1-N-辛基哌嗪 | 54256-45-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-N-辛基哌嗪
• 中文别名: 1-n-辛基哌嗪；1-辛基哌；1-辛基哌嗪
• 英文名称: 1-octyl-piperazine
• 英文别名: n-octylpiperazine；4-octylpiperazine；1-Octylpiperazine
• CAS: 54256-45-0
• 化学式: C₁₂H₂₆N₂
• 分子量: 198.352
• InChiKey: RRZDZQLIIMBIDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240-241 °C(lit.)
• 密度：
  0.836 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >115 °F
• 稳定性/保质期：

  如果按照规定使用和储存，则不会分解，目前没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R10
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 海关编码：
  2933599090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H225,H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并将其存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-辛基哌嗪 在 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBODITHIOATES WITH SPERMICIDAL ACTIVITY AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
  [FR] CARBODITHIOATES AYANT UNE ACTIVITÉ SPERMICIDE ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  本发明涉及将式I化合物合成为杀精子剂，并其在药学上可接受的酸盐。该发明提供了双(4-取代-1-哌嗪基硫代羰基)二硫化物(当n = 0)和烷基-1,n-二基(4-取代哌嗪-1-羰基二硫代酸酯)(当n = 0, 1, 2或3)如附图1所示。这些化合物被发现对杀精子活性有用。

  公开号：

  WO2014122670A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 1-氯辛烷 在 乙醇 作用下， 生成 1-N-辛基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Unsymmetrically substituted piperazines

  摘要：

  公开号：

  US02415787A1

文献信息

• [EN] AMINE-LINKED C3-GLUTARIMIDE DEGRONIMERS FOR TARGET PROTEIN DEGRADATION<br/>[FR] DÉGRONIMÈRES DE C3-GLUTARIMIDE LIÉS À UNE AMINE POUR LA DÉGRADATION DE PROTÉINES CIBLES
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017197051A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  This invention provides amine-linked C3-glutarimide Degronimers and Degrons for therapeutic applications as described further herein, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.

  这项发明提供了胺连接的C3-戊二酰亚胺Degronimers和Degrons，用于治疗应用，如本文进一步描述的，以及它们的使用方法、组合物以及它们的制备方法。
• 脂环胺类萘酰亚胺甲硝唑衍生物及其制备方 法和应用
  申请人：西南大学

  公开号：CN107118202B

  公开（公告）日：2019-10-22

  本发明涉及脂环胺类萘酰亚胺甲硝唑衍生物及其制备方法和应用，结构如通式I或II所示，上述化合物对革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌都有一定的抑制活性，同时与临床药物联用能够大大提高抗菌活性。此外该类化合物杀菌速度快且耐药性发展缓慢，可用于制备抗细菌和/或抗真菌药物，还可用做细菌DNA嵌入剂；并且制备原料商业化程度高、便宜易得，制备路线短、方法简便。
• Ruthenium Catalyzed <i>N</i> -Alkylation of Cyclic Amines with Primary Alcohols
  作者：Risto Savela、Dieter Vogt、Reko Leino

  DOI：10.1002/ejoc.202000167

  日期：2020.5.29

  A robust alcohol amination protocol using common saturated cyclic amines and primary alcohols as starting material is described for synthesis of 29 compounds. The reactions are catalyzed by combination of dichloro(p ‐cymene)ruthenium(II) dimer precatalyst with triphenylphosphine ligand. The catalyst can be precipitated by addition of hexane or cold diethyl ether, followed by isolation of the product

  描述了使用常见的饱和环状胺和伯醇作为原料的鲁棒醇胺化方案，用于合成29种化合物。二氯对苯甲基钌（II）二聚体预催化剂与三苯基膦配体的结合可催化反应。可以通过加入己烷或冷二乙醚使催化剂沉淀，然后在大多数情况下无需色谱纯化即可分离出呈盐酸盐形式的产物。
• Ultrasound effect on the synthesis of 4-alkyl-(aryl)aminobenzaldehydes
  作者：Peter Magdolen、Mária Mečiarová、Štefan Toma

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00403-3

  日期：2001.5

  The sonochemical nucleophilic aromatic substitutions on 4-fluorobenzaldehyde with different azacycloalkanes and azoles have been studied. A beneficial ultrasound effect was observed, reactions were clean and high yields of the products were isolated after 15 min sonication.

  已经研究了在4-氟苯甲醛上用不同的氮杂环烷烃和唑进行声化学亲核芳族取代。超声处理15分钟后，观察到有益的超声效果，反应干净，分离出高收率的产品。
• Role of disulfide linkage in action of bis(dialkylaminethiocarbonyl)disulfides as potent double-Edged microbicidal spermicide: Design, synthesis and biology
  作者：Nand Lal、Santosh Jangir、Veenu Bala、Dhanaraju Mandalapu、Amit Sarswat、Lalit Kumar、Ashish Jain、Lokesh Kumar、Bhavana Kushwaha、Atindra K. Pandey、Shagun Krishna、Tara Rawat、Praveen K. Shukla、Jagdamba P. Maikhuri、Mohammad I. Siddiqi、Gopal Gupta、Vishnu L. Sharma

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.03.012

  日期：2016.6

  generally treated by Metronidazole and Fluconazole respectively. Poor vaginal efficacy, drug-resistance and non-spermicidal nature limit their use as topical microbicidal contraceptives. Bis(dialkylaminethiocarbonyl)disulfides (4–38) were designed as dually active, non-surfactant molecules capable of eliminating Trichomonas vaginalis and Candida strains as well as irreversibly immobilizing 100% human sperm

  滴虫病和念珠菌病是最常见的致病性生殖道感染，通常分别用甲硝唑和氟康唑治疗。阴道功效差，耐药性和非杀精性限制了它们作为局部杀微生物避孕药的使用。双（二烷基胺硫代羰基）二硫化物（4 – 38）被设计为具有双重活性的非表面活性剂分子，能够消除阴道毛滴虫和念珠菌菌株，并且能够以不可细胞毒性的剂量立即不可逆地固定100％人类精子，对人类宫颈上皮细胞和体外阴道菌群。化合物12，16，17它们的活性是非氧化酚9，OTC阴道杀精子剂的50倍，并且化合物12和17在兔模型中显示出显着的体内活性。最有前途的化合物17由于具有更高的活性和安全性以及显着的体内滴虫杀菌活性，已显示出有望进一步发展为双刃阴道杀微生物剂。二硫化物基团的作用是由于化学修饰过程中杀精子活性的丧失而确立的（39 – 56）。这些二硫化物可能靶向存在于人精子和滴虫的细胞膜上的巯基，如游离巯基的荧光标记所示。