1-[(4-氰基苯基)甲基]-4H-吡啶-3-甲酰胺 | 56133-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-[(4-氰基苯基)甲基]-4H-吡啶-3-甲酰胺
• 英文名称: 1-(4-cyanobenzyl)-1,4-dihydronicotinamide
• 英文别名: N-(p-Cyanobenzyl)-dihydronicotinamid；N-4'-Cyanobenzyldihydronicotinamid；1-[(4-Cyanophenyl)methyl]-1,4-dihydropyridine-3-carboxamide；1-[(4-cyanophenyl)methyl]-4H-pyridine-3-carboxamide
• CAS: 56133-27-8
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O
• 分子量: 239.277
• InChiKey: DELPXHRQZPFCFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-甲基吖啶高氯酸盐 、 1-[(4-氰基苯基)甲基]-4H-吡啶-3-甲酰胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 9,10-dihydro-10-methylacridine 、
  参考文献：
  名称：

  用“分子身份证”对乙腈中作为氢化物源的二氢吡啶类化合物的性质和机理进行热力学诊断

  摘要：

  设计合成了一系列45种二氢吡啶类有机化合物作为氢化物源。二氢吡啶的热力学驱动力（在此工作中定义为焓变或氧化还原电势）释放氢阴离子，氢原子（简称氢）和乙腈中的电子，二氢吡啶的自由基阳离子释放的热力学驱动力用滴定热法和电化学方法测定了乙腈中的质子和氢，以及二氢吡啶的中性吡啶型自由基在乙腈中释放电子的热力学驱动力。氢化物从二氢吡啶转移至众所周知的氢化物受体per过clo啶的速率和活化参数，通过使用紫外可见吸收光谱技术确定。研究了热力学驱动力与氢化物转移动力学速率之间的关系。介绍了作为有效“分子身份证”的二氢吡啶的热力学特征图（TCG）。TCG可用于定量诊断或预测二氢吡啶及其各种反应中间体的特征化学性质。通过使用确定的热力学参数和活化参数，诊断并阐明了氢化物从二氢吡啶转移至per啶鎓盐的机理。介绍了作为有效“分子身份证”的二氢吡啶的热力学特征图（TCG）。TCG可用于定量诊断或预测二氢吡啶及其各种

  DOI：

  10.1021/jp911137p
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氰基苄基)-3-氨基甲酰基吡啶氯化物 在 sodium dithionite 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以88%的产率得到1-[(4-氰基苯基)甲基]-4H-吡啶-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Pavlikova-Raclova, Frantiska; Kuthan, Josef, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 5, p. 1408 - 1421

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A classical but new kinetic equation for hydride transfer reactions
  作者：Xiao-Qing Zhu、Fei-Huang Deng、Jin-Dong Yang、Xiu-Tao Li、Qiang Chen、Nan-Ping Lei、Fan-Kun Meng、Xiao-Peng Zhao、Su-Hui Han、Er-Jun Hao、Yuan-Yuan Mu

  DOI：10.1039/c3ob40831k

  日期：——

  activation energies of various hydride transfer reactions was developed according to transition state theory using the Morse-type free energy curves of hydride donors to release a hydride anion and hydride acceptors to capture a hydride anion and by which the activation energies of 187 typical hydride self-exchange reactions and more than thirty thousand hydride cross transfer reactions in acetonitrile were

  根据过渡态理论，使用氢化物​​供体的莫尔斯型自由能曲线释放氢化物阴离子和氢化物受体以捕获氢化物阴离子，开发了一种经典但新颖的动力学方程式，用于估算各种氢化物转移反应的活化能。 187个典型的氢化物自交换反应和超过3万个氢化物交叉转移反应的活化能 乙腈被安全地估计在这项工作中。由于动力学方程式的发展仅基于氢化物转移反应物的相关化学键变化，因此该动力学方程式也应适用于质子转移反应，氢原子转移反应以及所有其他涉及断裂和化学反应的化学反应。化学键的形成。这项工作最重要的贡献之一是实现了氢化物转移反应动力学方程和热力学方程的完美统一。
• Kinetics of the reduction of 3,4-dihydroisoquinolinium cations by 1,4-dihydronicotinamides
  作者：John W. Bunting、Vivian S. F. Chew、Gary Chu

  DOI：10.1021/jo00133a015

  日期：1982.6
• Kinetics and mechanism of the reaction of 5-nitroisoquinolinium cations with 1,4-dihydronicotinamides
  作者：John W. Bunting、Shinta Sindhuatmadja

  DOI：10.1021/jo00334a022

  日期：1981.10
• Thermodynamic Diagnosis of the Properties and Mechanism of Dihydropyridine-Type Compounds as Hydride Source in Acetonitrile with “Molecule ID Card”
  作者：Xiao-Qing Zhu、Yue Tan、Chao-Tun Cao

  DOI：10.1021/jp911137p

  日期：2010.2.11

  to release protons and hydrogens in acetonitrile, and the thermodynamic driving forces of the neutral pyridine-type radicals of the dihydropyridines to release electron in acetonitrile were determined by using titration calorimetry and electrochemical methods. The rates and activation parameters of hydride transfer from the dihydropyridines to acridinium perclorate, a well-known hydride acceptor, were

  设计合成了一系列45种二氢吡啶类有机化合物作为氢化物源。二氢吡啶的热力学驱动力（在此工作中定义为焓变或氧化还原电势）释放氢阴离子，氢原子（简称氢）和乙腈中的电子，二氢吡啶的自由基阳离子释放的热力学驱动力用滴定热法和电化学方法测定了乙腈中的质子和氢，以及二氢吡啶的中性吡啶型自由基在乙腈中释放电子的热力学驱动力。氢化物从二氢吡啶转移至众所周知的氢化物受体per过clo啶的速率和活化参数，通过使用紫外可见吸收光谱技术确定。研究了热力学驱动力与氢化物转移动力学速率之间的关系。介绍了作为有效“分子身份证”的二氢吡啶的热力学特征图（TCG）。TCG可用于定量诊断或预测二氢吡啶及其各种反应中间体的特征化学性质。通过使用确定的热力学参数和活化参数，诊断并阐明了氢化物从二氢吡啶转移至per啶鎓盐的机理。介绍了作为有效“分子身份证”的二氢吡啶的热力学特征图（TCG）。TCG可用于定量诊断或预测二氢吡啶及其各种
• Pavlikova-Raclova, Frantiska; Kuthan, Josef, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 5, p. 1408 - 1421
  作者：Pavlikova-Raclova, Frantiska、Kuthan, Josef

  DOI：——

  日期：——