1-[(2-甲基苯基)甲基]咪唑 | 87266-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[(2-甲基苯基)甲基]咪唑
• 英文名称: 1-(2-methylbenzyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-[(2-methylphenyl)methyl]imidazole
• CAS: 87266-34-0
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• mdl: MFCD13511963
• 分子量: 172.23
• InChiKey: QQVXKFHWFITTNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-甲基苯基)甲基]咪唑 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以146 mg的产率得到1-(2-methylbenzyl)-1H-imidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  用于治疗皮质醇依赖性疾病的第一种选择性CYP11B1抑制剂。

  摘要：

  从基于依托咪酯的设计概念出发，我们成功开发了一系列高活性和选择性抑制剂CYP11B1（皮质醇生物合成的关键酶），作为治疗库欣综合症和相关疾病的潜在药物。因此，化合物33（IC50 = 152 nM）是第一种CYP11B1抑制剂，对最重要的类固醇生成CYP酶醛固酮合酶（CYP11B2），形成雄激素的CYP17和芳香​​酶（雌激素合酶CYP19）表现出相当好的选择性。

  DOI：

  10.1021/ml100071j
• 作为产物：
  描述：

  3-Acetyl-1-(2-methyl-benzyl)-3H-imidazol-1-ium; bromide 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-[(2-甲基苯基)甲基]咪唑
  参考文献：
  名称：

  An improved and convenient procedure for the synthesis of 1-substituted imidazoles.

  摘要：

  1-保护的咪唑类化合物，如1-乙酰咪唑和1-苯甲酰咪唑，与各种卤化物反应，如苄基、烯丙基、α-酮和烷基卤化物，能够高产率地得到1-保护的3-取代咪唑鎓盐。所得到的咪唑鎓盐可以通过水或醇处理轻易去保护，进而获得相应的1-取代咪唑类化合物，产率极高。在这个反应中，1-取代咪唑的产率因所使用的卤化物种类和/或保护基团的不同而变化，产率按以下顺序递增：苄基卤化物 ≥ 烯丙基卤化物 ∼ α-酮卤化物 < 烷基卤化物，并且乙酰基 ≥ 苯甲酰基 < 乙氧羰基 < 二乙氧基甲基 < 三甲基硅基 < 对甲苯磺酰基。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.1213

文献信息

• Use of inhibitors of glutaminyl clyclase
  申请人：Probiodrug AG

  公开号：EP2289498A1

  公开（公告）日：2011-03-02

  The present invention provides novel physiological substrates of mammalian glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5), new effectors of QC and the use of such effectors and pharmaceutical compositions comprising such effectors for the treatment of diseases that can be treated by modulation of QC-activity, e.g. diseases selected from the group consisting of duodenal cancer with or w/o Heliobacter pylori infections, colorectal cancer, Zolliger-Ellison syndrome, Familial British Dementia and Familial Danish Dementia.

  本发明提供了哺乳动物谷氨酰胺酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的新型生理底物、QC 的新效应物和这种效应物的用途以及包含这种效应物的药物组合物，用于治疗可通过调节 QC 活性来治疗的疾病，例如：选自幽门螺杆菌感染或未感染幽门螺杆菌的十二指肠癌、结肠直肠癌、佐利格-艾利森综合征、家族性英国痴呆症和家族性痴呆症等疾病。例如：十二指肠癌（伴有或不伴有幽门螺旋杆菌感染）、结肠直肠癌、Zolliger-Ellison 综合征、家族性英国痴呆症和家族性丹麦痴呆症。
• Crystalline germanosilicate materials of new CIT-13 topology and methods of preparing the same
  申请人：CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：US10293330B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  The present disclosure is directed to novel crystalline germanosilicate compositions and methods of producing the same. In particular, the crystalline germanosilicate compositions are extra-large-pore compositions, designated CIT-13 possessing 10- and 14-membered rings. The disclosure describes methods of preparing these compositions using substituted benzyl-imidazolium organic structure-directing agents (OSDAs). Also disclosed are methods of using these crystalline compositions.

  本公开涉及新型结晶锗硅酸盐组合物及其生产方法。特别是，结晶锗硅酸盐组合物是特大孔组合物，命名为 CIT-13，具有 10 和 14 元环。本公开介绍了使用取代苄基咪唑鎓有机结构引导剂（OSDA）制备这些组合物的方法。还公开了使用这些晶体组合物的方法。
• Use of effectors of glutaminyl and glutamate cyclases
  申请人：Demuth Hans-Ulrich

  公开号：US20050058635A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention provides novel physiological substrates of mammalian glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5), new effectors of QC, methods for screeing for such effectors, and the use of such effectors and pharmaceutical compositions comprising such effectors for the treatment of conditions that can be treated by modulation of QC-activity. Preferred compositions additionally comprise inhibitors of DP IV or DP IV-like enzymes for the treatment or alleviation of conditions that can be treated by modulation of QC- and DP IV-activity.

  本发明提供了哺乳动物谷氨酰胺酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的新型生理底物、QC的新效应物、筛选此类效应物的方法、以及使用此类效应物和包含此类效应物的药物组合物来治疗可通过调节QC活性来治疗的病症。优选的组合物还包括DP IV或类似DP IV酶的抑制剂，用于治疗或缓解可通过调节QC和DP IV活性来治疗的病症。
• KAMIJO, TETSUHIDE;YAMAMOTO, RYOJI;HARADA, HIROMU;IIZUKA, KINJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 4, 1213-1221
  作者：KAMIJO, TETSUHIDE、YAMAMOTO, RYOJI、HARADA, HIROMU、IIZUKA, KINJI

  DOI：——

  日期：——
• MEDICAL USE OF INHIBITORS OF GLUTAMINYL AND GLUTAMATE CYCLASES
  申请人：Probiodrug AG

  公开号：EP1620082A2

  公开（公告）日：2006-02-01