1-N-BOC-3-(4-溴苯氧基)吡咯烷 | 1159825-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-N-BOC-3-(4-溴苯氧基)吡咯烷
• 英文名称: tert-butyl 3-(4-bromophenoxy)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-N-Boc-3-(4-Bromophenoxy)pyrrolidine
• CAS: 1159825-42-9
• 化学式: C₁₅H₂₀BrNO₃
• 分子量: 342.233
• InChiKey: GEXSUGHVUQJIHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-BOC-3-(4-溴苯氧基)吡咯烷 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(4-Bromophenoxy)-1-pyrrolidinecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP3421467

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 1-Boc-3-羟基吡咯烷 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到1-N-BOC-3-(4-溴苯氧基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3KALPHA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3KALPHA

  摘要：

  The present disclosure describes antagonists of the enzyme. The present disclosure provides compounds having a structure set forth in Formula (VI), (VII), (VII-1) or (VIII), the stereoisomer or pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof. Further provided are uses of the compounds of Formula (VI), (VII), (VII-1) or (VIII) in treating cancers.

  公开号：

  WO2023104111A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF GPR119 FOR TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE GPR119 POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2010048149A2

  公开（公告）日：2010-04-29

  Disclosed herein are compounds and methods which may be useful as inhibitors of GPR 119 for the treatment or prevention of diseases including cardiovascular and metabolic diseases.
• [EN] 5-PHENYLAZAINDOLE DERIVATIVE HAVING AMPK ACTIVATING EFFECT<br/>[FR] DÉRIVÉ 5-PHÉNYLAZAINDOLE POSSÉDANT UN EFFET D'ACTIVATION DE L'AMPK<br/>[JA] ＡＭＰＫ活性化作用を有する５－フェニルアザインドール誘導体
  申请人：SHIONOGI & CO

  公开号：WO2017146186A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  ＡＭＰＫ活性化剤として有用な化合物を提供する。 式：（式中、 Ｘは置換もしくは非置換の単環ヘテロサイクリル等であり、 環Aは、置換アリール、置換ヘテロアリール、置換シクロアルキル、置換シクロアルケニルまたは置換ヘテロサイクリルであり、環AはＹ以外にさらに置換基を有していてもよく、 Ｙ－は、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル等であり、 Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６およびＲ７はそれぞれ独立して、水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル、置換もしくは非置換のアルキルオキシ、置換もしくは非置換のアルキルチオ、置換もしくは非置換のアルキルスルホニル、置換もしくは非置換のアシル、置換もしくは非置換のカルバモイル、置換もしくは非置換のスルファモイルまたは置換もしくは非置換のアミノであり、 Ｒ８は水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル等であり、 Ｒ９は水素、ハロゲン、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、カルボキシ、置換もしくは非置換のアルキル、置換もしくは非置換のアルケニル、置換もしくは非置換のアルキニル等である。）で示される化合物、またはその製薬上許容される塩。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PI3KALPHA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3KALPHA
  申请人：[en]NANJING ZENSHINE PHARMACEUTICALS CO., LTD.

  公开号：WO2023104111A1

  公开（公告）日：2023-06-15

  The present disclosure describes antagonists of the enzyme. The present disclosure provides compounds having a structure set forth in Formula (VI), (VII), (VII-1) or (VIII), the stereoisomer or pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrugs thereof. Further provided are uses of the compounds of Formula (VI), (VII), (VII-1) or (VIII) in treating cancers.
• EP3421467
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES USEFUL AS T CELL ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE UTILES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LYMPHOCYTES T
  申请人：[en]GOSSAMER BIO SERVICES, INC.

  公开号：WO2023122778A1

  公开（公告）日：2023-06-29

  Disclosed herein are oxime compounds having the structure of Formula (I'): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, isomer, tautomer, racemate, or isotope thereof, wherein L1, L2, R1, R2, R3, R4, R7, n, and r are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising them, processes for preparing them and uses of them to treat or prevent diseases, disorders and conditions are also provided. The compounds are inhibitors of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα) and diacylglycerol kinase zeta (DGKζ) and are useful in the treatment of diseases, disorders and conditions related to DGKα and / or DGKζ activity. In particular, the compounds are useful for treating viral infections and proliferative disorders, such as cancer.