1-N-环丙基-4-氟苯-1,2-二胺 | 952906-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-N-环丙基-4-氟苯-1,2-二胺
• 英文名称: N¹-cyclopropyl-4-fluorobenzene-1,2-diamine
• 英文别名: N-cyclopropyl-4-fluorobenzene-1,2-diamine；1-N-cyclopropyl-4-fluorobenzene-1,2-diamine
• CAS: 952906-02-4
• 化学式: C₉H₁₁FN₂
• mdl: MFCD10692399
• 分子量: 166.198
• InChiKey: NBKJEUUZJYTVGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-环丙基-4-氟苯-1,2-二胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-氨基苯并咪唑用于利什曼病：从最初的发现到体内分析。

  摘要：

  利什曼病是一种主要的传染病，每年有成千上万的新病例，死亡人数超过20,000。当前用于治疗这种威胁生命的感染的药物具有一些缺点，例如毒性和长期的治疗方案。作为优化计划的一部分，针对婴儿利什曼原虫筛选了180万种化合物的库，可以从此处公开报道点击率。发现具有2-氨基苯并咪唑官能度的化合物具有中等效力，低代谢稳定性和高亲脂性。进行了几轮合成以结合能够降低亲脂性和清除率的化学基团，从而鉴定出对不同寄生虫菌株具有活性并具有改进的体外特性的化合物。这项优化计划的结果是，为了预期体内评估，进一步测试了一组化合物。用化合物29（婴儿乳IC50：4.1μM）和39（婴儿乳IC50：0.5μM）在急性婴儿VL小鼠模型中进行了体内测试，结果显示暴露不良且缺乏功效的问题，尽管具有良好的体外效能。

  DOI：

  10.1371/journal.pntd.0009196
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-N-环丙基-4-氟苯-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  INDOLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS

  摘要：

  对RSV复制具有抑制活性的吲哚类化合物，具有以下化学式的前药、N-氧化物、加合盐、季铵盐、金属配合物及其立体化异构体形式；包含这些化合物作为活性成分的组合物以及制备这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20130267555A1

文献信息

• [EN] RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2015065336A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Compounds of Formula (I): wherein R1, R2 and R3 are defined herein, are useful as inhibitors of RSV.

  式(I)的化合物：其中R1、R2和R3如本文所定义，可用作RSV的抑制剂。
• [EN] INDOLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] INDOLES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2012080447A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  Indoles having inhibitory activity on RSV replication and having the formula I the prodrugs, N-oxides, addition salts, quaternary amines, metal complexes and stereochemically isomeric forms thereof, compositions containing these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.

  Indoles具有对RSV复制具有抑制活性的公式I的前药，N-氧化物，加成盐，季铵盐，金属配合物和立体化学异构体形式，含有这些化合物作为活性成分的组合物以及制备这些化合物和组合物的过程。
• [EN] AZABENZIMIDAZOLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2012080449A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  A compound satisfying formula I, a prodrug, N-oxide, addition salt, quaternary metal complex, or a stereochemically isomeric form thereof; (formula I) compositions contain these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions.

  一种满足以下公式I的化合物，包括前药、N-氧化物、加合盐、季铵金属配合物或其立体化学异构体形式；（公式I）组合物中包含这些化合物作为活性成分，以及制备这些化合物和组合物的方法。
• [EN] ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ALDOSTÉRONE SYNTHASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012012478A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The invention involves compounds of structural Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are effective at selectively inhibiting CYP11B2, and are therefore useful for the treatment or prophylaxis of disorders that are associated with elevated aldosterone levels, including, but not limited to, hypertension and heart failure.

  该发明涉及结构式（I）的化合物及其药用盐。该发明的化合物在选择性抑制CYP11B2方面具有有效性，因此可用于治疗或预防与升高醛固酮水平相关的疾病，包括但不限于高血压和心力衰竭。
• AZABENZIMIDAZOLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Cooymans Ludwig Paul

  公开号：US20130261151A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  A compound satisfying formula I, a prodrug, N-oxide, addition salt, quaternary amine, metal complex, or a stereochemically isomeric form thereof; compositions contain these compounds as active ingredient and processes for preparing these compounds and compositions

  一种符合公式I的化合物，一种前药，N-氧化物，加成盐，季铵盐，金属配合物或其立体化学异构体形式；包含这些化合物作为活性成分的组合物以及制备这些化合物和组合物的过程。