形成相应的含氧酸。该反应相对于氧化剂浓度是一级的。观察到相对于底物的迈克尔斯-门腾型动力学，表明在平衡之前形成了复合物。已经在不同温度下评价了络合物的形成常数和歧化速率。该反应显示出基本的初级动力学同位素效应。使用Kamlet-Taft和Swain方程分析了19种不同有机溶剂中的比率。已经发现，溶剂的阳离子溶解能力起着重要的作用。有人提出，含氧磷酸的“非活性”互变异构体是反应性还原剂，

  DOI：

  10.1039/dt9900002697
• 作为试剂：
  描述：

  5-氟-2-甲氧基苯胺 在 次磷酸-d3 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-fluoro-2-deuterioanisole
  参考文献：
  名称：

  亲电芳族取代。第28部分。一些4-取代的茴香醚和酚的硝化机理以及中间体4-硝基-4-取代的环己-2,5-二壬烯的重排机理

  摘要：

  已经确定了2-氯-4-甲基-，4-氯-，2,4-二氯和4-氟苯甲醚和相应的酚在硫酸中的硝化动力学。已经确定了来自茴香醚以及2-氯-4-甲基-苯酚和4-氟苯酚的反应产物。还报告了对早期甲基4-苯甲醚的补充结果。通常，该甲酚生成2-硝基衍生物和2-硝基苯酚，并且由2-氯-4-甲基苯甲醚形成2-氯-4-甲基-4-硝基环己二-2，5-二烯酮作为中间体。该二烯酮在硫酸中的分解与其他分解一样，随着酸度的增加，从非酸催化形式转变为酸催化形式。第一种形式被认为是分解成芳氧基和二氧化氮的分解物，它们可以重组产生2-硝基苯酚。该观点认为在4-氟苯酚的硝化中少量的2-（4-氟苯氧基）-4-氟苯酚的形成。酸催化的形式被认为是质子化的二烯酮分解成苯酚-硝鎓离子接触对，可以生成硝基苯酚。该机理的结果是，如果苯酚以低于接触率的速度被硝化，则苯酚本身在适当条件下将是苯酚的产物。IPSO原苯甲醚-nitration。如此鉴

  DOI：

  10.1039/p29830000075

文献信息

• Radical Reaction by a Combination of Phosphinic Acid and a Base in Aqueous Media
  作者：Hideki Yorimitsu、Hiroshi Shinokubo、Koichiro Oshima

  DOI：10.1246/bcsj.74.225

  日期：2001.2

  Treatment of various organic halides with phosphinic acid (hypophosphorous acid) in aqueous ethanol in the presence of a radical initiator and a base gave the corresponding reduced products in high yields. Addition of a base is indispensable for the reduction of halides by phosphinic acid. Allylic ether of o-iodophenol or 2-haloalkanal allylic acetal underwent radical cyclization under the same conditions

  在自由基引发剂和碱的存在下，在乙醇水溶液中用次膦酸（次磷酸）处理各种有机卤化物，以高产率得到相应的还原产物。添加碱对于通过次膦酸还原卤化物是必不可少的。邻碘苯酚的烯丙醚或2-卤代烷醛烯丙缩醛在相同条件下进行自由基环化反应，得到相应的环状产物，收率极好。发现氘代次膦酸是有机卤化物自由基氘化的有效链载体。例如，将氘代次膦酸、碳酸钾、2,2'-偶氮双(异丁脒)二盐酸盐作为引发剂和对碘苯甲酸的氧化氘溶液加热回流，得到对氘苯甲酸，产率为94%。混合二恶烷/D2O 溶剂系统与 DBU 和过二硫酸钾相结合，对于以高产率和高氘掺入量氘化疏水底物至关重要。合作...
• Oxidation of white phosphorus by peroxides in aqueous and alcoholic solutions: mechanistic aspects and catalytic studies
  作者：Dina N. Akbayeva、Farida Kh. Faisova、Rumia R. Abdreimova、Maurizio Peruzzini

  DOI：10.1016/j.molcata.2006.11.046

  日期：2007.4

  Depending on the reaction conditions, P(I) (hypophosphorous acid), P(III) [phosphorous acid, mono- and dialkyl (or diaryl) hydrogen phosphonates] and P(V) [phosphoric acid or trialkyl (or triaryl) phosphates] derivatives are produced. The catalytic oxidative P–O coupling of P4 to water, aliphatic alcohols and phenol under mild reaction conditions is accomplished by using copper(I), copper(II) and vanadium(IV)

  已经研究了在厌氧条件下在水溶液和酒精溶液中过氧化氢或其他有机过氧化物（例如叔丁基氢过氧化物，二苯甲酰过氧化物，3-氯过氧苯甲酸）对白磷的氧化作用。根据反应条件，P（I）（次磷酸），P（III）[亚磷酸，单和二烷基（或二芳基）氢膦酸酯]和P（V）[磷酸或三烷基（或三芳基）磷酸酯]产生衍生物。P 4的催化氧化性P–O偶联通过使用铜（I），铜（II）和钒（IV）配合物，可以在温和的反应条件下将水制得脂肪，脂肪醇和苯酚。在优化的条件下，使用3-ClC 6 H 4 C（O）OOH作为氧化剂，可以实现对膦酸单烷基膦酸酯（> 95％）的完全效率和高选择性的催化转化。提出了相同的自由基机理来解释双相水溶液和有机溶液中过氧化物促进的白磷的化学计量和催化氧化羟化，烷氧基化和苯氧基化。
• Vadera, Khushboo; Sharma; Agarwal, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2010, vol. 49, # 3, p. 302 - 306
  作者：Vadera, Khushboo、Sharma、Agarwal、Sharma, Pradeep K.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B1, 11, page 22 - 25
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Warf, J. C.; Feitknecht, W., Helvetica Chimica Acta, 1950, vol. 33, p. 613 - 639
  作者：Warf, J. C.、Feitknecht, W.

  DOI：——

  日期：——