1-Cbz-吡咯烷-3-羧酸乙酯 | 848413-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-Cbz-吡咯烷-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 1-CBZ-吡咯烷-3-羧酸乙酯
• 英文名称: N-benzyloxycarbonylpyrrolidine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 1-Benzyl 3-ethyl pyrrolidine-1,3-dicarboxylate；1-O-benzyl 3-O-ethyl pyrrolidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 848413-99-0
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: PXTGBVCFUXOCMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cbz-吡咯烷-3-羧酸乙酯 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 caesium carbonate 作用下， 生成 benzyl 3-[2-cyanovinyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型含腈氟喹诺酮类抗菌剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  据报道，几种新的含弱碱性胺类的含腈氟喹诺酮类药物具有减少的hERG（人醚-go-go-go基因）通道抑制作用的潜力，如多芬替利试验所测。新的氟喹诺酮类药物对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株均有效，包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和耐氟喹诺酮的肺炎链球菌。通过克隆形成性测试，几种类似物还显示出较低的人类遗传毒性潜力。具有良好的体外活性和体外安全性的化合物22和37（分别命名为PF-00951966和PF-02298732）在大鼠中也显示出良好的药代动力学特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.090
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基吡咯烷-3-羧酸乙酯 、 氯甲酸苄酯 以 氯仿 为溶剂， 以85%的产率得到1-Cbz-吡咯烷-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  新型含腈氟喹诺酮类抗菌剂的合成及生物学评价。

  摘要：

  据报道，几种新的含弱碱性胺类的含腈氟喹诺酮类药物具有减少的hERG（人醚-go-go-go基因）通道抑制作用的潜力，如多芬替利试验所测。新的氟喹诺酮类药物对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株均有效，包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和耐氟喹诺酮的肺炎链球菌。通过克隆形成性测试，几种类似物还显示出较低的人类遗传毒性潜力。具有良好的体外活性和体外安全性的化合物22和37（分别命名为PF-00951966和PF-02298732）在大鼠中也显示出良好的药代动力学特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.090

文献信息

• [EN] QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS A BASE DE QUINOLONE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2005026165A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  公开了式I的化合物及其制备方法。进一步公开了制备式I生物活性化合物的方法，以及包括式I化合物的药用可接受组合物。本文公开的式I化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。
• Quinolone antibacterial agents
  申请人：Ellsworth Lee Edmund

  公开号：US20050107423A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Compounds of formula I and methods for their preparation are disclosed. Further disclosed are methods of making biologically active compounds of formula I as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of formula I. Compounds of formula I as disclosed herein can be used in a variety of applications including use as antibacterial agents.

  本文披露了I式化合物及其制备方法。进一步披露了制备具有生物活性的I式化合物的方法，以及含有I式化合物的药学上可接受的组合物的方法。本文所披露的I式化合物可以用于多种应用，包括用作抗菌剂。
• QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1667994A1

  公开（公告）日：2006-06-14
• The synthesis and biological evaluation of novel series of nitrile-containing fluoroquinolones as antibacterial agents
  作者：Sean T. Murphy、Heather L. Case、Edmund Ellsworth、Susan Hagen、Michael Huband、Themis Joannides、Chris Limberakis、Keith R. Marotti、Amy M. Ottolini、Mark Rauckhorst、Jeremy Starr、Michael Stier、Clarke Taylor、Tong Zhu、Adrian Blaser、William A. Denny、Guo-Liang Lu、Jeff B. Smaill、Freddy Rivault

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.01.090

  日期：2007.4

  Several novel series of nitrile-containing fluoroquinolones with weakly basic amines are reported which have reduced potential for hERG (human ether-a-go-go gene) channel inhibition as measured by the dofetilide assay. The new fluoroquinolones are potent against both Gram-positive and fastidious Gram-negative strains, including Methicillin resistant Staphylococcus aureus and fluoroquinolone-resistant

  据报道，几种新的含弱碱性胺类的含腈氟喹诺酮类药物具有减少的hERG（人醚-go-go-go基因）通道抑制作用的潜力，如多芬替利试验所测。新的氟喹诺酮类药物对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株均有效，包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌和耐氟喹诺酮的肺炎链球菌。通过克隆形成性测试，几种类似物还显示出较低的人类遗传毒性潜力。具有良好的体外活性和体外安全性的化合物22和37（分别命名为PF-00951966和PF-02298732）在大鼠中也显示出良好的药代动力学特性。