1-[(2-氯乙基)硫代]-2-甲基丙烯 | 83984-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1-[(2-氯乙基)硫代]-2-甲基丙烯
• 英文名称: 1-<(2-chloroethyl)thio>-2-methylpropene
• 英文别名: 1-[(2-chloroethyl)thio]-2-methylpropene；1-(2-Chloroethylsulfanyl)-2-methylprop-1-ene
• CAS: 83984-50-3
• 化学式: C₆H₁₁ClS
• mdl: MFCD19233836
• 分子量: 150.672
• InChiKey: IZFRYSCKZBFBGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-<2-<(2-chloroethyl)sulfinyl>-2,2-dimethylethyl>-3-cyclohexyl-1-nitrosourea 在 pH 7.0 buffer 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 环己基异氰酸酯 、 N,N-二环己脲 、 1-[(2-羟乙基)硫代]-2-甲基丙烯 、 1-[(2-氯乙基)硫代]-2-甲基丙烯 、 2-<(2-chloroethyl)thio>-2-methylpropanal
  参考文献：
  名称：

  Formation of 1,2-oxathietanes and their formal [σ2_s + σ2_a]cycloreversion during the stereoelectronically controlled aqueous decomposition of sulfoxide-substituted nitrosoureas

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00339a029

文献信息

• Formation of novel 1,2-oxathietanes from 2-chloroethyl sulfoxide precursors and their reactions in solution, including formal [.sigma.2s + .sigma.2a] cycloreversions and rearrangements
  作者：J. William. Lown、R. Rao. Koganty

  DOI：10.1021/ja00273a042

  日期：1986.6
• Formation of 1,2-oxathietanes and their formal [σ2_s + σ2_a]cycloreversion during the stereoelectronically controlled aqueous decomposition of sulfoxide-substituted nitrosoureas
  作者：J. William Lown、R. Rao Koganty

  DOI：10.1021/ja00339a029

  日期：1983.1