1-THP-吡唑-4-甲醇 | 1038392-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 1-THP-吡唑-4-甲醇
• 英文名称: [1-(tetrahydropyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl]methanol
• 英文别名: (1-tetrahydropyran-2-ylpyrazol-4-yl)methanol；(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol；[1-(oxan-2-yl)pyrazol-4-yl]methanol
• CAS: 1038392-13-0
• 化学式: C₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 182.222
• InChiKey: PBHINQDJZGHENZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基-5-甲基-3,4-二氢异喹啉-2(1h)-羧酸叔丁酯 、 1-THP-吡唑-4-甲醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl 5-methyl-6-[(1-tetrahydropyran-2-ylpyrazol-4-yl)methoxy]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods of use

  摘要：

  根据以下公式（I）提供化合物： 及其药学上可接受的盐，以及其药物组合物；其中X1、X2、X3、X4、Y、A、L1、L2、R1、R2、R5、m和n如本文所定义。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。

  公开号：

  US11077101B1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-THP-吡唑-4-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods of use

  摘要：

  根据以下公式（I）提供化合物： 及其药学上可接受的盐，以及其药物组合物；其中X1、X2、X3、X4、Y、A、L1、L2、R1、R2、R5、m和n如本文所定义。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。

  公开号：

  US11077101B1

文献信息

• THERAPEUTIC PIPERAZINES
  申请人：Kaplan Alan P.

  公开号：US20110065691A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention includes a compound of formula I: wherein R 1 , Y, A, n, R 4 and Z have any of the values described herein, as well as salts of such compounds, compositions comprising such compounds, and therapeutic methods that comprise the administration of such compounds. The compounds are inhibitors of PDE4 function and are useful for improving cognitive function and/or treating cognitive disorders or impairment, traumatic and/or ischemic injuries of the central and peripheral nervous system and/or psychiatric disorders in animals, especially humans.

  本发明涉及公式I的化合物：其中R1，Y，A，n，R4和Z具有本文所述的任何值，以及这些化合物的盐，包含这些化合物的组合物和治疗方法，包括给予这些化合物的管理。这些化合物是PDE4功能抑制剂，对于改善认知功能和/或治疗动物（特别是人类）的认知障碍或损伤、中枢和周围神经系统的创伤性和/或缺血性损伤和/或精神障碍非常有用。
• NOVEL JNK INHIBITORS
  申请人：Reddy Panduranga Adulla P.

  公开号：US20100298314A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Disclosed are substituted imidazo[1,2-a]pyridines, imidazo[1,2-a]pyrazines, imidazo[1,2-c]pyrimidines and imidazo[1,2-d]triazines compounds of the formula: (1.0) Also disclosed are methods for treating JNK1 and ERK mediated diseases using the compounds of formula 1.0.

  本发明涉及代替的咪唑[1,2-a]吡啶，咪唑[1,2-a]吡嗪，咪唑[1,2-c]嘧啶和咪唑[1,2-d]三嗪化合物，其化学式为：（1.0）。本发明还涉及使用化合物1.0治疗JNK1和ERK介导的疾病的方法。
• SUBSTITUTED GUANIDINE DERIVATIVE
  申请人：UBE Industries, Ltd.

  公开号：EP3333163A1

  公开（公告）日：2018-06-13

  The present invention provides a compound of general formula (I) (wherein, R1, X, p and q are as described in the present description and claims), or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing that compound.

  本发明提供了通式（I）的化合物（其中，R1、X、p 和 q 如本说明书和权利要求书所述）或其药理学上可接受的盐，以及含有该化合物的药物组合物。
• Substituted guanidine derivatives
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US10759781B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  The present invention provides a compound of general formula (I) (wherein, R1, X, p and q are as described in the present description and claims), or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing that compound.

  本发明提供了通式（I）的化合物（其中，R1、X、p 和 q 如本说明书和权利要求书所述）或其药理学上可接受的盐，以及含有该化合物的药物组合物。
• SUBSTITUTED GUANIDINE DERIVATIVES
  申请人：UBE INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20190152953A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  The present invention provides a compound of general formula (I) (wherein, R 1 , X, p and q are as described in the present description and claims), or a pharmacologically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing that compound.