1-[(4-氯苯基)甲基]-5-甲基三唑-4-羧酸乙酯 | 1030014-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[(4-氯苯基)甲基]-5-甲基三唑-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 1-(4-chlorobenzyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-methyltriazole-4-carboxylate
• CAS: 1030014-82-4
• 化学式: C₁₃H₁₄ClN₃O₂
• mdl: MFCD10758099
• 分子量: 279.726
• InChiKey: HENSLLNSRJFXBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155°
• 沸点：
  425.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 4-氯苯甲醇 在 叠氮磷酸二苯酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.15h， 以65%的产率得到1-[(4-氯苯基)甲基]-5-甲基三唑-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过一锅三组分系统由苄醇新型轻松合成1,4,5-三取代1,2,3-三唑

  摘要：

  已经开发了一种简单的一锅法，可以从苄醇有效制备1,4,5-三取代的1,2,3-三唑。二苯基磷酰基叠氮化物（DPPA）和活性酮的存在允许通过使用DBU进行叠氮化物-烯酸酯[3 + 2]环加成反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.12.019

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Takagi Masaki

  公开号：US20090036450A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of the present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specifications.

  本发明的吡唑化合物由以下一般式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或溶剂化物强力抑制肝糖原磷酸化酶，因此，可用作糖尿病的治疗或预防剂。其中，每个符号如规范中所述。
• Copper-catalyzed Convenient Synthesis and SAR Studies of Substituted-1,2,3-triazole as Antimicrobial Agents
  作者：Aniket P. Sarkate、Kshipra S. Karnik、Pravin S. Wakte、Ajinkya P. Sarkate、Ashwini V. Izankar、Devanand B. Shinde

  DOI：10.2174/1570180815666180326153322

  日期：2018.11.1

  1,2,3-triazole analogues with antimicrobial activity. Methods: A series of triazole derivatives was synthesized by Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition reaction of azides with alkynes. The structures of the synthesized compounds were elucidated and confirmed by 1H NMR, IR, MS and elemental analysis. All the synthesized compounds were tested for their antimicrobial activity against a series of strains of

  背景：已开发出新颖的铜催化的取代1,2-，3-三唑衍生物的合成方法，该方法通过叠氮化物与炔烃的Huisgen 1,3-偶极环加成反应进行。该反应是一锅多组分的。 目的：我们陈述一种方法的进展和执行，该方法允许合成一些具有抗菌活性的新的取代的1,2,3-三唑类似物。 方法：通过叠氮化物与炔烃的Huisgen 1,3-偶极环加成反应合成了一系列三唑衍生物。阐明了合成化合物的结构，并通过1 H NMR，IR，MS和元素分析进行​​了确认。测试所有合成的化合物对一系列枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌和大肠杆菌菌株的抗菌活性，以及​​对白色念珠菌，黄曲霉和黑曲霉菌株的抗菌活性。 结果与结论：从抗菌数据来看，所有新合成的化合物均显示出良好至中等水平的抗菌和抗真菌活性。
• PYRAZOLES AND USE THEREOF AS DRUGS
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP2096111A1

  公开（公告）日：2009-09-02

  The pyrazole compound of the present invention is represented by the following general formula (I). The pyrazole compound of present invention or a salt thereof or a solvate thereof potently inhibits liver glycogen phosphorylase, and, therefore, is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes. wherein each symbol denotes as described in the specification.

  本发明的吡唑化合物由以下通式（I）表示。本发明的吡唑化合物或其盐或其溶液能有效抑制肝糖原磷酸化酶，因此可用作糖尿病的治疗或预防药物。 其中各符号表示如说明书所述。